Despre preparare:
AzitroSandoz este un agent antimicrobian al grupului macrolidic
Indicatii si dozare:
AzitroSandoz este destinat pentru tratamentul pacienților care suferă de boli infecțioase de diferite locații cauzate de bacterii susceptibile la azitromicină, incluzând:
Boli infecțioase ale tractului respirator și ale organelor ORL;
Bolile infecțioase ale pielii și ale țesuturilor moi (cu excepția rănilor infectate).
Infecții ginecologice și urologice.
Azitro-Sanz nu este un medicament de alegere pentru faringita și amigdalita, care sunt cauzate de Streptococcus pyogenes.
Doza zilnică a medicamentului este prescrisă pentru o doză. Azitro-Sanz trebuie luat separat de aportul alimentar. Tableta nu este recomandată să se macină.
De obicei, se recomandă administrarea a 500 mg azitromicină pe zi timp de 3 zile, a bolilor infecțioase ale țesuturilor moi, ale tractului respirator și ale organelor ORL. Schema alternativă a medicamentului: 500 mg azitromicină în prima zi de tratament, după care trec la administrarea a 250 mg azitromicină pe zi timp de 4 zile.
Doza totală a medicamentului este de 1,5 g azitromicină.
În cazul eritemului migrator, se recomandă administrarea a 1000 mg azitromicină în prima zi de tratament, după care se trece la administrarea a 500 mg azitromicină pe zi timp de 4 zile.
În cazul chlamidiilor necomplicate, se recomandă administrarea a 1000 mg azitromicină o dată.
Dacă pacientul a pierdut o altă doză de medicament, luați pilulul cât mai repede posibil, următoarea doză trebuie administrată la un interval de 24 de ore.
Nu sunt prescrise pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă.
În cazul insuficienței renale cu un clearance al creatininei mai mare de 40 ml / min, ajustarea dozei nu este necesară.
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale Azitro-Sanz:
Pentru a prepara suspensia, pulberea din flacon trebuie agitată, după care se adaugă 10 ml apă potabilă în flacon și se agită cu grijă până se formează o suspensie uniformă. Când adăugați apă în sticla din gâtul flaconului, se recomandă introducerea adaptorului. Se recomandă agitarea sticlei înainte de fiecare utilizare a suspensiei. Pentru a distribui corect suspensia, vârful seringii de dozare este introdus în adaptor, sticla este rotită în sus și se colectează cantitatea necesară de suspensie. Închideți flaconul bine după fiecare utilizare a AzitroSandoz.
Este permis să bea drogul cu suc. Suspensia este luată indiferent de aportul alimentar. În cazul unei doze nepreluate, trebuie luată cât mai curând posibil, la intervale de 24 ore sunt recomandate următoarele doze.
Adulții au recomandat numirea a 500 mg azitromicină pe zi timp de 3 zile.
Schema alternativă de admitere: 500 mg de azitromicină în prima zi, după care trec la administrarea a 250 mg pe zi timp de 4 zile.
Adulților cu forme necomplicate de cervicită și uretrită se recomandă administrarea a 1000 mg de azitromicină o dată.
Adulții cu forme complicate de cervicită și uretrit, care sunt cauzate de chlamydia, recomandă numirea a 1000 mg azitromicină în prima, a șaptea și a paisprezecea zi de tratament. Doza de dozaj este de 3000 mg de azitromicină.
Copiilor li se recomandă de obicei să administreze 10 mg azitromicină / kg greutate corporală pe zi timp de 3 zile.
Mod de administrare alternativă: 10 mg azitromicină / kg greutate corporală în prima zi, după care trec la administrarea a 5 mg azitromicină / kg greutate corporală pe zi timp de 4 zile.
În cazul faringitei cauzate de Streptococcus pyogenes, doza de medicament este determinată individual de medicul curant.
supradozaj:
La o intoxicare cu azitromicină la pacienți sa evidențiat scăderea reversibilă a auzului, precum și dezvoltarea unei diaree și a unei vărsături.
Nu există un antidot specific. Atunci când luați doze mari, trebuie să vă spălați stomacul. În plus, sunt prescrise enterosorbante și agenți simptomatici. Scopul tratamentului ulterior cu azitromicina este determinat de către medic.
Reacții adverse:
Azitromicina poate determina apariția unor astfel de efecte nedorite:
Din organele senzoriale: o scădere a auzului până la o surzenie reversibilă, în urechi, o violare a simțului mirosului și a gustului.
Din inimă, vasele sanguine și sistemul sanguin: tahicardie, fibrilație flutter / ventriculară, scăderea presiunii arteriale, trombocitopenie, neutropenie tranzitorie. În cazuri singulare, intervalul Q-T a fost prelungit.
Din sistemul nervos central și periferic: labilitate emoțională, agresiune nerezonabilă, anxietate, amețeli, tulburări de somn și veghe, convulsii, astenie.
În partea a tractului gastro-intestinal și ficat: disconfort si dureri abdominale, greață, vărsături, modificări în limba de culoare, violarea unui scaun, pancreatită, colită pseudomembranoasă, colestază, hepatită, modificări ale nivelului enzimelor hepatice, hiperbilirubinemie. In cazuri rare, există dezvoltarea hepatitei necrozantă și insuficiență hepatică acută.
Reacții alergice: urticarie, piele toracică, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, edem Quincke, șoc anafilactic.
Altele: durere articulară, nefrită interstițială, modificări ale nivelului de potasiu în plasma sanguină, niveluri crescute de uree și creatinină în plasmă, candidoză vaginală și orală, insuficiență renală acută.
