Rădăcină, tulpină și frunze
Rădăcină, tulpină și frunze
Ca și în cele mai multe plante superioare, feriga sporofit este echipat cu rădăcini, lipsesc doar o parte Hymenophyllaceae (Hymenophyllaceae) și genul Salvinia (Salvinia), care este un rezultat al reducerii. Rădăcinile ferigilor sunt subordonate. Aceasta înseamnă că rădăcina primară (rădăcina embrionului) nu se dezvoltă în continuare și, în curând, moare și în loc de ea se dezvoltă rădăcini din tulpină și, în unele cazuri, și de la baza frunzelor. Corpurile sunt de obicei fibroase, dar în cusături (Ophioglossaceae) și alte câteva grupuri primitive tind să fie carne. Ramificarea rădăcinilor este de obicei monodonoasă.
Tulpinile de ferigi nu sunt niciodată atât de dezvoltate și nu ajung la dimensiuni asemănătoare cu coniferele sau cu ghiocei lemnoși. În ferigi, de regulă, frunzișul în funcție de masă și dimensiune predomină peste tulpină. Cu toate acestea, tulpinile de ferigi sunt destul de diverse atât în forma lor exterioară, cât și mai ales în structura lor anatomică internă.
Erecte, ferigi de copac stem, care poartă pe partea de sus a coroanei de frunze este numit un butoi. trunchiuri înalte echipate, de obicei, la baza cu numeroase rădăcini aeriene, oferindu-le stabilitate. În cazul în care tulpina târâtor sau alpinism, este numit un rizom. Rhizoma poate fi destul de lung (la formele de lichidare) sau, dimpotrivă, foarte scurt și tuberoasă. Este fie radial, iar apoi frunze și rădăcini acoperi uniform pe toate părțile, sau dorsiventralnym (dorsale ventral), iar apoi frunzele sunt așezat pe partea superioară (dorsală) a (de multe ori două sau uneori mai multe rânduri alternative), și rădăcini numai sau mai ales pe partea inferioară (ventrală). Structura internă corespunde morfologia externă, t. E. Există o radial sau dorsiventralnym.
Tulpinile de ferigi sunt adesea ramificate. Uneori ramificația este dihotomă, dar, mai des, sucursalele apar în locurile de frunze, de obicei înaintea frunzelor.
Pentru clasificarea ferigi sunt importante nu numai la forma și dimensiunea tijei, dar, de asemenea, structura firelor de par sau scale, acestea sunt aproape întotdeauna acoperite în tinerețe, și, rareori, de asemenea, la vârsta adultă (fire de păr sau solzi similare acoperă, de asemenea, frunze, mai ales nu a fost încă nepliată). Firele de păr sunt compuse dintr-o singură celulă sau celule de un singur rând și diferite ferigi au lungimi și grosimi diferite. În unele cazuri, există peri, care diferă de firele de păr, astfel încât acestea sunt la baza o grosime de mai mult de o celulă. Celula apical este un fir de par de multe ori devine o bucată de metal, cum ar fi unele tipuri de heylantesa (Cheilanthes). Adesea firele de celule apicale secreta mucus care protejează tinerele părți, cum ar fi osmundovyh (Osmundaceae) sau la blehnuma (Blechnum). fire simple, în special, caracteristice grupuri relativ primitive ca uzhovdikovye, osmundovye, Matoniaceae (Matoniaceae), unele tsiateynye (Cyatheaceae). Unele ferigi parul celule bazale este expus la diviziunea longitudinală, rezultând o țepi rigid ca un dipterisa (Dipteris). De asemenea, părul se poate ramifica. În cazurile în care ramurile sunt libere, pot forma diferite tipuri de fire de par stelat. Atunci când aceste ramuri sunt fuzionate, solzi sunt formate reprezentând placă bufniță într-o singură celulă groasă. Detalii scară structuri sunt de o mare importanță taxonomice, și așa mai departe lucrarea pe taxonomia ferigi structurii microscopice de cântare plătite multă atenție. Printre cele mai interesante tipuri de scale de nota tiroida (peltatnye) și zăbrele (clatrat). scale ale tiroidei sunt atașate la un punct al suprafeței sale, nu marginea plăcii, ca de obicei. scale zabrele caracterizat prin aceea că pereții laterali sunt îngroșate celulele ki, formând un model de grilaj distinct.
