Chimie și Tehnologie Chimică
Diferențele semnificative în influența părților simpatice și parasimpatice ale sistemului nervos autonom asupra corpului se datorează particularităților organizării acestor diviziuni (vezi Figura 3.11). Neuronii postganglionari simpatici au o zonă de inervare extensivă și, prin urmare, excitația lor duce, de obicei, la reacții generalizate. A devenit o tradiție să se considere că efectul total al sistemului simpatic este de a inhiba activitatea majorității organelor interne și de a stimula mușchii cardiace și scheletici. adică în pregătirea organismului pentru comportament cum ar fi lupta sau zborul. În contrast, neuronii parasimpatici postganglionari în organele înșiși au zone de inervație foarte limitate. În acest sens, se crede de obicei că neuronii parasympatici exercită doar un efect de reglementare local asupra funcției organelor țintă. În acest fel. deși modelul general de inervație a organelor prin fibre parasympatice și simpatice este semnificativ diferit, iar departamentul simpatic are un efect mai generalizat, de la tabel. 19.1 că există multe excepții de la această regulă generală. [C.34]
Sistemul nervos autonom este format din două tipuri de neuroni - preganglionici și post-ganglionici. Corpii neuronilor preganglionici se află în creier sau măduva spinării. și axonii unmyelinated părăsesc sistemul nervos central, ca parte a ventrale segmentale nervoase rădăcină și forma sinapse cu dendritele neuronilor postganglionare. Corpii neuronilor postganglionici sunt în ganglion, iar axonii nemyelinizați sunt direcționați spre organul efector (Figura 17.18). [C.301]
Fig. 19.1. Schema de inervație motorie și senzorială a intestinului de cobai. Acesta arată localizarea diferitelor neuropeptide in neuroni in neuronii preganglionari - eikefalin (Eycks) în postganglionar - somatostatina (Som) neuronilor intramurale in intestin - VIP în neuronii senzoriali - substanta P. Este interesant faptul că același neuron poate fi conținut ca somatostatin și norepinefrină (NA). Se crede că unii neuroni ai larvelor conțin, de asemenea, gastrin și colecistocaină. (Hobbit și colab., 1980).
La vertebrate - și în forme mai mici (de exemplu, amfibieni) și la animale superioare - planul pentru structura sistemului nervos autonom este destul de uniform. Așa cum am menționat deja, o constă în diviziuni parasimpatic și simpatic. Ganglionii periferici ai departamentului parasimpatic se află în organele inervate (vezi Figura 3.11). La aceste ganglioni, sunt adecvate fibrele din neuronii nucleului localizat în brainstem și regiunea sacrală a măduvei spinării. Fibrele care merg la ganglion sunt numite preganglionice. iar cele care ies din ea sunt postganglionice. În ceea ce privește ganglia simpatică. acestea sunt situate fie sub forma a două lanțuri de fiecare parte a coloanei vertebrale (vezi. Fig. 3.11), sau în mezenterul kischechnika neuronii lor au ramificare lungi fibre postganglionare. inervând organele interne. Pentru ganglionii simpatic, axonii preganglionici ai celulelor situate în coloanele laterale ale părții lombosacrale a măduvei spinării sunt potrivite. În acest fel. În ambele părți ale sistemului nervos autonom, împreună cu motoneuronii centrali din sistemul nervos central, sunt prezente și motoneuronii periferici localizați în ganglioni. [C.27]
Pentru numărul de neuroni. care eliberează acetilcolină, includ neuronii motori care formează joncțiuni neuromusculare. toți neuronii preganglionari ai sistemului nervos autonom și neuronii postganglionici ai sistemului nervos parasimpatic. Un număr mare de alte regiuni sinaptice colinergice se regăsesc și în creier. [C.332]
În SNA, sinapsele și corpurile celulare ale neuronilor postganglionici sunt în principal în ganglionii perechi, situate lângă măduva spinării. Ele sunt unite în două trunchiuri simpatice paralele cu ea, aderând într-un ganglion nepermanent la nivelul coccisului. În mijlocul trunchiului, fiecare ganglion simpatic este conectat direct cu [c.301]
Pentru rapidă EPSP ar trebui să încetinească IPSP, a cărei lungime atinge câteva sute de milisecunde (Fig. 19.7B). Aparent, acest lucru datorită potențialului hiperpolarizare pentru a reduce conductanța de sodiu (vezi. Ch. 8). În multe studii au încercat să identifice cauzele potențial mediator. Părea ideea cea mai atractivă ca fibrele preganglionari excita interneuronii catecolaminică ejecție (dopamina si noradrenalina), care inhiba neuronii postganglionari. În studiile morfologice sa arătat că în multe ganglioni există o formă non-
Catecholaminele hormoni-dopamina, norepinefrina și adrenalina - sunt derivații 3,4-dihidroxi ai feniletilaminei. Acestea sunt sintetizate în celulele de cromafină ale medulei suprarenale. Aceste celule au primit numele lor deoarece conțin granule colorate prin acțiunea dicromatului de potasiu în culoarea roșu-maroniu. Clusterele unor astfel de celule se găsesc și în inimă, ficat, rinichi, glande sexuale. adenergici ai sistemului simpatic postganglionar și în sistemul nervos central. [C.222]
A treia componentă a reacției neuronilor simpatici postganglionari la stimularea fibrelor preganglionice este EPSP lentă (Figura 19.7B). Durata acestui potențial, datorată acțiunii acetilcolinei pe receptorii M-cholinore (receptori sensibili la muscarină), atinge câteva secunde. Se crede că acest potențial de depolarizare se datorează unei scăderi a conductivității de potasiu. [C.41]
Căile nervoase care reglează activitatea inimii sunt prezentate în Fig. 19.9. Inervația simpatică a inimii se realizează prin fibre postganglionice. provenind din sistemul simpatic. Când este excitat de la sfârșitul acestor fibre, este eliberată norepinefrina, acționând asupra receptorilor Rgdrenoreceptori ai celulelor inimii. Stimularea acestor receptori conduce la activarea adenilat ciclazei în lanțul evenimentelor care se desfășoară în continuare, pe care le-am luat deja în considerare atât în acest capitol, cât și în discuția din Fig. 9.9. În cele din urmă, permeabilitatea membranei celulelor musculare crește în principal pentru ionii Ca +, ceea ce duce la o creștere a frecvenței și forței bătăilor inimii și la accelerarea impulsurilor. Creșterea permeabilității la calciu este similară cu cea observată în unele neuroni (vezi capitolul 9) cu efectul modulativ al mediatorilor asupra canalelor de calciu excitabile. [C.43]
Împreună cu posibila funcție a neurotransmițătorilor, rolul VIP ca un neuromodulator care interacționează cu receptorii colinergici muscarinici în sistemul nervos central și periferic este destul de clar definit. Neuronii postganglionari pisicile glandei submaxilare detectate reglementarea reciprocă a eliberării de Ach / VIP prin feedback-ul prin intermediul receptorilor colinergici muscarinici si receptori VIP. AX inhibă eliberarea VIP, cu blocarea atropinei acest efect. La rândul său, VIP suprimă eliberarea lui AX. [C.240]