Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: 20 mg diclorhidrat de trimetazidină.
Excipienți: lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă, stearat de magneziu, alcool polivinilic, macrogol (polietilenglicol), talc, dioxid de titan, colorant Ponceau [ponceau 4R], colorantul sunset lac galben aluminiu.
Un remediu care îmbunătățește absorbția oxigenului de către țesuturi și crește rezistența la deficitul de oxigen. Medicamentul normalizează metabolismul energetic în celulele care suferă de hipoxie sau afectate de ischemie. Previne reducerea sursei principale de energie din celule, păstrează constanța compoziției mediului intracelular. Atunci când ischemie atunci când inimile nevoia de oxigen este mai mare decât oferta sa, crește stabilitatea celulelor miocardice la deficit de oxigen. Același efect a fost observat atunci cand deficitul de oxigen retinei și recipientele lor (trimetazidina restabilește activitatea funcțională a retinei) cu reducerea acuitatii (restabilirea urechii) auzului.
Trimetazidina contracarează efectul distructiv al radicalilor liberi, protejează membranele celulare împotriva daunelor, reduce severitatea leziunilor ischemice.
Odată cu utilizarea medicamentului, frecvența atacurilor anginei scade, după două săptămâni de tratament, pacientul începe să tolereze mai bine activitatea fizică, încetează să mai sufere de modificări ale tensiunii arteriale. Trimetazidina reduce tinitusul și amețelile.
Trimetazidina oferă oportunități excelente pentru tratamentul pacienților vârstnici, al căror corp este mai predispus la efectele secundare și la efectele adverse ale medicamentelor, precum și la pacienții cu diabet zaharat. Medicamentul nu afectează hemodinamica, nu întrerupe circulația sângelui, iar acesta este și unul dintre avantajele sale semnificative.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Trimetazidina are un efect antihipoxic. Afectează direct cardiomiocitele și neuronii din creier, optimizează metabolismul și funcția lor. efect citoprotector se datorează unei creșteri a potențialului energetic, activarea decarboxilarea oxidativ și raționalizarea consumului de oxigen (în creștere glicolizei aerobe și blocada oxidarea acizilor grași).
Atunci când angină pectorală reduce frecvența atacurilor (reduce consumul de nitrați), după 2 săptămâni de tratament, creșterea toleranței la efort, scăderea tensiunii arteriale. Îmbunătățește auzul și rezultatele probelor vestibulare la pacienții cu patologie ale organelor ORL, reduce amețelile și tinitusul. În patologia vasculară, ochiul restabilește activitatea funcțională a retinei.
Farmacocinetica. După administrarea rapidă și aproape complet absorbită a trimetazidinei în tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 90%. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasma sanguină - 2 ore. Concentrația maximă după o singură doză de 20 mg de trimetazidină este de aproximativ 55 ng / ml. Legătura cu proteinele plasmatice este de 16%. Pătrunde cu ușurință prin barierele histohematologice. Timpul de înjumătățire este de 4,5-5 ore. Se elimină prin rinichi (aproximativ 60% - neschimbat).
Indicatii pentru utilizare:
Boala cardiacă ischemică, prevenirea atacurilor anginoase (în terapia complexă);
Tulburări vasculare chorioretinale;
Vertigo de origine vasculară;
Tulburări cohleo-vestibulare de natură ischemică (tinitus, tulburări de auz).
Dozare și administrare:
Caracteristicile aplicației:
Nu utilizați pentru a opri atacurile anginoase.
În contextul tratamentului medicamentos la pacienții cu boală cardiacă coronariană, există o scădere semnificativă a necesarului zilnic de nitrați.
Utilizarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce o mașină și de a efectua activități care necesită o rată ridicată de reacții psihomotorii.
Efecte secundare:
Reacții alergice (mâncărimi ale pielii). Rar: durere de cap. o palpitate puternică; din tractul gastrointestinal - fenomene dispeptice slabe (greață, vărsături, gastralgie).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Contraindicații:
Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului; insuficiență renală (clearance-ul creatininei sub 15 ml / min); disfuncție hepatică severă; sarcinii; perioada de lactație; vârsta până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite). Datorită prezenței de preparare lactoza, acesta este contraindicat în caz de intoleranță la lactoză congenitală, deficit de lactază când, sub malabsorbție de glucoză-galactoză.
supradozaj:
În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj de droguri.
Condiții de depozitare:
În locuri uscate, întunecate, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate 3 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de plecare:
Tabletele acoperite cu o membrană de film, la 20 mg.
Pentru 10 comprimate într-un pachet celular planar. 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete de contur cu plasă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Pentru 100 comprimate pe cutie de polimer, fiecare bancă împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.