Suntem deja familiarizați cu fetița Ninochka Beloglazova. Datorită inimilor felurite ale multor oameni, un copil care a suferit leziuni cerebrale la nașterea dificilă continuă reabilitarea și învață să trăiască fără durere și simptome de boli grave. Nina este tratată de medici germani, deoarece în timp ce specialiștii noștri ruși nu pot lua o fetiță pentru cursuri de reabilitare. De trei ori a vizitat Germania și acum - un alt cont și o invitație. Doctorii germani de la clinica din Shemberg cunosc și iubesc mica eroină rusă și sunt dornici să o ajute din nou. Ei sunt capabili să o facă. În puterea noastră - pentru a ajuta la strângerea de bani pentru călătorie și pentru a grăbi întâlnirea cu medicii germani.
În cea de-a 30-a săptămână, Irina a emis un concediu de maternitate, iar ea și soțul ei s-au mutat în regiunea Kursk, unde locuiau mai devreme. Irina sa înregistrat la locul de reședință. La 35 de săptămâni la următoarea examinare programată, medicul veterinar a observat o lipsă relativă de hidratare, pe lângă faptul că copilul a fost mic (nu corespunde termenului limită). Cu toate acestea, medicii au asigurat: "Apoi hrăniți-vă." Despre orice patologie a vorbirii nu a mers. Puțin mai târziu, Irina a fost repartizată într-un spital de zi, unde a injectat injecții și a pus picături - "pentru reîncărcare". Cu toate acestea, în săptămâna 37, a fost evacuat cu diagnosticul de hipoclorism, gestație și arestare fetală în dezvoltare. Despre întârziere a explicat că acest lucru este numai din cauza greutății mici. La 38 de săptămâni, doctorul la trimis pe Irina la Centrul Perinatal Regional Kursk, explicând că, datorită greutății mici a copilului, sunt posibile complicații la naștere și nevoia de resuscitare care pot fi furnizate numai în centru.
Copilul sa născut la 39 de săptămâni de gestație greutate de 2360 g, inaltime - 47 cm, circumferinta capului - 34 cm, circumferinta pieptului - 33cm. Scorul pentru Apgar este de 1-3 puncte. Opt ore după naștere, Ninochka a început să aibă convulsii. Apoi, 18 zile a petrecut în terapie intensivă, luna în departamentul de patologie, departamentul psiho-neurologice și apoi a fost evacuate acasa cu un diagnostic: leziune organică a sistemului nervos central (ca urmare a ischemiei, hemoragic SNC), hemoragie subarahnoidiană, un sindrom de tulburări motorii - dubla hemiplegie, displazia de sold. Sindrom convulsivant.
Toate diagnosticele au fost obținute ca urmare a hipoxiei (înfometarea cu oxigen), pe care copilul a experimentat-o.
Apoi au început zilele, săptămânile, luni de chin, întrebări nesfârșite și căutarea răspunsurilor la ele. Medicii locali nu au spus nimic reconfortant - dimpotrivă, au sfătuit părinții să renunțe la copil, deoarece "medicamentul nostru nu poate ajuta". În parte medicii au avut dreptate. Dar numai că în Rusia asemenea copii, cum este Ninochka, sunt cu adevărat dificil să se bazeze pe ajutorul calificat. Faptul că acești copii "nu se ridică", specialiștii noștri ruși nu au dreptul să aprobe.
Acești copii speciali pot fi tratați în Germania, China, Cehia ... Ei sunt ajutați să depășească durerea, să trăiască, să crească, să se dezvolte. Asistența pentru acești copii este necesară de foarte mult timp și, prin urmare, perioadele de reabilitare trebuie repetate după un anumit timp. Întreruperi lungi în tratament sunt pline de pierderea de rezultate anterioare - deja realizate cu mare dificultate. Este ușor să ghiciți de ce în țara noastră copiii nu sunt organizați. Acest lucru este foarte scump pentru stat. Un curs de tratament costă zeci și chiar sute de mii de ruble. De aceea medicii noștri sunt atât de pesimist de simpatici cu acești copii. Cu toate acestea, iubirea părintească este mai puternică decât orice obstacol. Și este credința părintească, speranța și munca continuă în lupta pentru viața copilului lor, ceea ce face imposibilul, uneori chiar inexplicabil.
Cu toate acestea, medicii noștri nu pot renunța deloc la astfel de copii. Ei încă prescrie, medicamente ... DAR - uneori un astfel de tratament dă copilului și mai multe probleme. De exemplu, Ninochka care suferă de crize epileptice, medicamente subscris atât de puternice, au oprit totul: epipristupy si functionarea creierului. După aceste preparate copilului cele mai multe din viața lor de dormit și, desigur, nici una dintre care dezvoltarea vorbirii nu a putut merge. Apoi, el a promis un tratament într-un sanatoriu, dar statiunea dintr-o dată pentru un motiv oarecare, fie închise sau reorganizate. În general, timpul a fost pierdut fără speranță. Dacă medicii noștri ar putea sfătui părinții să bată la ușile de clinici străine din primele zile de viață a copiilor lor, toate ar primi doar mai bine. Și așa ... Când Nina a fost capabil (datorită ajutorul unor oameni buni care au răspuns la probleme copilului și colectează aproape 800 de mii), pentru prima dată pentru a trimite în Shemberg (Germania) cu privire la diagnostic si tratament, fata a fost aproape în vârstă de ani și jumătate (exact 1 an și 5 luni ). Corpul ei era deja obișnuit cu medicamente inhibitoare puternice și, din păcate, o mulțime de timp în Germania, au dus la anularea tratamentului anterior și căutarea de noi - potrivit pentru medicamente pentru copii. Fermierii doctori germani au reușit să facă acest lucru și au luat drogurile potrivite. În plus, au eliberat plămânii Nina, care anterior au fost blocate și „șuierătoare“ cu fiecare respirație a copilului. Nina a început să se comporte mai calm, crizele au devenit mai puțin frecvente. Și a fost un rezultat imens.
