Ereditatea este capacitatea organismelor de a transmite generației lor viitoare atributele și proprietățile lor, adică abilitatea de a se reproduce singure.
O genă este o regiune a unei molecule de ADN care poartă informații despre structura unei singure proteine.
Genotipul - totalitatea tuturor proprietăților ereditare ale individului, baza ereditară a organismului, compusă dintr-o combinație de gene.
Fenotip - totalitatea tuturor trăsăturilor și proprietăților interne și externe ale individului, formate pe baza genotipului în procesul de dezvoltare individuală a acestuia.
Combinarea mono-hibrid - traversarea formelor părintești, ereditare diferă doar printr-o pereche de caractere.
Dominația este fenomenul predominării trăsăturilor la trecere.
Semnul dominant este predominant.
Semnul recesiv - retragerea sau dispariția.
Homozygoții sunt indivizi care, atunci când se auto-polenizează pentru o anumită pereche de caractere, au descendenți omogeni, non-fisili.
Heterozigoții sunt indivizi care dau divizarea pentru o anumită pereche de caractere.
Alelele sunt forme diferite ale aceleiași gene.
Divertismentul interhybrid este trecerea formelor parentale, care diferă în două perechi de caractere.
Variabilitatea este capacitatea organismelor de a-și schimba atributele și proprietățile.
Modificări (fenotipice) - variații ale fenotipului care apar sub influența schimbărilor în condițiile externe și nu sunt asociate cu o modificare a genotipului.
Norma de reacție este limitele variabilității modificării acestui atribut.
Mutațiile - modificări ale genotipului cauzate de schimbări structurale în gene sau cromozomi.
Poliploidia este un multiplu al setului haploid, o creștere a cromozomilor în celulă (3n, 4n și mai mult).
În genetică se folosesc astfel de simboluri comune:
- litera P (de la partenerul latin - părinți) denotă organismele-mamă luate pentru traversare;
- semnul ♀ ("oglinda Venus") - denotă sexul feminin;
- ♂ ("scutul și sulița lui Marte") - denotă IOL de sex masculin.
- Trecerea este marcată cu semnul "X". descendentul hibrid este desemnat cu litera F (din latină "filia" - copii) cu o cifră care corespunde numărului ordinal al generației - F1. F2. F3.
Legile formulate de G. Mendel
Regula de dominare. sau prima lege: în cazul hibridării monohybride, hibrizii primei generații prezintă numai semne dominante - este uniform fenotipic.
Legea divizării. sau cea de-a doua lege a lui G. Mendel: atunci când traversăm hibrizii din prima generație în descendenți, există o divizare a caracterelor într-un raport de 3: 1 - se formează două grupe fenotipice - dominante și recesive.
Legea moștenirii independente (a treia lege): atunci când un hibrid este hibrid încrucișat, fiecare pereche de caracteristici este moștenită independent de celelalte și îi conferă diferite combinații. Formate patru grupe fenotipice, caracterizate printr-un raport de 9: 3: 3: 1.
Cursul cruciunilor mono-hibride (prima și a doua lege a lui Mendel)
Cercurile de lumină sunt organisme cu semne dominante; Întuneric - cu un semn recesiv.
Regula de dominare sau prima lege
În prima generație F1. ca urmare a trecerii mazărei cu semințe galbene și verzi, toate semințele se dovedesc a fi galbene (uniforme)
Legea diviziunii sau a doua lege a lui Mendel
în divizarea F2 se observă în raport de 3: 1, adică trei sferturi dintre indivizi poartă caracterul dominant și un sfert este recesiv
Ipoteza purității gameților. perechi de caracteristici alternative găsite în fiecare organism nu se amestecă și, atunci când se formează gameți, unul din fiecare pereche trece în ele în formă pură.
Pentru a explica tiparele observate, Mendel a prezentat ipoteza purității gameților, sugerând următoarele:
- orice semn este format sub influența unui factor material (gena).
- Factorul care determină atributul dominant, el a definit litera majusculă A, iar cea recesivă - a. Fiecare individ are doi factori care determină dezvoltarea trăsăturii, una primită de la mamă, cealaltă de la tată.
- Atunci când se formează gameți la animale și spori, în plante există o reducere a factorilor și numai unul intră în fiecare gamete sau spori.
Conform acestei ipoteze, cursul crucii mono-hibride este scris astfel:
Cu orice combinație de gameți, toți hibrizii au același genotip și fenotip.
În F2, divizarea genotipului va fi 1AA; 2aa; La, dar la fenotip: 3 galben, 1 verde (3: 1).
Uneori hibrizi F1. nu există o dominare completă, semnele lor sunt intermediare. Acest tip de moștenire se numește dominație intermediară sau incompletă.
Exemplu: încrucișarea monohybridă a frumuseții de noapte: cu o dominare incompletă în F2, împărțirea în funcție de fenotip și genotip este exprimată în același raport: 1: 2: 1 (1 alb, 2 roz, 1 roșu).
Aici părinții homozigoți diferă în cele două perechi de personaje; colorarea semințelor (galben și verde), formă de semințe (netedă și încrețită). În F2, a avut loc o despicare de 9: 3: 3: 1.
Natura moștenirii era definită ca fiind independentă și a fost formulată a treia lege a lui Mendel sau legea moștenirii independente.
Moștenirea independentă este de o mare importanță pentru evoluție, deoarece este sursa variabilității combinate și a diversității organismelor vii.
Legea moștenirii concatenate
În 1911, Thomas Morgan a formulat legea legate de moștenire - genele legate localizate într-un singur cromozom sunt moștenite împreună și nu prezintă despărțire independentă.
În fiecare cromozom se concentrează câteva mii de gene, conform cărora un specimen din această specie diferă de celălalt. Întrebat cum vor fi moștenite semnele acestor gene, Morgan a stabilit că genele aflate pe un cromozom sunt legate, împreună, ca pereche alternativă, fără a dezvălui moștenirea independentă.
Ambreiajul nu este întotdeauna absolut. În profeția primei divizări a meiozei în timpul conjugării cromozomilor, se întâlnesc trecerile lor, ca urmare a faptului că genele situate într-un cromozom au fost în diferite cromozomi omologi și au căzut în diferite gameți.
Schema de trecere a cromozomilor
Două gene situate într-un cromozom (cercuri luminoase într-unul din cromozomi), ca rezultat al crucii, se găsesc în cromozomi omologi diferiți.
Un astfel de schimb duce la o rearanjare a genelor legate și este una dintre sursele de variabilitate combinată.
Trecerea cromozomilor joacă un rol important în evoluție, deoarece o nouă combinație de gene cauzează apariția de noi semne care se pot dovedi utile sau dăunătoare organismului și le afectează supraviețuirea.
O gena poate influența simultan formarea mai multor caracteristici, în timp ce prezintă efecte multiple.