În secțiunile următoare, vom lua în considerare comportamentul sistemelor care pot conduce la o stare cvasi-staționară și explozie. [C.373]
Dacă presupunem că inițierea lanțurilor are loc la suprafață și că pauza este de asemenea efectuată la suprafață, atunci starea stării quasiistationare poate fi scrisă [c.384]
Dacă luăm în calcul fluctuațiile de temperatură (în interiorul și la intrare) prezente în reactor, concentrația reactivilor. inexactitatea informațiilor despre cinetica procesului chimic. roughening modelul de eroare (de exemplu, ipoteza de uniformitate spațială a stratului de catalizator. care permite utilizarea unui model unidimensional variabilelor spațiale) își asumă în mod natural stări care corespund diferitelor valori ale ratelor de alimentare ale amestecului de gaz echiprobabile. Aceasta se referă numai la caracteristicile termice ale sistemului. Dacă funcția u t) este pe portiuni constantă și MMI minim menține valoarea constantă mai mult timp de staționare în amestecul de reactor, adică. E. Imm Tn, caracteristicile de concentrare au timp să reacționeze la schimbarea, și chiar să ajungă la starea cvasistationar. [C.110]
Metodele descrise mai sus sunt integrate, iar aplicarea lor se bazează pe adoptarea unor ipoteze simplificatoare cu privire la regimul deplasării ideale și asupra stării cvasistationare a sistemului. Abaterile de la astfel de regimuri se datorează prezenței unor gradiente care apar în sistemele utilizate [2]. [C.286]
Dacă reducem radiatorul (sau mărim eliberarea de căldură), atunci, în anumite condiții, starea cvasiistă este încălcată și amestecul începe să se încălzească. Trecerea de la o stare cvasistationară la o stare non-staționară va însemna aprinderea amestecului. [C.115]
expresie slabă a proceselor termice tranzitorii în solul din jurul rezervorului după 800-1000 ore de funcționare face posibilă cu procesarea matematică a materialelor într-un proces termic timp de non-staționare pentru a rupe serie Ua stări cvasi-staționare, datele medii vor fi valabile pentru o perioadă destul de lungă de timp. [C.33]
II, degenerat-ramificat) reacție pe baza mecanismului său este de asemenea efectuată prin metoda stărilor quasiistationare. În acest caz, totuși, este aplicat cu unele adăugări. cauzată de faptul că primele condiții ale proceselor ramificate nu pot fi deja presupuse a fi staționare în cursul reacției pentru toți radicalii care participă la ea. [C.71]
Într-adevăr, în procese ramificate, împreună cu reacțiile de propagare a lanțului, are loc și reacția de ramificare. ca regulă, asociată cu o energie de activare mai mare decât prima. Aceasta conduce la faptul că reacția de ramificare este cea mai lentă etapă. și deci radicalul (sau atomul) care participă la el va reacționa mai lent decât ceilalți radicali. În acest fel. concentrația sa pe parcursul întregului proces va fi mult mai mare decât concentrația radicalilor rămași și, prin urmare, nu mai poate fi considerată staționară. În legătură cu aceasta, NN Semenov [27] a propus, pentru procese ramificate, să introducă următoarea modificare a proceselor staționare în metoda stărilor quasiistationare: concentrația tuturor centrelor active. cu excepția unei ramificații de reacție și, prin urmare, a transformării cu cea mai mică viteză. [C.71]
Să determinăm concentrația centrului activ - atomul de oxigen. Pentru a face acest lucru, inregistram mai intai, pe baza schemei, expresia de schimbare a concentratiei atomului de oxigen in timp, care, conform metodei statelor cvasistationare, este egala cu zero [c.97]
Din ipotezele avansate în capitolul 4 al capitolului 1, o discuție specială presupune presupunerea că condițiile procesului pot fi în principiu considerate staționare. Valabilitatea acestei ipoteze în cazul experimentului (a) este aproape incontestabila. Cu toate acestea, în cazul experimentelor (b) și (c), există două motive care ridică îndoieli cu privire la valabilitatea acestei ipoteze. În primul rând, perioada de ardere nestatorată după aprindere poate fi egală cu timpul total de ardere al picăturii. În al doilea rând, mărimea picăturilor cu, astfel încât starea cvasistationar poate fi realizat cel mai bun caz a scăzut continuu în timp, în care al doilea debitul masic (m) este determinată de legile de conservare la starea de echilibru, astfel încât rata de diametru picătură schimbare poate fi determinată, pur și simplu din ecuația de conservare a totalului masa [c.78]
În acest fel. pierderea N02 și N03 în actele ulterioare pentru literele (b) și (c) se completează din cauza deplasării echilibrelor (b) și (c). Mai mult, în reacțiile unilaterale (g) și (d) concentrația N0 - mic, datorită lentoarea reacției (d) se regenereze continuu din cauza reacțiilor rapide (b) și (c) asigurarea formării N0 (g). Prin urmare, sistemul se află într-o stare cvasistinară conform N03 și N0. Apoi [c.226]
Bazele polarografiei (1965) - [c.459]
Mecanica cuantică (1973) - [c.216]
Bioenergetica și termodinamica liniară a proceselor ireversibile (1986) - [p.154. c.156. c.270]