Maninil sau Metformin, care este mai bine, această întrebare este foarte adesea auzită de la pacienții care suferă de diabet. Pentru a răspunde la această întrebare, este necesar să se studieze în detaliu caracteristicile ambelor medicamente, contraindicațiile lor, condițiile de utilizare și posibilele efecte secundare din utilizarea lor.
Ambele aceste medicamente au proprietăți hipoglicemice. Ambele medicamente sunt utilizate în tratamentul diabetului de tip 2. Medicamentele sunt concepute pentru a reduce nivelul de glucoză din plasma sanguină a pacienților cu diabet zaharat tip 2.
Fiecare dintre medicamente are avantajele și dezavantajele sale, care ar trebui luate în considerare de către medicul curant atunci când dezvoltă un regim individual de tratament pentru pacient. La elaborarea schemei de terapie, medicul curant determină. Care dintre medicamente va fi cea mai eficientă și mai strictă pentru o persoană având în vedere caracteristicile individuale ale corpului pacientului.
Preparatele medicale aparțin unor grupuri diferite de agenți hipoglicemici.
Maninil este un medicament care aparține grupului de derivați de sulfoniluree de 3 generații.
Metformina este un medicament aparținând grupului de biguanide.
Farmaceutice Maninil
Principala componentă activă a lui Maninil este glibenclamida - 1 - 3 - cicloxiluree. Acest compus activ este un derivat de sulfoniluree și are o proprietate hipoglicemică.
Acțiunea medicamentului se bazează pe capacitatea de a reduce nivelul zahărului prin stimularea producerii și eliberării de celule beta de insulină de către țesuturile pancreasului. Efectul medicamentului depinde de nivelul de glucoză din mediul celulelor beta.
Agentul medical ajută la inhibarea eliberării de glucagon de către celulele alfa ale pancreasului. Utilizarea medicamentului mărește susceptibilitatea la receptorii de insulină localizați pe suprafața celulelor membranelor celulare ale țesuturilor periferice de insulină dependentă.
După administrarea orală a medicamentului în corpul bolnavului, acesta este aproape complet absorbit în sânge. Luarea simultană a medicamentului cu alimente nu are un efect semnificativ asupra procesului de absorbție, trebuie să ne amintim că luarea medicamentului cu alimente poate duce la o scădere a componentei active în plasma sanguină.
Compusul activ se leagă la albuminele plasmatice, rata de legare atinge 98%.
Concentrația maximă a medicamentului este atinsă după 1-2 ore de la administrarea medicamentului în organism.
Medicamentul este metabolizat aproape complet în ficat în două metaboliți principali. Acești metaboliți sunt:
Ambele produse metabolice se excretă complet din organism în volume egale, atât bile cât și urină. Medicamentul este retras timp de 45-72 de ore. Timpul de înjumătățire al compusului activ principal este de la 2 la 5 ore.
Dacă un pacient are o formă severă de insuficiență renală, probabilitatea de cumulare a medicamentului în corpul pacientului este mare.
Doze și combinații de Manilil cu alte medicamente
Căutarea nu a fost găsită Afișați
Numirea lui Maninil de către medicul curant trebuie să fie însoțită de o ajustare dietetică obligatorie. Doza de medicament utilizată este complet dependentă de nivelele plasmatice ale zaharurilor obținute în timpul cercetării.Utilizarea medicamentelor trebuie începută cu doze minime. Doza minimă de administrare a Maninil este de 1/2 tabletă de Maninil 3,5. Această variantă a medicamentului conține 3,5 mg de ingredient activ în compoziția sa. În stadiul inițial de tratament, medicamentul trebuie administrat o dată pe zi.
Doza inițială utilizată poate fi crescută treptat, dacă este necesar. Doza maximă admisă de medicamente este de 15 mg pe zi.
Transferul pacientului la administrarea de Maninil de la alte medicamente trebuie făcut cu prudență.
Maninil poate fi utilizat atât în monoterapie, cât și ca component al terapiei combinate. În timpul tratamentului, Maninil poate fi utilizat în asociere cu Metformin. Dacă Metronin este intolerant la pacient, Maninil poate fi utilizat în timpul tratamentului cu medicamente aparținând glitazonei.
Dacă este necesar, este permisă combinarea medicamentului Maninil cu medicamente precum Guar și Acarase.
La administrarea medicamentului, tabletele nu trebuie mestecate. Luați medicamente cu o cantitate suficientă de apă. Timpul optim pentru a lua medicamentul este înainte de micul dejun.
În cazul în care lipsesc timpul de admitere, nu utilizați o doză dublă de medicamente.
Durata terapiei mono-complexe depinde de starea pacientului și de natura cursului bolii.
În timpul perioadei de tratament, este absolut necesar să se efectueze o monitorizare regulată a stării proceselor metabolice. Monitorizați periodic nivelul glucozei din plasma sanguină.
Indicații și contraindicații privind utilizarea produsului Maninil
Indicarea utilizării medicamentului este prezența diabetului zaharat tip 2 al pacientului.Utilizarea medicamentului este justificată dacă utilizarea exercițiilor moderate și a unei diete speciale nu poate conduce la rezultate pozitive semnificative în tratamentul diabetului de tip 2.
Ca orice produs medical, Maninil are un număr de contraindicații pentru utilizare.
Principalele contraindicații pentru utilizarea medicamentelor sunt următoarele:
- Prezența hipersensibilității pacientului la glibenclamidă sau la alte componente ale medicamentului;
- pacientul are o sensibilitate crescută la derivații de sulfoniluree;
- dezvoltarea unui pacient cu diabet zaharat de tip 1;
- diabetul cetoacidoză, dezvoltarea de precomă și coma diabetică;
- detectarea insuficienței hepatice severe la pacient;
- prezența insuficienței renale în formă severă;
- detectarea leucopeniei;
- încălcări grave în funcționarea tractului intestinal;
- prezența intoleranței ereditare la pacientul cu lactoză;
- perioada de gestație și lactație;
- vârsta pacientului este sub 18 ani.
Trebuie să se acorde o atenție deosebită prescrierii medicamentului în cazul în care pacientul prezintă boli de glandă tiroidiană care provoacă o întrerupere a activității funcționale.
Compoziție, indicații și contraindicații pentru utilizarea metforminei
Metformina este o tabletă rotundă, biconvexă, având o culoare albă. Tabletele sunt acoperite în exterior cu un strat enteric.Principala componentă activă a medicamentului este clorhidratul de metformină.
În plus, compoziția medicamentului include un întreg complex de componente suplimentare care efectuează o funcție auxiliară.
Componentele auxiliare includ următoarele:
Compoziția cochiliei include următoarele componente:
- acid metacrilic;
- copolimer de metacrilat de metil;
- macrogol 6000;
- dioxid de titan;
- talc pulbere.
Principalele indicații privind utilizarea medicamentului sunt următoarele:
- Prezența diabetului de tip 2, în absența tendinței de a dezvolta cetoacidoză, în absența ineficienței terapiei dieta.
- În tratamentul diabetului zaharat de tip 2 în asociere cu insulina, în special în prezența obezității severe, care este însoțită de apariția rezistenței secundare la insulină.
Contraindicațiile privind utilizarea metforminei sunt:
- prezența unui precom, a unei comă sau dacă este detectată cetoacidoza diabetică;
- prezența încălcărilor în funcționarea rinichilor;
- detectarea bolilor acute care apar odată cu apariția unui risc crescut de a dezvolta tulburări funcționale în activitatea rinichilor;
- starea de deshidratare, febra, infecții severe, starea de înfometare a oxigenului;
- prezența în organism a bolilor acute și cronice capabile să conducă la formarea de celule de înfometare cu oxigen ale țesuturilor periferice;
- tulburări funcționale în ficat;
- alcoolismul, otrăvirea acută a alcoolului;
- dezvoltarea semnelor de acidoză lactică;
- utilizarea dietelor cu conținut scăzut de calorii;
- perioada de gestație și lactație;
În plus, o contraindicație este prezența hipersensibilității pacientului la componentele medicamentului.
Proprietăți farmacologice ale metforminei
Utilizarea medicamentului ajută la încetinirea gluconeogenezei în celulele hepatice și reduce rata de absorbție a glucozei din lumenul intestinal. Medicamentul sporește sensibilitatea celulelor țesuturilor periferice dependente de insulină și insulinei.Metforminul nu este capabil să influențeze procesul de producere a insulinei de către celulele țesutului pancreatic. Utilizarea acestui medicament nu provoacă semne de hipoglicemie în corpul pacientului.
În plus, medicamentul ajută la reducerea sau stabilizarea greutății corporale. Biodisponibilitatea medicamentului este de 50-60%. Concentrația maximă a medicamentului după introducerea acestuia în organism este obținută după 2,5 ore. Metforminul practic nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge, se poate acumula în celulele glandelor salivare, în celulele țesutului muscular, ficatului și rinichilor.
Medicamentul se excretă neschimbat în rinichi. Timpul de înjumătățire este cuprins între 9 și 12 ore.
Când se tratează terapia combinată, se poate utiliza un complex format din metformină și insulină.
Utilizarea lui Maninil în prezența unor afecțiuni fiziologice în organism poate deteriora pacientul din cauza apariției unui număr mare de efecte secundare. În comparație cu administrarea de Maninil, nocivitatea metforminului este semnificativ mai mică.
Utilizarea metforminei provoacă foarte des apariția tulburărilor digestive la pacienți. Astfel de manifestări sunt diareea și dispepsia.
Ambele medicamente au o eficiență suficient de mare atunci când sunt utilizate în conformitate cu instrucțiunile de utilizare.
Utilizarea Metformin 850 este recomandat în cazul unui pacient cu diabet zaharat de tipul celui de-al doilea exces de greutate corporală. Această alegere a medicamentului se datorează efectului pe care Metformin îl are asupra organismului - reducerea sau stabilizarea greutății corporale a pacientului.