După prima călătorie la Shemberg, Nina a fost tratată acolo de două ori mai mult (din nou pentru bani caritabili). În aceste excursii a fost prescrisă nu numai terapia medicamentoasă, ci și fizioterapia. Ea a fost angajată într-o întreagă echipă de experți cu privire la o anumită metodologie, potrivită exact cu Ninotchka. Ea a participat chiar și la o grădiniță locală. Medicii au remarcat dinamica pozitivă în tratamentul copiilor. Toată lumea o laudă și întotdeauna așteaptă să continue să o ajute.
Cu câteva zile în urmă, Ninochka a primit o altă invitație de reabilitare și tratament timp de 6 săptămâni la clinica din orașul Shemberg. Împreună cu invitația, desigur, a venit proiectul de lege. Costul unei alte călătorii vitale pentru o fetiță este de 20 595 de euro. Părinții nu vor putea să colecteze acești bani pe cont propriu și, prin urmare, sunt forțați din nou să caute ajutor de la oameni buni.
De fiecare dată când așteptarea colectării unei sume corecte este, de asemenea, un test pentru părinți și copilul lor. Suma este mare, dar, din păcate, soarta micului om depinde de bani. Ceea ce a suferit deja mult, încă suferă mult și merită admirație și, desigur, ajutor. Acești copii sunt mii de ori eroi. Și de aceea îi datorăm.
În afară de tot, vreau să spun că mama și tata Ninei Beloglazova continuă să bată la ușile specialiștilor ruși. Pentru a oferi copilului dumneavoastră cel puțin un beneficiu în intervalele dintre câteva călătorii către medici străini. Ei cer să ia copilul la masaj, să-și exercite terapia fizică ... BUT oriunde refuză. Din cauza convulsiilor epileptice, care până acum nu au putut să se oprească înainte de cel puțin jumătate de an de remitere. Și din cauza sondei, care este instalată în Ninochka pentru nutriție, deoarece reflexul de înghițire este încă rupt. Acești factori împiedică specialiștii noștri să ia tratamentul lui Ninochka.
Facem apel la toți oamenii buni și MOLOSERDNYM pentru ajutor și le mulțumesc celor care au răspuns deja. AJUTAREA UNUI COPIL ESTE UN UN MARE DEAL!
WebMoney-pungă:
Frecați-R210329308225,
EURO E646514591253,
$ -Z394536035454
MAPA Băncii de Economii VISA ELECTRON-
4276833018338296 BERLAZOVA IRINA ALEKSANDROVNA
BILINE NUMĂR 8-903-027-66-14. COMPLETE POT FI EQUAL COMFORABILE PENTRU TINE.
PROCEDURA DE ACȚIUNE pentru completarea portofelului Yandex:
• Înregistrați numărul portofelului Internet;
• Găsiți cel mai apropiat terminal (multi-terminal, terminal, ATM)
• Alegeți un sistem de plăți:
-> Faceți clic pe "Yandex.dings"
• Formați numărul de portofel Internet-410011267737469
-> Apăsați pe "Înainte";
• Verificați dacă datele introduse sunt corecte
-> Faceți clic pe "Confirmare";
• Adăugați bani la acceptorul de facturare, verificați informațiile de pe ecran
-> Faceți clic pe "Plătiți";
• Terminat
![Ninochka beloglazova, știri, portal - Voronezh sănătos - știri reale despre Voronej (ajutați copilul) Ninochka Beloglazova, știri, portal - Voronezh sănătos - știri reale despre Voronej](https://images-on-off.com/images/132/ninochkabeloglazovanovostiportalzdoroviy-a175698d.jpg)
Oameni, să ne ajutăm reciproc! Atât de ofensator, încât neglijența a stricat bucuria copilului. Te vom ajuta mai mult decât putem, faptele tale bune se vor întoarce!
Avem vesti bune! În Rusia a existat un medic care a acceptat să se angajeze în Ninotchka, un medic de la Novozybkovo, regiunea Rostov. Acum trebuie să rezolvăm problema regularității reuniunilor. Întrucât există foarte puțini astfel de specialiști în Rusia, ei trebuie să meargă în orașe diferite față de copii. Astfel de excursii - în scopul eficienței și dorinței de a ajuta cât mai mulți copii posibil - medicii să efectueze la grupurile de copii. Dacă există copii în Voronej care au nevoie de terapie Vojta, răspunde! Cu cât este mai rapid introducerea grupului, cu atât mai ușor va fi de acord cu plecarea doctorului.
Părinții Nina Beloglazova mulțumiri speciale compania de construcții „Choice“, a donat la tratamentul unei fete de 150 000 de ruble. Alexander Ivanovici, Alina Alexandrovna! Mulțumesc foarte mult.