Copil special - vizualizați subiectul

Tradus din diagnosticul latin "Lissencephalia" înseamnă "creier neted", iar acest nume ne permite să judecăm caracteristicile și specificul acestei boli. În primul rând, este important să se precizeze că acesta este un defect congenital, caracterizat de o lipsă de pliere a cortexului cerebral, pe lângă faptul că suprafața acestuia este redusă considerabil. Pur și simplu, în cazul lentencefaliei, pacientul nu are convulsii, respectiv, și activitatea creierului. O boală caracteristică este fatală și incurabilă, dar progresează în copilărie.
Diagnosticul bolii este extrem de rar, dar în acele imagini clinice individuale este important să se completeze că lissencephalia poate fi focală și totală, având un curs ușor diferit al procesului patologic. Etiologia se află încă în perioada prenatală, când fătul trebuie să evolueze gyrus.

În mod ideal, această formare începe în a treia lună de sarcină și se termină la aproximativ a cincea, dar când apar anumiți factori patogeni, apare o tulburare gravă, în care există o absență completă de convulsii și brazde. Într-o astfel de imagine clinică, cortexul cerebral are o suprafață netedă.

Vorbind despre motivele pentru această anomalie, medicii ajuns la un consens că boala progresează în poluare de fond și de radiații ionizante, și o predispoziție genetică, care este moștenită. In plus, acest diagnostic este precedat de boli infectioase in timpul sarcinii, provocate de activitatea listeria, herpes simplex, cytomegalovirus și Toxoplasma.

Uneori este imposibil să se prevadă această boală, dar în familiile cu copii sănătoși mai mari se naște cel mai tânăr cu lissencephaly și doctorii își plantează mâinile. Răspunsul la această întrebare trebuie căutat la nivel genetic.

Această boală progresează rapid în perioada prenatală și se manifestă într-un mic pacient la 2 - 5 luni de viață. Pentru acest diagnostic, următoarele simptome sunt tipice: semne de hipertensiune arterială, mioclonie, convulsii de epilepsie, decalaj de dezvoltare și demență tipică.

Pacienții cu un astfel de diagnostic teribil în primul an de viață nu sunt foarte diferiți de colegii lor, dar mai târziu semnele alarmante ale lizencefaliei sunt destul de evidente.
Totul începe cu o întârziere clară în dezvoltarea fizică și mentală, lipsa abilităților elementare de psiho-vorbire. Mai târziu, părinții remarcă lipsa deprinderilor motorii și controlul organelor pelvine.
Un astfel de copil iese în evidență din mulțime, atrăgând atenția tuturor, dar el nu înțelege lumea din jurul lui. Această boală este adesea însoțită de alte diagnostize la fel de grave, iar orice complicație poate provoca un rezultat letal neașteptat. Potrivit statisticilor, acești copii rareori trăiesc până la adolescență.

După cum sa menționat mai sus, în medicină există două tipuri principale ale acestei afecțiuni și aproximativ douăzeci de modificări. Astfel, structura de 4 straturi a cortexului este inerentă primului tip și se combină cu astfel de boli precum heterotopia, schizencefalia, micro- și macroghiena. Al doilea tip se caracterizează prin absența stratului cortic, de aceea această boală este combinată cu afectarea ochilor, cerebelul, hipoplazia podului.

După nașterea unui copil, este foarte dificil să se diagnosticheze lissencephaly, dar există unele diferențe cu copii sănătoși. Astfel de pacienți se caracterizează printr-o formă mai mică a capului, o creștere nesemnificativă, prezența parezei, convulsii și paralizie.

Determinarea acestei boli poate fi deja în perioada prenatală, și anume în cel de-al doilea screening. Doar în acest moment, toate semnele de lissencephaly sunt clar vizibile, iar medicul îi notifică imediat mamei viitoare despre prezența acestui diagnostic.

După cum spun medicii, este posibil să se clarifice diagnosticul în a 30-a săptămână de sarcină, când patologia (dacă există) este deja formată. Pentru a elimina toate îndoielile existente, o femeie însărcinată este recomandată să efectueze tomografie computerizată suplimentară, imagistică prin rezonanță magnetică a creierului și să efectueze un studiu genetic detaliat.

Pe baza rezultatelor diagnosticului detaliat, medicul poate face un diagnostic final, după care sugerează că mama viitoare nu ar trebui să dea naștere unui copil bolnav. Multe femei, după ce au auzit un astfel de prognostic teribil, sunt de acord să stimuleze nașterea.

Pentru a proteja copilul ei nenăscut de la astfel de boli mortale ca lissencephaly recomandate vigilantly să ia toate măsurile preventive și să se conformeze acestora, atât în ​​timpul sarcinii și la etapa de planificare.

Deci, primul lucru pe care doriți să efectuați toate vaccinări preventive, pentru a asigura, ulterior, sistemul imunitar slăbit de progresie a bolilor virale și infecțioase care implică dezvoltarea fetală mutagen. În plus, nu durează pentru a scăpa de toate obiceiurile distructive pentru totdeauna, și după un curs de vitamine și minerale pentru a consolida sistemul imunitar.

Acordați o atenție deosebită predispoziției genetice și aflați dacă există pacienți cu un astfel de diagnostic teribil. Dacă da, informați imediat ginecologul de conducere și genetica despre asta. Preocupările minore pentru sănătate sunt, de asemenea, prevăzute individual cu specialiști.

Dacă mama viitoare este în pericol, medicul își consolidează controlul asupra sănătății și formării fătului, iar primul trimestru este important să fie monitorizat în mod regulat pentru prezența unei patologii caracteristice.

Orice tratament nu a fost ales - medical sau operativ, rezultatul clinic lasă mult de dorit și foarte nefavorabil. Ca atare, nu există nici o terapie, iar sarcina specialistului este să mențină viabilitatea micului pacient și să prevină continuarea procesului patologic.

Admisia medicamentelor trebuie discutată în mod neechivoc cu un specialist, iar regimul de tratament include mai multe grupuri farmacologice. Medicii lor de medicamente prescriu medicamente anti-sudorificante și vasodilatatoare, complexe vitamin-minerale și actovegin obligatoriu, glicină și cerebralisină. Cu toate acestea, o astfel de misiune are mai degrabă o funcție de susținere, deoarece, în majoritatea imaginilor clinice, dinamica pozitivă a lissencephaly, din păcate, nu este observată. Tratamentul suplimentar este reprezentat de un curs de masaj și exerciții de fizioterapie.

Dacă vorbim despre operație, înseamnă transplantul de celule stem, embrioni. Cu toate acestea, astfel de manipulări chirurgicale sunt folosite extrem de rar, deoarece rezultatul pozitiv este destul de mitic, dar efectele secundare sunt destul de reale. Este posibil ca leziuni cerebrale extinse, infecții și incompatibilități tisulare cu prevalența procesului inflamator acut.

Majoritatea pacienților cu acest diagnostic sunt destinați să-și trăiască viețile, locuite într-o lume necunoscută. Desigur, unii se pot târî, distinge culori și fețe, atunci acest diagnostic este extrem de rar.

IMPOSIBILITĂȚI SĂ SE DESCHIDE LA DUMNEZEU, RETURNĂ DE UMAN

Articole similare