Forma de eliberare și compoziție
Forme medicinale de Luccam:
- Comprimate: ovale, biconvexe, filmate cu film alb sau aproape alb, șanfrenat, inodor și gravură ( „E 241“ „E 242“ sau „E 243), pe de o parte; pe fractură poate fi văzut în afara nucleului alb sau aproape alb și inelul shell ( „E 241“ - bucăți po10 în cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 blister; 15 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton 2 sau 4 blistere, 20, 30 .. sau 60 de unități în bănci de sticlă de culoare închisă, într-un carton mănunchi 1 banca; „E 242“ - 30 de unități în băncile de sticlă închis, într-un carton mănunchi 1 bancă; .. „E 243“ - 20 unități în bănci întunecate. sticlă, într-un pachet de carton de 1 cutie);
- Soluție pentru administrare intravenoasă sau administrare intramusculară: alb transparent, incolor sau ușor verzui, inodor (5 ml în fiole din sticlă incoloră, 4 fiole în cutii de contur din plastic într-un ambalaj de carton mănunchi 1; 15 ml fiole din sticlă incoloră , pachete de 4 fiole de contur din plastic, într-un carton pachete bundle 1 sau 5).
- Substanță activă: piracetam - 400 mg (comprimate cu gravură "E 241"), 800 mg (tablete cu gravură "E242"), 1200 mg (tablete cu gravură "E242");
- Componente auxiliare: povidonă K-30 și stearat de magneziu;
- Compoziția mantalei: macrogol 6000, sebacat de dibutil, talc, etilceluloză, dioxid de titan (E171), hipromeloză.
- Substanța activă: piracetam - 200 mg în 1 ml;
- Componente auxiliare: acid acetic glacial, acetat de sodiu, injecție de apă.
Indicații pentru utilizare
Lucetam este prescris în următoarele cazuri:
- sindromul psiho-organic, în special în rândul persoanelor în vârstă, însoțite de amețeli, pierderi de memorie, de concentrare și activitatea totală, tulburări de comportament, labilitate starea de spirit, tulburări de mers, și la pacienții cu demență senilă de tip Alzheimer și bolii Alzheimer (tratament simptomatic);
- Consecințele unui accident vascular cerebral ischemic, cum ar fi tulburările de vorbire, activitatea mentală și motorică, sfera emoțională;
- Amețeli și tulburări de echilibru asociate, cu excepția amețelii de origine mintală;
- Myoclonia corticală (ca medicament mono sau ca parte a unei terapii complexe);
- Capacități scăzute de învățare la copii, în special în cazurile de dobândire a unor abilități specifice de numerotare, scriere și citire, care nu pot fi explicate prin formare inadecvată, retard mintal sau situație familială (ca parte a terapiei complexe);
- Sindroame psiho-organice și de abstinență în alcoolismul cronic;
- Terapia restabila dupa leziuni si intoxicatii ale creierului.
Contraindicații
Utilizarea lucetamului este contraindicată în următoarele cazuri:
- Terminal stadiu al insuficienței renale (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min);
- Accident vascular cerebral hemoragic;
- sarcinii;
- lactație;
- Vârsta copilului de până la 1 an;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la derivații de pirolidonă.
Dozare și administrare
Lucetam se administrează pe cale orală în timpul meselor sau pe stomacul gol, spălat cu lichid (apă sau suc).
Soluția se administrează intramuscular (în / m) sau intravenos (iv).
Doza zilnică este de 30-160 mg / kg, frecvența aplicării (ingestie sau administrare) este de 2-4 ori pe zi.
Dozele recomandate pentru adulți, în funcție de indicații:
Copiii pentru a corecta capacitatea de învățare Lutzetam se administrează sub formă de comprimate într-o doză zilnică de 3200 mg. Tratamentul continuă pe tot parcursul anului școlar.
Pacienților cu afectare a funcției renale li se administrează o doză de medicament în funcție de clearance-ul creatininei (CC):
- KK> 80 ml / minut - doza uzuală;
- KK 50-79 ml / minut - 2/3 din doza uzuală în 2-3 doze;
- KK 30-49 ml / minut - 1/3 din doza uzuală în 2 doze divizate;
- QC <30 мл/минуту – 1/6 обычной дозы, однократно.
Pacienții vârstnici au nevoie de o ajustare a dozei în cazul unei insuficiențe renale.
Soluția de Lucetam este compatibilă cu următoarele soluții perfuzabile: clorură de sodiu 0,9%; 5%, 10% și 20% dextroză; Soluția Ringer; manitol, dextran; Soluția Ringer cu lactat; 6% hidroxietil amidon; 5% levuloză; 5%, 10% și 20% fructoză; 10% dextran 40 într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%; 6% dextran 100 într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluțiile perfuzabile de piracetam sunt stabile timp de cel puțin 24 de ore.
Efecte secundare
- Sistemul nervos central și periferic: 1,72% - hiperkinezie; 1,13% - nervozitate; 0,96% - somnolență; 0,83% - depresie; în cazuri izolate - dezechilibru, ataxie, insomnie, anxietate, amețeli, cefalee, halucinații, agitație, confuzie, exacerbarea epilepsiei, creșterea sexualității;
- Metabolism: 1,29% - creștere în greutate;
- Sistem digestiv: în cazuri izolate - dureri în stomac, diaree, greață, vărsături;
- Reacții dermatologice: mâncărime, erupții cutanate, edem, dermatită;
- Altele: astenie.
Efecte secundare sunt mai frecvente la vârstnicii care primesc Lucecam într-o doză zilnică de peste 2400 mg și, în majoritatea cazurilor, se administrează numai după o reducere a dozei.
Instrucțiuni speciale
Piracetam afectează agregarea plachetară, astfel încât medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul intervențiilor chirurgicale extinse, pacienților cu hemostază și a simptomelor de sângerare severă.
În tratamentul mioclonului cortical nu ar trebui să fie abolit abrupt Lucecam, tk. acest lucru poate duce la reluarea crizelor.
În cazul tratamentului prelungit, pacienții vârstnici trebuie să monitorizeze în mod regulat funcția renală și, dacă este necesar, să ajusteze doza.
Piracetam penetrează membranele de filtrare ale aparatului de hemodializă.
În timpul tratamentului, aveți grijă când manipulați utilaje și echipamente de conducere.
Interacțiunile medicamentoase
Cu fenobarbital, fenitoină, clonazepam și valproat, nu s-au observat interacțiuni.
În cazul utilizării simultane a extractelor tiroidiene, sunt posibile tulburări de somn, dezorientare și iritabilitate crescută.
Luate în doze mari (9600 mg pe zi) Piracetam îmbunătățește eficiența acenocoumarol la pacienții cu tromboză venoasă: pacienții tratați cu această combinație a avut o mai mare, în comparație cu folosirea numai acenocumarol, reducerea fibrinogenului, agregarea plachetara, factorul von Willebrand, vâscozitatea plasmatică și sânge.
Probabilitatea schimbării farmacodinamicii piracetamului sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din substanță este excretată nemodificată în urină.
Termeni și condiții de depozitare
Depozitați la 15-30 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii.
Perioada de valabilitate a soluției este de 2 ani, comprimate - 5 ani.
Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.