FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
Tabletele acoperite cu un înveliș enteric-solubil de culoare galbenă, alungită; Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.
1 tab.
ademtionionină (sub formă de S-adenosilmetionină) 400 mg
Excipienți: crospovidonă (poliplasdonă X-El-10), celuloză microcristalină, manitol, stearat de magneziu.
Compoziția compoziției: acrilic, hidroxipropilmetilceluloză, copovidonă (plastidonă ES-630), polietilenglicol 6000.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
Hepatoprotector, are activitate antidepresivă. Are efect coleretic și colecinetic. Are proprietăți de detoxifiere, regenerare, antioxidant, antifibrozare și neuroprotecție.
Efectele coleretice și hepatoprotectoare persistă până la 3 luni după întreruperea tratamentului.
Eficacitatea ademtioninei în hepatopatii, cauzată de medicamente hepatotoxice, este arătată.
Administrarea medicamentului la pacienții cu dependență de opioide, însoțită de leziuni hepatice, conduce la regresia manifestărilor clinice de abstinență, îmbunătățirea stării funcționale a ficatului și a proceselor de oxidare microzomală.
Activitatea antidepresivă a ademtioninei apare treptat, începând cu sfârșitul primei săptămâni de tratament și se stabilizează în decurs de 2 săptămâni de tratament. Medicamentul este eficient în depresiile recurente endogene și neurotice rezistente la amitriptilină. Are capacitatea de a întrerupe reapariția depresiei.
Scopul medicamentului in osteoartrita reduce severitatea durerii, și crește sinteza de proteoglicani care rezultă în regenerarea parțială a țesutului cartilaginos.
După administrarea orală, biodisponibilitatea este de 5%.
Tabletele sunt acoperite cu un strat special care se dizolvă numai în intestine, astfel încât ademtionina să fie eliberată în duoden.
După o doză unică de medicament în interiorul unei doze de 400 mg admetionină Cmax se obține după 2-6 ore și este de 0,7 mg / l.
Legarea la proteinele plasmatice este neglijabilă. Pătrunde prin BBB. Se observă concentrații mari de ademtionină în lichidul cefalorahidian.
Biotransformatsya în ficat.
Se excretă prin rinichi. T1 / 2 - 1,5 h.
- hepatita de origine diferită: toxice (inclusiv alcool), virusurile, medicamentele (inclusiv utilizarea de antibiotice, agenți antitumorali, antituberculos si medicamente antivirale, antidepresive triciclice, contraceptivele orale);
- encefalopatie secundară;
- sindromul depresiv (inclusiv secundar);
- sindrom de abstinență la alcool.
Cu terapia de întreținere, medicamentul este prescris pe cale orală la o doză zilnică de 800-1600 mg (tabel 2-4). Durata terapiei de întreținere poate fi în medie de 2-4 săptămâni.
Tabletele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate. Pentru a îmbunătăți efectul terapeutic, se recomandă administrarea de comprimate între mese.
Din sistemul digestiv: datorită faptului că substanța medicamentoasă activă are un pH acid, unii pacienți pot epigastric disconfort, arsuri la stomac.
Altele: reacții alergice.
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Nu se recomandă prescrierea medicamentului Heptor în trimestrele I și II de sarcină și alăptare (alăptarea).
Având în vedere efectul tonic al heptorului, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare înainte de culcare.
La numirea pacienților heptori cu ciroză hepatică pe fondul hiperemiei, este necesar un control sistematic al nivelului de azot din sânge.
Tableta preparatului trebuie scoasă din ambalaj imediat înainte de a fi luată.
Nu au existat cazuri clinice de supradozaj.
Nu a fost observată interacțiunea medicamentului cu Heptor.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE