privind utilizarea unui vaccin formaldehidă împotriva salmonelozei vițeilor
(Organizația de Dezvoltare: Armavir Biofactory, Regiunea Krasnodar)
I. Informații generale
1. Denumirea comercială a medicamentului: Vaccinul formulkvasstsovaya împotriva salmoneloză a vițeilor.
Denumire internațională neprotejată: Vaccinul mucegai și vermicidal împotriva salmoneloză a vițeilor.
2. Forma de dozare: suspensie injectabilă (vaccin inactivat). Vaccinul se face dintr-o cultură a tulpinii Salmonella dublin № 373 bacterii inactivate cu formol (0,4% în volum), cu adăugarea unui adjuvant alaun de potasiu și clorură de calciu (0,1% în volum).
În aparență, vaccinul este un lichid limpede cu o tentă gălbuie și un precipitat alb care se sfărâmă atunci când este agitat pentru a forma o suspensie omogenă.
Vaccinul este ambalat la 20 cm3 (10 doze), 50 cm3 (25 doze), 100 cm3 (50 doze) în flacoane de capacitate adecvată, închisă ermetic cu dopuri din cauciuc, armate capace de aluminiu.
3. Flacoanele cu vaccin sunt ambalate în cutii (cutii), asigurându-le integritatea. Fiecare cutie (cutie) este prevăzută cu instrucțiuni pentru utilizarea vaccinului.
Termenul de valabilitate al vaccinului este de 24 de luni de la data eliberării, sub rezerva condițiilor de depozitare și de transport.
Este interzisă utilizarea vaccinului după data de expirare.
4. Vaccinul este depozitat și transportat într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 20 ° C și 150 ° C.
5. Vaccinul trebuie ținut la îndemâna copiilor.
6. flacoanele de vaccin cu violarea integrității și / sau plafonarea, etichetarea fără a suferi înghețare a expirat, a schimbat aspectul, și nu sunt utilizate în ziua deschiderii sticlei, căsătoria, dezinfectat prin fierbere timp de 30 de minute și eliminate. Eliminarea unui vaccin dezinfectat nu necesită precauții speciale.
Eliminarea unui vaccin dezinfectat nu necesită precauții speciale.
II. Proprietăți farmacologice
7. Vaccinul provoacă formarea unui răspuns imun la animale la agentul cauzal de salmoneloză în ziua a 10-a 12-a după administrarea de două ori, cu durata de 6 luni.
Durata imunității colostrale la viței obținută din vaca vaccinată este de 15-18 zile.
În vaccinul de 1 cm3 nu mai puțin de 4 miliarde de celule microbiene Salmonella dublin № 373.
Vaccinul este inofensiv, nu are efect terapeutic.
III. Ordinea de aplicare
8. Vaccinul este destinat prevenirii salmonelozei la bovinele tinere.
9. Este interzisă vaccinarea animalelor cu o temperatură corporală crescută, slăbită, bolnav clinic.
10. Vaccinările sunt supuse vițeilor la vârsta de 8 zile și vacă inferioară și inferioară timp de 50-60 de zile înainte de făt.
Vaccinul se administrează subcutanat în regiunea treimii medii a gâtului de două ori cu un interval de 8-10 zile în următoarele doze:
Dozele de vaccin, în cm3
Vârsta purceilor (zile) prima injecție a doua injecție
Vaci pentru 50-60 de zile înainte de făt 10,0 15,0
Viței de la vaca vaccinată în vârstă de 15-18 zile 2.0 2.0
Vițeii provenind de la vaci nevaccinate în vârstă de 8-10 zile 2.0 2.0
Înainte de utilizare, vaccinul se încălzește într-o baie de apă la o temperatură de 36-370 ° C timp de 30 de minute și se agită.
Seringile și acele sunt sterilizate prin fierbere. Se utilizează un ac steril separat pentru vaccinarea fiecărui animal. Locul injectării este dezinfectat cu alcool 70%.
11. Nu există simptome de salmoneloză la animalele cu supradozaj al vaccinului.
12. Caracteristicile reacțiilor post vaccinare cu imunizare primară sau repetată nu au fost stabilite.
13. Este necesar să se evite încălcările calendarului și calendarul introducerii vaccinului, deoarece aceasta poate duce la o scădere a eficacității imunoprofilaxiei salmonelozei. Dacă pierdeți următoarea introducere a vaccinului, ar trebui să imunizați cât mai curând posibil.
14. De regulă, atunci când se utilizează vaccinul în conformitate cu această instrucțiune, nu se observă efecte secundare și complicații.
Pentru unele animale, după administrarea vaccinului poate fi observat reacții alergice, manifestate sub forma unei scurte creștere a temperaturii corpului 0,5-1,50S, respirație rapidă, salivație, tremuraturi musculare, iar formarea ușoară umflătură la locul de injectare în 3-4 zile de dispariție .
15. Este interzisă utilizarea vaccinului împreună cu alte preparate imuno-biologice.
16. Produsele de sacrificare obținute de la animale sănătoase sunt utilizate fără restricții, indiferent de momentul vaccinării. În cazul animalelor pentru sacrificare forțate cu simptome de reacții post-vaccinare ghidate „Reguli de inspecție veterinară a animalelor sacrificate și examinarea de sănătate a animalelor de carne și produse din carne“ (Vet. PiN 13.7.1-99 p. 10).
IV. Măsuri de prevenire personale
17. Când lucrați cu vaccinul, trebuie respectate regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute în timpul lucrului cu medicamentele de uz veterinar.
18. Toate persoanele care participă la vaccinare trebuie să dispună de salopete (cizme de cauciuc, halate, pantaloni, coafură, mănuși de cauciuc, ochelari de protecție). În locurile de muncă, trebuie să existe un kit de prim ajutor pentru prim ajutor.
19. Dacă vaccinul lovește pielea și / sau membranele mucoase, acestea sunt spălate cu multă apă curată.
În cazul administrării accidentale a vaccinului, este necesară ca o persoană să trateze locul injectării cu orice antiseptic (soluție de iod 5% sau soluție de etanol 70%) și să meargă la un centru medical.
20. Organizația - producător: FKP "Armavir biofactory", 352212, regiunea Krasnodar, cartierul Novokubansky, poz. Progres, st. Mechnikov, casa 11.
Instrucțiunea este dezvoltată de: Armavirskaya Biofactory (352212, regiunea Krasnodar, județul Novokubansky, satul Progress, str. Mechnikov, clădirea 11).
Recomandat pentru înregistrarea în Federația Rusă FGBU "VGNKI".
Numărul certificatului de înregistrare 02-1-33.12-2342 Nr. ПВР-1-2.1 / 00923