Sindromul Adi (sindromul Ady-Holmes) este paralizia mușchilor ocului, în care elevul își pierde capacitatea de a reacționa în mod normal la lumină.
Principalul simptom al bolii este o scădere sau chiar dispariția abilității elevului de a se restrânge. Elevii au dimensiuni diferite, iar cei afectați - extinși și adesea deformați. Atunci când se converge (convertirea axelor vizuale în centru pentru a vedea obiectele apropiate), elevul afectat se îngustează încet și se extinde de îndată ce convergența se oprește. Acest efect se numește papillotonie. De asemenea, viziunea este redusă. Adesea, această afecțiune survine după o durere de cap.
La începutul bolii, elevul este foarte mare, cu toate acestea, se îngustează în timp. De asemenea, mărimea elevului se poate schimba în timpul zilei.
De obicei, primul ochi este afectat. Dar apoi, în câțiva ani, sindromul lui Adi poate să lovească al doilea.
Adesea, sindromul Eide este însoțit de reflexe ale mâinilor și picioarelor. Ocazional se combină cu diaree, constipație, impotență.
Cauza sindromului Adi poate fi și avitaminoza. și boli infecțioase. Cu toate acestea, cauza exactă, precum și momentul exact în care se dezvoltă acest sindrom sunt încă necunoscute.
Femeile suferă de sindromul Eidi mai des decât bărbații. Vârsta medie a bolnavilor este de 32 de ani. Există cazuri familiale ale bolii.
În această boală, celulele corpului nodului ciliat situat pe orbită sau fibrele postganglionice sunt deteriorate. În consecință, inervația musculaturii ciliare și a sfincterului irisului este întreruptă, iar în acest caz cazurile (abilitatea de a vedea clar obiecte la distanțe diferite) și contracția pupilelor sunt imposibile.
Cu toate acestea, în timp, capacitatea de cazare poate reveni, dar reacția la lumină nu este restabilită.
Sindromul Adi apare în diabet zaharat. Sindromul Shay-Dryger, hipohiroidismul segmental, amiloidoza. Mucusul ciliatat poate fi deteriorat și cu difterie.
diagnosticare
Oftalmologul ar trebui să diagnosticheze "sindromul Adid". Pentru a face acest lucru, trebuie să asculte plângerile pacientului, să-l examineze, să verifice reacția elevilor la lumină. Dacă suspectați un sindrom, medicul trebuie să efectueze un studiu cu o lampă cu fantă și un test cu o soluție slabă de pilocarpină. La elevul normal această soluție nu va avea un efect, dar cei afectați se vor restrânge.
Pentru a diferenția sindromul Adi este necesară cu sindromul Argyl Robertson, care este caracteristic neurosifilisului.
Tratamentul sindromului Adi nu a fost încă dezvoltat. Dar de multe ori nu este necesar. Și pentru a corecta defectele cosmetice - diferiți elevi - se recomandă să se insufle o soluție slabă de pilocarpină.
Vreau să-mi exprim recunoștința față de șeful departamentului. Dep. Oncologie Klymenko Alexei Nikolaevich pentru profesionalismul său înalt, pentru mâinile sale de aur și bun.
Îmi exprim recunoștința sinceră față de Serghei Yurievici Naumov, șeful departamentului otolaringologiei!
Vă mulțumim pentru atitudinea dvs. atentă.