Forma de eliberare și compoziție
Ingredientul activ al medicamentului este o substanță cu același nume - sulfat de atropină.
Medicamentul este disponibil în următoarele forme de dozare:
- Picături oftalmice 1% până la 5 ml și 10 ml;
- Unguent 1%;
- Soluție injectabilă 0,5 mg / ml pentru 1 ml, 1 mg / ml pentru 1 ml și 1 mg / ml pentru 1,4 ml;
- Soluție pentru administrare orală de 1 mg / ml de 10 ml;
- Tablete de 0,5 mg.
Indicații pentru utilizare
Conform instrucțiunilor, Atropine este prescris pentru următoarele afecțiuni:
- colecistita;
- pilorospazm;
- Pancreatită acută;
- Ulcer gastric și ulcer duodenal;
- Cololitizis (colelitiază);
- Hipersalivație (secreție crescută a glandelor salivare);
- Sindromul intestinului iritabil;
- Colica renală, biliară și intestinală;
- bronhospasm;
- Bronșită cu creșterea producției de mucus;
- Astmul bronșic;
- Laringugasm (prevenire);
- Bradicardie simptomatică;
- Otrare cu medicamente anticholinesterazice și M-colinostimulante.
Atropina este utilizată pe scară largă în domeniul oftalmologiei. picaturi pentru ochi sunt utilizate pentru dilatarea pupilei, creând o traumă de repaus funcțional și a bolilor inflamatorii ale ochiului, precum și pentru a realiza cazare paralizie (în studiul fundusului și refracție de determinare a ochiului adevărat).
În plus, Atropine este utilizat pentru prepararea medicamentoasă a unui pacient pentru o operație chirurgicală.
Contraindicații
Pentru forme oftalmice contraindicații Atropină sunt glaucom deschis și-închidere (inclusiv suspectat-l), keratoconus (subțierea și schimbarea formei corneei) și copilărie (soluție 1% nu se administrează copiilor sub vârsta de 7 ani).
Pentru alte forme ale medicamentului, singura contraindicație este hipersensibilitatea la sulfatul de atropină sau la alte componente ale medicamentului.
Dozare și administrare
Atropina în comprimate se administrează pe cale orală cu 0,25-1 mg de la 1 la 3 ori pe zi. Copiii cu vârsta sub 18 ani, în funcție de vârsta lor, sunt prescrise de 0,05-0,5 mg o dată sau de două ori pe zi. Doza maximă unică a medicamentului este de 1 mg, iar doza zilnică este de 3 mg.
Soluția pentru preparate injectabile se administrează subcutanat, intravenos sau intramuscular de 1-2 ori în timpul zilei pentru 0,25-1 mg. Pentru a elimina bradicardia, Atropina, conform instrucțiunilor, se administrează intravenos cu 0,5-1 mg la adulți și 10 μg / kg la copii.
Pentru prepararea preliminară a medicației pacientului la chirurgie si droguri generala anestezie injectat intramuscular 45-60 minute înainte de procedura: 400-600 mg pentru adulți și 10 mg / kg pentru copii.
Uneori, soluție 0,1% de atropină administrat la 0,2-0,5 ml subconjunctivally (sub membrana mucoasa a ochiului) sau 0,3-0,5 ml parabulbarly (împușcat sub ochi). Prin intermediul băii de ochi sau a pleoapelor, se injectează 0,5% soluție din anod (prin electroforeză).
Efecte secundare
Când utilizați Atropine, sunt posibile următoarele reacții adverse sistemice (comune):
- Sistemul nervos si organele senzoriale: amețeli, halucinații, euforie, insomnie, paralizie de cazare, confuzie, pupile dilatate, percepția tactilă alterată;
- Sistemul cardiovascular si hematopoietic: fibrilație ventriculară, tahicardie sinusală, tahicardie ventriculară și agravarea ischemiei miocardice;
- Tractul gastrointestinal: constipație, uscăciunea mucoasei orale;
- Alte reacții: retenție de urinare, febră, fotofobie, lipsă de ton normal al vezicii urinare și intestinului.
Din efectele locale cu atropină este posibil să se constate o creștere a presiunii intraoculare și înțepătură tranzitorie și utilizarea prelungită - roșeața și iritarea pleoapelor, înroșirea și umflarea conjunctivei, paralizie cazare, conjunctivita dezvoltare și midriaza (dilatarea pupilei).
Când se poate produce doze unice (mai mică de 0,5 mg) reacție paradoxală, care este asociat cu activarea parasimpatic (întârzierea conducerii atrioventriculare, bradicardie).
Instrucțiuni speciale
Când insuflați Atropina în sacul conjunctival, trebuie să apăsați punctul inferior lacrimal astfel încât soluția să nu pătrundă în nazofaringe. Pentru a reduce tahicardia cu administrarea parabulbară și subconjunctivală a medicamentului, este rezonabil să se prescrie validol.
Intens iris pigmentat este mai rezistent la expansiune, și pentru a obține efectul dorit al creșterii concentrației de atropina necesară sau frecvența de administrare, cu toate acestea temut posibil supradozaj se extind pupilei ochiului.
La pacienții cu clarviziune și pacienții cu vârsta peste 60 de ani care sunt predispusi la glaucom, aplicarea atropină poate fi un atac acut de glaucom. Acest lucru se datorează faptului că camera anterioară a ochiului este superficială.
În timpul tratamentului trebuie să evite activitățile de conducere și alte activități potențial periculoase, care necesită viziune bună, viteza psihomotorie de reacție și concentrație ridicată.
Tratamentul Atropina trebuie întreruptă treptat, astfel încât să nu existe sindrom de "retragere".
Preparatul analog al compoziției este sulfatul de atropină, și activitatea farmacologică a acestor midriatice: Tsiklomed și Midriatsil Irifrin.
Termeni și condiții de depozitare
Atropina, conform instrucțiunilor, este depozitată într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor. Temperatura camerei nu trebuie să depășească 25 ° C. Termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.