Flacoane cu un volum de 10 ml (10) - cutii din carton. Flacoane de 10 ml (50) - Cutii de carton.
Acțiune farmacologică
Medicament combinat antibacterian.
Oxacilina este un antibiotic din grupul de peniciline semisintetice. Acționează bactericid, suprimând sinteza peretelui celular bacterian. Rezistent la acțiunea penicilinazei. Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv cele care produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bacterii anaerobe: bacili care formează spori, Actinomyces spp. Cele mai multe bacterii gram-negative, rickettsia, viruși, protozoare, ciuperci sunt rezistente la oxacilină.
Ampicilina este un antibiotic din grupul de peniciline semisintetice. Acționează bactericid, suprimând sinteza peretelui celular bacterian. Este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor care produc penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.), bacterii care nu formează spori (inclusiv Listeria monocytogenes); Gram-negativ bacterii aerobe: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp. Salmonella spp. Bordetella pertussis, unele tulpini de Haemophilus influenzae.
Ampicilina este distrusă de acțiunea penicilinazei.
Combinația dintre ampicilină și oxacilină este rațională, deoarece Aceasta din urmă, suprimând activitatea penicilinazei, reduce astfel distrugerea ampicilinei. Spectrul de acțiune cu această combinație devine mai larg.
Farmacocinetica
Cmax de substanțe active este atinsă după 0,5-1 ore după IM. În cazul administrării IV, concentrațiile mari sunt create rapid în sânge, depășind concentrațiile în injecția IM.
Distribuție și deducere
În cazul administrării repetate de substanțe active nu se acumulează în organism, ceea ce face posibilă aplicarea medicamentului pentru o perioadă lungă de timp. Sunt excretați în urină.
Medicamentul este administrat în / m sau în / în (jet sau picurare).
O doză unică pentru adulți este de 0,5-1 g, doza zilnică este de 2-4 g.
Nou-născuți, sugari prematuri și copii sub vârsta de 1 an, medicamentul este prescris într-o doză zilnică de 100-200 mg / kg greutate corporală; 1-7 ani - 100 mg / kg / zi; 7-14 ani - 50 mg / kg / zi; Adolescenți cu vârsta peste 14 ani li se prescrie o doză pentru adulți.
În cazul unei infecții severe, aceste doze pot fi crescute cu un factor de 1,5-2. Doza zilnică se administrează în 3-4 doze divizate la intervale de 6-8 ore. Durata tratamentului este de la 5-7 zile până la 3 săptămâni sau mai mult.
În / în medicamentul administrat timp de 5-7 zile cu o tranziție ulterioară (dacă este necesar) la introducerea / m.
Reguli pentru pregătirea și administrarea soluțiilor
Soluțiile pentru introducerea / m sunt preparate imediat înainte de administrare, adăugând la conținutul flaconului 2 ml de apă sterilă pentru injecție.
Pentru perfuzia intravenoasă, medicamentul (doză unică) se dizolvă în 10-15 ml de apă pentru injecție sau soluție izotonică de clorură de sodiu și se injectează încet timp de 2-3 minute.
Pentru picurare intravenoasă pentru adulți, medicamentul (doza unică) se dizolvă în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de dextroză de 5-10% și se injectează cu o viteză de 60-80 picături / min. La introducerea prin picurare a copiilor ca solvent, se utilizează soluție de dextroză 5-10% (30-100 ml, în funcție de vârstă).
supradoză
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu preparat de Oksamp-sodiu.
Interacțiunile medicamentoase
Se observă sinergismul acțiunii antibacteriene atunci când medicamentul este combinat cu antibiotice bactericide - aminoglicozide, cefalosporine, vancomicină, rifampicină.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Este posibil să se utilizeze medicamentul Oxamp-sodiu în timpul sarcinii în funcție de indicații. Se excretă în laptele matern în concentrații scăzute.
Efecte secundare
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, umflare a Quincke; rareori șoc anafilactic.
Reacții locale: cu introducerea intravenoasă, este posibilă dezvoltarea flebitei și a perifulbitei; cu introducerea / m - durere la locul injectării.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecos la temperatura camerei. Perioada de valabilitate - 2 ani.
- infecții ale tractului respirator (inclusiv bronșită, pneumonie, bronhiectasis);
- boli ale tractului biliar (inclusiv colangită, colecistită);
- infecții ale tractului urinar și ale rinichilor (inclusiv pielită, pielonefrită, cistită);
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv răni infectate);
- arderea bolii;
Prevenirea complicațiilor postoperatorii în intervențiile chirurgicale.
Prevenirea și tratamentul infecțiilor la nou-născuți.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte antibiotice din grupul de penicilină.
Instrucțiuni speciale
Când apar reacții alergice, este necesară oprirea administrării medicamentului și efectuarea terapiei de desensibilizare.
Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, introducerea de epinefrină, GCS (hidrocortizon sau prednisolon), bronhodilatatoare, blocante ale receptorilor histaminici H1; dacă este necesar, efectuați ventilația mecanică.
Utilizare în pediatrie
Trebuie acordată o atenție deosebită prescrierii la copii dacă un istoric al mamei indică o sensibilitate crescută la peniciline. În astfel de cazuri, când este necesar să se prescrie medicamentul Oxamp-sodiu în prezența bolilor concomitente (astmul bronșic, febra fânului și alte boli alergice), este prezentată utilizarea simultană a medicamentelor de desensibilizare.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.