Preparare - acid picric
fenolsulfonic utilizat anterior pentru prepararea acidului picric, n pentru sinteza diferitelor medicamente, de exemplu sotsoiodola (sare de sodiu a 2 6-diiodfenol - 4-sulfo acid) utilizat ca substitut al iodoform. [16]
fenolsulfonic utilizat anterior pentru prepararea acidului picric, n pentru sinteza diferitelor medicamente, de exemplu sonoiodola (sare de sodiu a 2 6-diiodfenol - 4-sulfo acid) utilizat ca substitut nodoforma. [17]
O metodă practică pentru prepararea acidului picric prin oxidarea benzenului în prezența sărurilor de mercur a fost de asemenea dezvoltată. Din o parte a benzenului și 14 - 16 părți acid azotic, se obțin până la 1 5 părți acid picric. [18]
Cu toate acestea, această metodă de obținere a acidului picric își pierde în prezent semnificația. [19]
În acest caz, la prepararea acidului picric din acid fenol-sulfonic, nu este necesară conversia acidă. Cel mai concentrat amestec acid este necesar aici la începutul procesului, pentru introducerea primei grupări nitro, apoi amestecul nitro este diluat cu apă degajată, ceea ce face ca mediul să fie mai favorabil pentru substituirea grupării sulfo cu gruparea nitro. Când efectua în mod corespunzător are loc procesul de nitrare în condițiile cele mai favorabile - în mediu omogen datorită bunei Solubilitatea acizilor sulfonici și nitroderivați lor în acid sulfuric. La sfârșitul procesului, sunt precipitate cristale de mult trinitrofenol mult mai solubil. [20]
Această reacție este o modalitate mai ușoară de a produce acid picric decât nitrarea directă a fenolului, în care are loc o cantitate mare de rășinăificare. [21]
Procesul tehnologic de obținere a trinitrocresolului este similar cu procesul tehnologic de producere a acidului picric din fenol. Randamentul de trinitrocresol este de aproximativ 50% din randamentul teoretic. Un astfel de randament mic se datorează oxidării para-crezolului. [22]
Un exemplu este substituția grupărilor nitro cu grupări SOaH pentru prepararea acidului picric. galben galben și galben naftol S (vezi secțiunea [23]
Procesul tehnologic industrial de obținere a trinitroresorcinolului este similar în multe privințe cu procesul de preparare a acidului picric și constă în următoarele. [24]
Restul procesului tehnologic se realizează în același mod ca cel descris pentru producerea acidului picric din fenol pe acizii puternici. [25]
Sulfonarea fenolului cu 20% oleum a fost utilizată pe scară largă mai devreme ca una dintre etapele de preparare a acidului picric. [26]
Un exemplu care ilustrează avantajele introducerii temporare a grupe sulfonice și înlocuirea lor ulterioară prin nitro, pot servi ca prepararea acidului picric. Este cunoscut faptul că fenolul este mult osmolyaetsya prin nitrare directă, dar în mod excepțional ușor sulfonată și în fenoltrisulfokislote format sub acidul pyrosulphuric, toate cele trei grupe sulfo lin înlocuite cu grupe nitro, prin adăugarea la amestecul de reacție de nitrat de sodiu. Dar pentru această reacție nu este necesar să se pregătească trpsulfokisloty deoarece, spre deosebire de fenol liber deja monosulfokislota lin și ușor pentru a forma un azotici loturi dinitrofenolsulfokis, în care o grupare sulfo poate fi ușor substituit cu nitro - - grup. [27]
Nitratarea exhaustivă a clorbenzenului dă 1 3 5-trinitro-2-clorbenzen (36), care se utilizează în principal pentru prepararea acidului picric. [28]
Uneori, când un acid nitric concentrat sau un amestec de nitrare acționează asupra acizilor fenolsulfonici, gruparea sulfo este înlocuită cu o grupare nitro. Acesta este utilizat în prepararea acidului picric. Mai întâi, fenolul este transformat în fenol-disulfo-acid, care este apoi transformat în tri-nitrofenol prin acțiunea acidului azotic. Cu nitratarea directă a fenolului, are loc aprofundarea. [29]
În prezent, trnitroreuretsinul este produs prin intermediul unui acid resorin-sulfonic, urmat de nitrarea produsului obținut. Procesul tehnologic este similar în multe privințe cu producerea de acid picric și constă în următoarele. [30]
Pagini: 1 2 3