Substanțe auxiliare: alb ceară de albine - 5 g, petrolatum alb - 34 g, lanolină - 20 g.
10 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton individuale (1), cu ambalaj de ipsos impermeabil, raclete și dozatoare - ambalaje din carton.
Bifonazol, primele unguentele substanță activă Mikospor kit ® este un derivat de imidazol, și are un spectru larg de acțiune antimicotică. Bifonazol posedă activitate fungicidă împotriva dermatofiților (în special împotriva Trichophyton spp.). Efectul complet fungicid se obține la o concentrație de bifonazol 5 ug / ml și durata de expunere a cel puțin 6 ore. Bifonazol are activitate fungistatică împotriva drojdiilor și mucegaiurilor precum Malassezia furfur. In drojdie leziuni, de exemplu, Candida spp. la o concentrație de 1-4 ug / ml au indicat un efect bifonazol predominant fungistatic; necesară pentru efectul fungicid concentrația bifonazol de 20 ug / ml. Bifonazol de asemenea, activă împotriva Corynebacterium minutissimum (IPC 0,5-2 ug / ml) coci Gram-pozitivi, cu excepția enterococi (MIC 4-16 ug / ml). tulpini rezistente de ciuperci sunt foarte rare. Studiile nu au confirmat dezvoltarea rezistenței secundare în tulpini sensibile în primul rând. Bifonazol inhiba biosinteza ergosterolului la două niveluri diferite, care îl diferențiază de alte antifungice și alți derivați de tip azol. Această dublă acțiune are ca rezultat deteriorarea structurală și funcțională a membranei citoplasmice de fungi.
Ureea, a doua substanță activă a kitului de unguent Mikospora®, îndeplinește funcția keratoplastică: înmoaie keratina unghiei infectate și crește adâncimea de penetrare a bifonazolului.
Combinația de bifonazol cu uree crește efectul antimicotic al medicamentului.
Când unguentul lovește pielea afectată, absorbția este de 2-4% din doza medicamentului. Atunci când se utilizează unguentul Mikospora® Set pentru tratamentul unghiilor, concentrația de bifonazol în plasma sanguină este întotdeauna mai mică decât limita de detecție (adică<1нг/мл); соответственно никаких системных эффектов не наблюдается. Бифоназол проникает через плацентарный барьер у крыс.
- onychomycosis (îndepărtarea chirurgicală a degetelor și picioarelor afectate de ciuperca degetelor și a picioarelor cu acțiune antimicotică simultană).
Către exterior. În absența altor prescripții, unguentul se aplică unghiei infectate 1 dată / zi într-o cantitate suficientă pentru a acoperi întreaga suprafață a unghiei cu un strat subțire. Apoi, cuiul procesat este lipit cu bandă adezivă și lăsat sub bandaj timp de 24 de ore, după care bandajele sunt schimbate. După îndepărtarea plasturelui, suprafața tratată este imersată în apă caldă timp de aproximativ 10 minute și apoi este îndepărtată ușor cu o răzuitoare partea moale a unghiei infectate. Tratate în acest fel, unghiile sunt uscate cu grijă, aplicate din nou la unguent și sigilate cu un plasture. Nu acoperiți cu zone de piele de unguent adiacente unghiei. În cazul semnelor de iritare, pielea din jurul unghiului înainte de aplicarea plasturelui poate fi tratată cu pastă care conține zinc.
Bandajele de schimbare sunt produse zilnic. Tratamentul este continuat până când placa de unghii înmuiată infectată cu ciuperca nu mai este îndepărtată de răzuitor și patul de unghii devine neted. Aceasta durează de obicei 7-14 zile, în funcție de amploarea infecției și de grosimea cuiului.
Medicamentul acționează numai pe placa de unghii infectată, fără a afecta zonele sănătoase.
După îndepărtarea plăcii unghiilor afectate, medicul curant trebuie să verifice dacă onicoliză este completă, dacă este necesar, curățând complet patul unghiilor și prescriinând terapia antifungică finală. Terapia antifungică finală a patului unghiilor trebuie efectuată cu crema locală Mikospor 1 timp / zi timp de 4 săptămâni.
Pentru cutanate și subcutanate tulburările tisulare: dermatita de contact, macerarea, descuamarea, infecții ale unghiilor (răspunsul local din unghii pat și unghii - cum ar fi roșeață, iritație, pat de unghii, despicarea unghiei), afectarea unghiilor pigmentare, eritem, iritații ale pielii, mancarime , erupție cutanată tranzitorie (inclusiv alergie).
Efectele secundare sunt reversibile și dispar după retragerea medicamentului.
- Sarcina (trimestrul I);
- Hipersensibilitate la bifonazol sau la orice altă componentă a medicamentului.
Cu prudență: sarcină (trimestrele II și III) și perioada de lactație, vârsta copiilor.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul primului trimestru de sarcină, preparatul Mikospor® Set nu este recomandat. În II și III trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului este posibilă în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.
Nu se cunoaște dacă bifonazolul penetrează laptele matern la femei. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.
Datele de siguranță obținute din studiile preclinice sugerează că utilizarea bifonazolului nu are niciun efect negativ asupra fertilității masculine și feminine.
Utilizați cu precauție pacienții care prezintă hipersensibilitate la alte medicamente antifungice din grupul derivat de imidazol (econazol, clotrimazol, miconazol).
Succesul tratamentului depinde într-o mare măsură de temeinicia îndepărtării zonei afectate a cuielor și de tratarea ulterioară a patului unghiilor cu crema Mikospor®.
În cazuri foarte rare, poate exista o reacție alergică la plasture. În cazul unei astfel de reacții alergice, ar trebui să consultați un medic și să aplicați un alt tip de plasture sau degete de cauciuc.
Absorbția bifonazolului pentru uz extern al medicamentului este neglijabilă. Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune cu alte medicamente.
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca produs OTC.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.