1. Distilarea fracționată a gazelor naturale sau a fracțiunilor de benzină din petrol. În acest mod, se pot izola alcani individuali cu până la 11 atomi de carbon.
2. Hidrogenarea cărbunelui. Procesul se desfășoară în prezența catalizatorilor (oxizi și sulfuri de molibden, wolfram, nichel) la 450-470 o C și presiuni de până la 30 MPa. Cărbunele și catalizatorul sunt triturate și suspendate sub formă suspendată, în timp ce hidrogenul este hidrogenat prin suspensie. Amestecurile rezultate din alcani și cicloalcani sunt utilizați ca combustibil pentru motor.
3. Hidrogenarea CO și a CO2.
Ca catalizatori ai acestor reacții se utilizează elemente Co, Fe, etc. d.
4. Hidrogenarea alchenelor și alchinilor.
Ni, Pt, Pd sunt utilizați ca catalizatori.
5. Sinteza organometalică.
2RHal + 2Na®R2R + 2NaHal
Această sinteză nu este utilă dacă sunt utilizați ca reactivi organici doi haloalcani diferiți.
b). Protoliza reactivilor Grignard.
R Hal + Mg * RMgHal
RMgHal + HOHRH + Mg (OH) Hal
c). Interacțiunea dintre dialchilcupitele de litiu (LiR2Cu) și halogenurile alchilice
LiR2Cu + RXXR R2R + + RCu + LiX
Radicalii dialchil litiu în sine sunt preparați printr-un procedeu în două etape
2R2 Li + CuI LiR2Cu + LiI
6. Electroliza sărurilor acizilor carboxilici (sinteza Kolbe).
7. Fuziunea sărurilor acizilor carboxilici cu alcalii.
Reacția este utilizată pentru sinteza alcani inferiori.
8. Hidrogenoliza compușilor carbonilici și haloalcani.
a). Compuși de carbonil. Sinteza lui Clemmens.
b). Haloalcani. Hidrogenoliza catalitică.
Ni, Pt, Pd sunt utilizați ca catalizatori.
c) Halogenalcani. Refacerea reactivilor.
RHal + 2HI®RH + HHal + I2