Excipienți: lactoză, stearat de calciu.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
15 buc. - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - sticle de polietilenă (1) - ambalaje din carton.
Proprietăți farmacologice:
Preparatul combinat nootropic are și proprietăți vasodilatatoare. Îmbunătățește circulația cerebrală, determină o ușoară scădere a tensiunii arteriale sistemice. Crește rezistența celulelor creierului la hipoxie, faciliteaza transportul de oxigen si substraturi furniza energie la țesuturi (datorită reducerii afinității de eritrocite pentru oxigen și creșterea absorbției metabolismului glucozei și trecerea la procesele aerobe). Promovează acumularea de cAMP și ATP în țesuturi, o creștere a conținutului de catecolamine în țesuturile creierului. Efectul vasodilatator este asociat cu un efect relaxant direct asupra mușchiului neted al vaselor predominant ale creierului. Medicamentul nu provoacă fenomenul de furt și amplifică alimentarea cu sânge a regiunii ischemice a creierului, fără a afecta alimentarea cu sânge a zonelor intacte. Îmbunătățește microcirculația din creier datorită scăderii agregării plachetare, scăderii vâscozității sângelui, creșterii deformabilității eritrocitelor.
Are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice in celulele creierului, crește concentrația de ATP în țesutul cerebral, îmbunătățește sinteza acizilor și fosfolipide ribonucleic și utilizarea glucozei. Îmbunătățește activitatea integrativă a creierului, facilitează consolidarea memoriei, facilitează procesul de învățare, modifică rata de răspândire a excitației în creier. Îmbunătățește activitatea beta alfa si, reduce delta activitatii EEG, reduce severitatea nistagmus vestibular, îmbunătățește comunicarea între emisfere și conductivitatea sinaptică în structurile neocortical crește activitatea mentala, creste fluxul sanguin cerebral, nu are efect sedativ, psihoactiv.
Efectul medicamentului se dezvoltă treptat.
După administrarea medicamentului în interior, vinpocetina este bine absorbită din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de aproximativ 50-70%. Cmax se obține la o oră după administrare. Concentrația terapeutică în plasma sanguină variază de la 10 la 20 ng / ml. T1 / 2 - 4,8 ore.
După administrarea medicamentului în interior este bine absorbit din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de aproximativ 95%. Cmax este atins 0,5-1 ore după administrarea orală. Pătrunde în BBB, se acumulează în țesuturile creierului la 1-4 ore după ingestie. Din lichidul cefalorahidian este derivat mult mai lent decât în alte țesuturi și fluide ale corpului. Nu este biotransformat în organism și este excretat cu 2/3 în rinichi neschimbat timp de 30 h. T1 / 2 din plasmă este de 4,5 h, din creier - 7,7 h
Indicatii pentru utilizare:
- insuficiența circulației cerebrale (perioada de recuperare a accidentului ischemic și hemoragic, encefalopatia de diverse geneze);
- Parkinsonismul genezei vasculare;
- Traumatism cerebral și alte boli ale SNC, însoțite de o scădere a funcțiilor intelectuale-mnezice;
- sindromul psiho-organic care predomină semnele de astenie și adinamie;
- labirintopatie, sindromul Meniere;