Denumirea chimică: 1-fenil-2,3-dimetil-4-iodpirazolonă
Formă de dozare:
descriere
Tablete de culoare albă fără miros sau cu un miros specific slab, plat-cilindric, cu fațetă.
structură
Substanță activă: iodantipyrină 0,1 g
Excipienți: amidon din cartofi, glucoză, stearat de magneziu, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică.
Grupa farmacoterapeutică:
Proprietăți farmacologice.
Farmacodinamica.
Yodantipirina are proprietăți antiinflamatorii, imunostimulatoare și interferonogene. Stabilizează membranele biologice și întârzie penetrarea virusului în celulă. Este un inductor activ al interferonului alfa și beta, stimulează imunitatea celulară și umorală. Este activ împotriva virusului encefalitei cu căpușe, a febrei hemoragice cu sindrom renal.
Farmacocinetica.
Absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, biodisponibilitatea este de 80%. Până la 95% este metabolizată în ficat. Excreția urinară prin rinichi prin transport activ către tubulii renale: 3-5% neschimbată, 80-90%) - metaboliți inactivi. Are o afinitate mare pentru proteinele tisulare. Legarea la proteinele din sânge este de 25%. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 6 ore.
Indicatii pentru utilizare Yodantipirin este utilizat pentru tratarea și prevenirea encefalitei cauzate de căpușe la adulți, pentru tratamentul complex al febrei hemoragice cu sindrom renal.
Contraindicații
Intoleranță individuală la Yodantipirin și alte medicamente care conțin iod, hipertiroidism, încălcări semnificative ale funcțiilor ficatului și rinichilor, sarcină și perioada de lactație, vârsta copiilor.
Dozare și administrare
Comprimatele de yodantipirină sunt administrate pe cale orală după mese.
Profilaxia și tratamentul encefalitei cauzate de căpușe. tratament:
Pentru 300 mg (3 comprimate) - de 3 ori pe zi pentru primele 2 zile; 200 mg (2 comprimate) - de 3 ori pe zi pentru următoarele 2 zile; 100 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi pentru următoarele 5 zile.
Prevenire:
- după sugerea căpuței:
- 300 mg (3 comprimate) - de 3 ori pe zi pentru primele 2 zile;
- 200 mg (2 comprimate) - de 3 ori pe zi pentru următoarele 2 zile;
- 100 mg (1 comprimat) - de 3 ori pe zi pentru următoarele 5 zile.
- în timpul perioadei de ședere în locuri asociate cu posibila suge de căpușe:
- 200 mg (2 comprimate) 1 dată pe zi pentru întreaga perioadă;
- 200 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi timp de 2 zile înainte de a vizita locurile,
- asociate cu posibila sugere de căpușe.
Medicamentul trebuie administrat în termen de cinci zile de la debutul bolii.
200 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi pentru primele patru zile;
100 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi pentru următoarele cinci zile.
Efect secundar
Medicamentul este slab toxic, bine tolerat. În unele cazuri, eventualele fenomene dispeptice, erupții cutanate, mâncărime, angioedem și alte reacții alergice. Dacă întrerupeți administrarea medicamentului, aceste fenomene dispar.
Interacțiunea cu alte medicamente
Preparatele antiacide și antagoniștii receptorilor H2 scad absorbția medicamentului. Atunci când sunt combinate cu medicamente hipoglicemiante orale, barbiturice, antidepresive triciclice, anticoagulante de acțiune indirectă, Yodantipirin sporește acțiunea lor, înlocuindu-le de legătura cu proteinele.
Instrucțiuni speciale
În tratamentul și prevenirea encefalitei cauzate de căpușe, nu este recomandată utilizarea în comun a Iodantipirinei și a imunoglobulinei anti-maligne. În formele focale de encefalită transmisă de căpușe, o imunoglobulină specifică este inițial administrată în conformitate cu schema obișnuită și după 2-3 zile Yodantipirina este prescrisă în dozele indicate.
Forma emiterii
Tablete de 100 mg.
Pentru 10 comprimate într-o celulă de contur sau în celuloză.
1, 2 sau 5 ambalaje contur, împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
50 de comprimate într-un polimer.
Fiecare bancă împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
1000 de pachete non-celulare contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton ondulat (pentru spitale).
Data expirării
3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.