Schema de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală. Înainte de fiecare aport, suspensia trebuie omogenizată complet prin agitarea sticlei.
Medicamentul este luat 45-60 de minute după masă și seara înainte de culcare.
Adulților și copiilor peste 15 ani li se prescriu 5-10 ml (1-2 linguri de măsurare) de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza unică poate fi crescută la 15 ml (3 cupe). Copiilor cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani li se prescrie o doză egală cu jumătate din doza pentru adulți.
După atingerea efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 5 ml (1 lingură de măsurare) de 3-4 ori / zi timp de 15-20 de zile.
Nu este recomandat să luați lichide în decurs de 15 minute după administrarea lui Almagel®.
Pentru 5-15 ml timp de 15 minute înainte de a lua medicamente cu efect iritant.
Efect secundar
Din partea sistemului digestiv: este posibil - constipație, care trece după o scădere a dozei; în cazuri rare - greață, vărsături, spasme de stomac, o schimbare a senzațiilor de gust.
Din sistemul nervos: cu utilizarea prelungită a medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții dializați, sunt posibile modificări ale dispoziției și ale activității mentale.
Altele: în cazuri rare - reacții alergice și hipermagnezie; cu utilizarea prelungită în doze mari (în combinație cu deficitul de fosfor din alimente) pot dezvolta osteomalacie.
Contraindicații pentru utilizare
- insuficiență renală severă (datorită pericolului de hipermagnezie și intoxicație cu aluminiu);
- boala Alzheimer;
- vârsta copiilor până la 10 ani;
- intoleranță congenitală la fructoză (medicamentul conține sorbitol);
- Hipersensibilitate la substanțele active și la componentele auxiliare ale medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Studiile experimentale efectuate la animale au arătat absența potențialului teratogen sau a altor efecte nedorite asupra embrionului și / sau a fătului.
Nu există date clinice privind utilizarea Almagel la femeile gravide. Medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii, dar, în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, Almagel ® ar trebui să fie luate sub supraveghere medicală nu mai mult de 5-6 zile.
Nu există date privind eliberarea substanțelor active ale medicamentului cu lapte matern. Almagel® poate fi utilizat în timpul alăptării numai după o evaluare aprofundată a raportului dintre beneficiul preconizat pentru mamă și riscul potențial pentru copil. În timpul perioadei de lactație, se recomandă ca medicamentul să nu fie folosit mai mult de 5-6 zile sub supravegherea medicului.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru ciroză hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Utilizarea contraindicată a medicamentului pentru insuficiență renală severă (datorită pericolului de hipermagnetism și intoxicație cu aluminiu).
La pacienții cu insuficiență renală cu utilizare prelungită a medicamentului (mai mult de 20 de zile), este necesară monitorizarea regulată a concentrației de magneziu în serul de sânge.
Utilizarea la copii
Medicamentul este contraindicat la copiii sub 10 ani.
Instrucțiuni speciale
Medicament nu este recomandat pentru pacienții cu constipație severă, cu dureri de stomac de origine necunoscută și apendicita acută suspectată, prezența colită ulcerativă, diverticulită, colostomie sau ileostomie, diaree cronică, hemoroidale acute, schimba echilibrul acido-bazic în organism, precum și prezența metabolice alcaloză, ciroză hepatică, insuficiență cardiacă severă, toxemia în timpul sarcinii, funcția renală ((KK <30 мл/мин) из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации).
La pacienții cu insuficiență renală cu utilizare prelungită a medicamentului (mai mult de 20 de zile), este necesară monitorizarea regulată a concentrației de magneziu în serul de sânge.
Medicamentul nu conține zahăr, ceea ce vă permite să îl administrați persoanelor cu diabet zaharat.
Medicamentul conține sorbitol, prin urmare este contraindicat în cazul intoleranței congenitale la fructoză.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
supradoză
Simptomele în doză unică a depășit - constipație, flatulență, gust metalic în gură. La utilizarea prelungită la doze mari, formarea de pietre la rinichi, dezvoltarea de constipație severă, somnolență ușoară, gipermagniemiya. Pot exista, de asemenea, semne de alcaloză metabolică: modificarea dispoziție sau activitate mentală, amorțeală sau dureri musculare, iritabilitate si oboseala, încetinit de respirație, gust neplăcut.
Tratament: este necesar să se ia imediat măsuri pentru eliminarea rapidă a medicamentului din organism - lavaj gastric, stimularea vărsăturilor, primirea cărbunelui activat.
Interacțiunile medicamentoase
Poate adsorba anumite medicamente, reducând astfel absorbția lor. Prin urmare, în timp ce utilizarea altor medicamente, este necesar să se respecte intervalul de 1-2 ore între doze de droguri Almagel ® și alte mijloace.
Almagel ® modifică pH-ul sucului gastric pe partea alcalină, care poate afecta efectul unui număr semnificativ de medicamente cu aplicare simultană.
Almagel ® reduce efectul blocantelor receptorilor histaminici H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), glicozide cardiace, săruri de fier, preparate cu litiu, chinidina, mexiletină, medicamente fenotiazina, antibiotice, tetracicline, ciprofloxacina, izoniazida și ketoconazol.
Cu administrarea simultană de forme enterice de medicamente, trebuie amintit faptul că o creștere a pH-ului sucului gastric cauzată de administrarea de Almagel®. poate duce la distrugerea accelerată a stratului enteric-solubil și la iritarea mucoaselor stomacului și duodenului.
Almagel® poate afecta rezultatele unor studii și teste de laborator și funcționale: reduce nivelul de secreție gastrică la determinarea acidității sucului gastric; modifică rezultatele testelor utilizând technețiu (99m Tc), de exemplu scintigrafia osoasă și câteva teste pentru examinarea esofagului; crește concentrația de fosfor în serul de sânge, modifică valorile pH ale serului din sânge și ale urinei.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură de cel mult 25 ° C; Nu îngheța. Perioada de valabilitate - 2 ani.