Scrieți o recenzie sau Evaluați acest medicament
Instrucțiuni de utilizare și doză
Copiii mai mari de 5 ani și adulți medicamentul este prescris pentru pollinozah cu diverse manifestări clinice, astm atopic, forme recurente de urticarie și angioedem, allergodermatosis. Medicamentul este administrat la 2 ml (2 doze) intramuscular în cadranul superior exterior al mușchiului sau zona coapsei perednenaruzhnuyu gluteală. Cursul de tratament constă în cinci injecții cu intervale de 4 zile.
Copiii de la 1 an la 5 ani. care suferă atipice de forme ușoare de dermatita, dermice și durata bolii sindromul respirator la nu mai mult de 1 an, preparatul se administrează la 1 ml (o doză) prin injecție intramusculară în regiunea perednenaruzhnuyu coapsei, de 5 ori cu un interval de 4 zile. In astm atopic, febra fânului, dermatita atopica si sindromul dermorespiratornom severitate moderata si durata bolii mai mult de un an de medicament administrat 2 ml (doză 2) în același mod.
Tratamentul repetat se efectuează după 4-5 luni. Tratamentul cu pollinoză se efectuează o dată pe an, cu 1-2 luni înainte de exacerbarea sezonieră.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este menținută la o temperatură de 18-22 ° C. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se realizează cu respectarea strictă a regulilor aseptice și antiseptice. Dată fiind vâscozitatea crescută a formulării pentru a evita formarea spumei formarea de imunoglobulină într-un ac de seringă, cu un lumen larg, celălalt este utilizat pentru acul de injectare. Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate compromisa sau marcarea, modificarea proprietăților fizice (schimbarea culorii, turbiditatea soluției, prezența nu flocoanelor de rupere) cu condițiile de depozitare aborda temperatură.
Atenție vă rog! Nu vă călăuziți de datele din această secțiune pentru auto-tratare! Acest lucru trebuie făcut de către medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale corpului dumneavoastră.
- Tratamentul complex al bolilor alergice (febra fânului, dermatita atopică, astm atopic, sindromul dermorespiratorny) la copii și adulți.
Contraindicații
- reacții alergice (în anamneză) pentru menținerea imunoglobulinei sau a altor medicamente din sânge uman;
- gripă, infecții respiratorii acute;
- copii sub 1 an.
Cu prudență. când medicamentul este administrat pacienților cu sensibilizare polivalentă.
Soluția pentru introducerea / m este transparentă sau ușor opalescentă, incoloră sau cu o culoare galben deschisă; în timpul depozitării, poate apărea un ușor depozit, dispărând cu o ușoară agitare.
imunoglobulina umană G, având activitate antialergică, din masa totală a proteinei
[PRING] glicină (stabilizator) 22,5 ± 7,5 mg.
1 ml (1 doză) - fiole (10) - ambalaje din carton.
2 ml (2 doze) - fiole (10) - ambalaje din carton.
Soluția pentru introducerea / m este transparentă sau ușor opalescentă, incoloră sau cu o culoare galben deschisă; în timpul depozitării, poate apărea un ușor depozit, dispărând cu o ușoară agitare.
imunoglobulina umană G, având activitate antialergică, din masa totală a proteinei
Excipienți: glicină (stabilizator) 22,5 ± 7,5 mg.
1 ml (1 doză) - fiole (10) - ambalaje din carton.
2 ml (2 doze) - fiole (10) - ambalaje din carton.
supradoză
Nu sunt descrise cazuri de supradozaj.
Informații suplimentare
Acțiune farmacologică
Preparatul este o soluție concentrată a fracțiunii de imunoglobulină purificată, izolată prin metoda fracționării cu alcool etilic din plasma sanguină a donatorilor sănătoși. Fracțiunea de imunoglobulină este de cel puțin 97% din proteina totală.
Medicamentul nu conține antigenul de suprafață al virusului hepatitei B (AgHBs) și anticorpi la virusul hepatitei C și virusul imunodeficienței umane (HIV-1 și HIV-2), precum HIV-1 antigen p24. Preparatul nu conține conservanți și antibiotice.
Principiul activ al preparatului este imunoglobulina G, care are un efect antialergic pronunțat în cazul bolilor alergice de tip imediat (atopic).
Interacțiunile medicamentoase
Medicamentul poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente, cu condiția ca acesta să fie administrat sub formă de injecție separată, fără amestecare cu alte medicamente.
Introducerea medicamentului poate reduce eficacitatea vaccinurilor cu virusuri vii (rujeolă, oreion și rubeolă), și, prin urmare, vaccinarea cu vaccinuri cu virusuri vii se efectuează nu mai devreme de 3 luni de la sfârșitul cursului de tratament.
Aceasta este o informație importantă pe care depinde eficacitatea tratamentului. Rețineți că recepția simultană a mai multor medicamente poate conduce fie la o îmbunătățire reciprocă proprietăți terapeutice (care este plină de efecte secundare și apariția simptomelor de supradozaj) sau unul cu celălalt efect inhibitor (o consecință - lipsa efectului tratamentului).
Efect secundar
In timpul tratamentului, poate să apară la unii pacienți cu o ușoară și tranzitorie agravare a bolii existente, în cazuri rare în prima zi după administrare poate dezvolta reacții locale sub formă de roșeață și o creștere a temperaturii la 37 ° C, care nu este un motiv pentru încetarea administrării medicamentului.
Exprimată reacții generale (scăderea tensiunii arteriale, slăbiciune, greață, vertij), și exacerbarea exprimată a bolii subiacente, tratamentul medicamentos este oprit. Tratamentul cu imunoglobulină în dezvoltarea bolilor intercurente (gripă, boli respiratorii acute) este anulat.
Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a informa medicul curant despre toate cazurile de reacții adverse care au apărut în cursul tratamentului cu medicamentul.
Reacțiile adverse pe care un medicament le poate avea asupra corpului uman. Frecvența și severitatea acestor manifestări crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentelor, luând doze mari. Apariția efectelor secundare ar trebui să fie o ocazie de a se consulta un medic pentru a reduce doza sau retragerea medicamentului.
Condiții de depozitare
Transport în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă.
Depozitați în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C la îndemâna copiilor. Înghețarea nu este permisă.
Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Instrucțiuni speciale
Precauții pentru utilizare.
Având în vedere posibilitatea reacțiilor anafilactice la persoanele sensibile, este necesar să se asigure, după administrarea medicamentului pentru pacienții supraveghere medicală timp de 1 oră. La debutul simptomelor unei reacții alergice se efectuează imediat un tratament adecvat.
Introducerea imunoglobulinei se înregistrează în formularele de înregistrare prescrise, cu numele medicamentului, numărul de serie, data de expirare, producătorul, data administrării, doza și natura reacției la administrare.
Informații despre efectul posibil al medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.
Medicamentul nu are nici un efect asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme, precum și activități care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Acordați atenție informațiilor privind posibilitatea de a conduce un vehicul, de a lucra cu mecanisme și alte caracteristici asociate cu administrarea medicamentului.
Informațiile sunt furnizate de ghidul de medicamente "Vidal".