Din câte știu eu, este donarea de sânge pentru a detecta orice patalogiy.Mne 30, de asemenea, medicul a întrebat despre acest lucru, ea a spus că, dacă într-un fel de patologii genetice nu au fost, și nu trebuie să vă faceți griji, totul ar fi în SUA spune dacă Sindromul Down sau altceva. Nu există alte metode de screening. Iată de la INETA:
"Screening-ul femeilor gravide este realizat folosind două metode:
1) studiați concentrația markerilor serici
2) examinarea ecografică a fătului.
Pe baza acestor date, probabilitatea de a avea un copil cu o anomalie cromozomiala (sindromul Down, sindromul Edwards) și malformații ale sistemului nervos central. Modificarea concentrației markerilor biochimici aberațiilor cromozomiale caracteristice și permite identificarea la 2 la 5% din aceste cazuri.
Evaluarea markerilor biochimici este efectuată de laborator, în care trebuie să existe variante ale valorilor normale ale acestor indicatori pentru fiecare perioadă de sarcină. Acest lucru ia în considerare greutatea și vârsta femeii, rasa, prezența bolilor, complicațiilor obstetricale și altele. Pentru a evalua rezultatele de screening, importanta cu ultrasunete fetale, care trebuie să fie efectuate la cel mai înalt nivel tehnic și de un tehnician calificat și în aceeași sarcină în care au fost verificate.
La calcularea riscului folosind doar markeri biochimici ai cel mai important este diferența dintre indicii PAPP-A și hCG în primul trimestru (optim la 11-12 săptămâni), precum AFP și hCG în al doilea trimestru (16-20 săptămâni optim), dar fără contabilizarea factorilor de mai sus nu este foarte informativă.
Creșterea și scăderea nivelului acestor indicatori pot fi în multe state nu au legătură cu anomalii cromozomiale la fat (complicatii obstetricale, boli materne, infecții fetale, etc.).
Prin urmare, consultarea corespondență cu privire la această problemă nu este suficient de obiectivă și nu poate rezolva toate problemele care decurg din femei, în timpul screening-ul.
Malformațiile congenitale ale ochiului ca rezultat al screening-ului nu sunt detectate. Ultrasunetele este rar diagnosticat.
Asupra dezvoltării fetale are o sănătate mai mare influență maternă (3%) și într-o mai mică măsură, impactul factorilor externi: au luat medicamente - 1%, cu raze X, 1%, etc. Aceste procente sunt adăugate la riscul mediu de populație de -5%. Vă atragem atenția asupra faptului că acestea sunt cifre statistice medii.
Riscul unei patologii la nivelul fătului trebuie determinat numai în cadrul consultării față-în-față. În cazul consultărilor absente, riscul de concluzii eronate crește semnificativ. "