Contraindicații:
Azitro-Sandoz nu este prescris la pacienții cu hipersensibilitate la azitromicină, alți agenți antimicrobieni macrolidici și la componente suplimentare ale medicamentului.
Tabletele AzitroSandoz nu trebuie administrate la pacienții cu galactozemie, deficiență de lactază și sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză.
Administrarea de azitromicină la pacienții care suferă de o tulburare a echilibrului apă-electrolitică, afectarea severă a funcției hepatice și aritmia, bradicardia și insuficiența cardiacă severă sunt interzise.
AzitroSandoz sub formă de suspensie orală nu este utilizat pentru tratamentul copiilor mai mici de 6 luni.
AzitroSandoz sub formă de comprimate nu trebuie utilizat pentru a trata copiii a căror greutate corporală este mai mică de 45 kg.
Administrarea azitromicinei este permisă numai după evaluarea raportului risc / beneficiu pentru pacienții cu insuficiență renală severă.
Se recomandă prudență în timpul perioadei de tratament cu AzitroSandoz pentru pacienții care gestionează mecanisme potențial nesigure și conduc mașina.
Azitromicina nu are efecte teratogene și embriotoxice. Cu toate acestea, datorită faptului că substanța activă penetrează bariera placentară, AzitroSandoz trebuie administrat cu prudență femeilor gravide. În timpul perioadei de terapie medicamentoasă, alăptarea trebuie întreruptă temporar și hrănirea poate fi restaurată nu mai devreme de 2 zile după ultima doză de azitromicină.
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
AzitroSandoz trebuie utilizat cu precauție la pacienții care primesc tratament cu medicamente care cresc intervalul Q-T, inclusiv chinidina, ketoconazol, ciclofosfamida, haloperidol, litiu și terfenadină.
Antacidele și azitromicina trebuie administrate la intervale de cel puțin 2 ore.
Concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei și digoxinei trebuie monitorizate atunci când sunt combinate cu AzitroSandoz.
Trebuie evitată utilizarea combinată a azitromicinei cu alcaloizi din ergot, cetirizină, terfenadină.
Azitromicina potențează efectul anticoagulant al warfarinei, astfel încât atunci când se combină, timpul de protrombină trebuie monitorizat.
Medicamentul crește concentrațiile plasmatice ale didanozinei.
Se recomandă prudență atunci când se prescrie azitromicina combinată cu astemizol și alfentanil.
Nivelul de azitromicină din plasmă trebuie monitorizat prin utilizarea simultană a medicamentului AzitroSandoz și nelfinavir.
Compoziție și proprietăți:
1 comprimat de AzitroSandoz 250 conține:
Azitromicină dihidrat (în termeni de azitromicină) - 250 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv lactoză monohidrat.
1 comprimat de AzitroSandoz 500 conține:
Azitromicină dihidrat (în termeni de azitromicină) - 500 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv lactoză monohidrat.
5 ml de suspensie pregătită AzitroSandoz 100/5 conține:
Azitromicină monohidrat (în termeni de azitromicină) - 100 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.
În 1 flacon de 20ml din suspensia finisată.
5 ml de suspensie pregătită AzitroSandoz 200/5 conține:
Azitromicină monohidrat (în termeni de azitromicină) - 200 mg;
Substanțe suplimentare, inclusiv zaharoză.
În 1 flacon de 20ml din suspensia finisată.
Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală în 16,5 g în flacoane, 1 flacon cu adaptor și seringă de dozare, plasate într-o cutie de carton.
Tablete conținând 250 mg de substanță activă, 6 bucăți pe placă, 1 placă introdusă într-un pachet de carton.
Tablete conținând 500 mg de substanță activă, 3 bucăți pe placă, 1 placă introdusă într-un pachet de carton.
Azitromicina, care face parte din medicament, o substanță medicamentoasă din subgrupul de azalide, care are o activitate bacteriostatică pronunțată împotriva unei game largi de microorganisme. Azitromicina se leagă la subunitatea 50S-ribozomal și, datorită unui număr de reacții, întrerupe sinteza proteinelor în celulele microorganismelor sensibile.
Prin acțiunea tulpinilor rezistente la medicamente de Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, și beta-hemolitic grup streptococul A, insensibil la acțiunea eritromicină și alte antibiotice macrolide și lincosamide.
Rezistența obținută la azitromicină poate fi observată la tulpinile Streptococcus pneumoniae.
Acțiunea AzitroSandoz nu este sensibilă la Enterococcus faecalis, tulpinile rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus și Staphylococcus epidermidis, precum și Klebsiella spp. Escherichia coli și Pseudomonas aeruginosa.
Când se administrează, absorbția azitromicinei este de aproximativ 37%, concentrația plasmatică maximă este atinsă în 2-3 ore. Cantitatea maximă de azitromicină se înregistrează în țesuturile sistemului respirator, ale tractului urogenital, precum și în țesuturi și țesuturi moi. Azitromicina se acumulează în fagocite și fibroblaste, ceea ce garantează crearea unor concentrații ridicate de substanță activă în centrul inflamației. Concentrațiile medicamentoase terapeutice persistă în țesuturi timp de 5-7 zile după terminarea cursului terapiei.
Timpul final de înjumătățire al azitromicinei din țesuturi este de 2 până la 4 zile.
Componenta activă este metabolizată în ficat prin formarea de substanțe farmacologic inactive.
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 30 ° C.