Tulpinile vechi ferigă Devoniană a fost diferită de Rhyniophyta tulpini, iar sistemul conductiv era un protostele foarte primitiv (Fig. 13). Protostele disponibile în unele ferigi moderne, de exemplu, în Schizeaceae (Schizaeaceae) și Hymenophyllaceae și multe Gleicheniaceae (Gleicheiniaceae). Dar, de cele mai multe ferigi astăzi sistemul conductor este o formă diferită siphonostele, care a ajuns la dezvoltarea lor mare. În funcție de natura acordului reciproc al xylem și floem sunt două tipuri de siphonostele: ektofloynuyu siphonostele, care înconjoară floem xylem numai din exterior, și siphonostele amfifloynuyu, care înconjoară floem xylem pe ambele părți, adică, atât în afara și în interiorul ...
Un siphonostel poate fi un cilindru relativ solid de țesut conductiv, dar sistemul conductiv este adesea o rețea de fascicule conductive. În cel de-al doilea caz, pe secțiunea transversală are forma unui inel de grinzi individuale. Decalajul dintre grinzile individuale nu este gol, ci este umplut cu un țesut de parenchim. Zonele parenchimale situate în steaua deasupra locurilor de frunze sunt numite pauze sau lacune. Amphifloid siphonostel, în care pauzele succesive de frunze sunt separate separat unele de altele, se numește salină (din canalul solenic grecesc). Când amfifloynoy descoperiri cu frunze sifopostele sunt situate atât de aproape încât partea inferioară a unui progres paralel cu partea de sus a celeilalte, este numit diktiosteloy (din diktyon greacă -. Net). Diktiostela este un cilindru, alcătuit dintr-o rețea de fascicule intercalate. Un pachet separat de dictiostela se numește meristel (din merosul grecesc - parte). Salina și dictyostela sunt cele două tipuri cele mai comune de stelae printre ferigi moderni. În respectul evolutiv al diktiostelei, cel mai avansat tip și, prin urmare, este caracteristic familiilor cele mai progresiste.
Frunzele de ferigi sunt adesea numite (în special în literatura mai veche) vayyami, acestea diferă în multe privințe de frunze de coada-calului special Lycopsida. În timp ce corpurile foaie Lycopsida sunt pur și simplu apendicelor la organele aeriene axiale și frunze de coada-calului sunt modificate ramuri laterale, ferigi au frunze corespund morfológicamente la un întreg ramuri mari ale strămoșilor lor probabile - Rhyniophyta. Studiind Fern Paleozoice primitiv, paleobotanists au atras în repetate rânduri atenția asupra faptului că frunzele au fost ceva intermediar între frunze în sensul obișnuit și ramuri. Unii dintre ei au avut o frunză de organe radial simetrice, care sunt doar la o intindere pot fi numite frunze. locație unică și apical sporangiospori în feriga mai primitiv este convingător, de asemenea, dovezi nuia natura frunzelor. În cele din urmă, cu privire la aceleași fapte elocvente, cum ar fi caracteristic ferigi apex și, în plus, pe termen lung (uneori aproape nelimitată), creșterea frunzelor lor, de obicei mari și dificil de tăiat pe forma lamei frunze, urme mari și complexe din tablă și prezența pauzelor de foi (lacune), în stele. Pe baza tuturor acestor fapte, se concluzionează că au existat ferigi frunze de ramuri, ca urmare a aplatizare și restricții asupra creșterii. Radial în ramură simetrică se transformă treptat în „ploskovetku“. Dar, de asemenea, ca o aplatizare apare top diferențiere (dorsală) și inferior lateral (ventrală) a foii. Devine dorsiventral. Un alt rezultat important al aplatizare este mai mare decât sau minim coalescența ramurilor individuale ale foii, segmentele sale. Rezultatul este un tip îmbunătățit de foaie, care este mult mai potrivit pentru a maximiza lumina in timpul fotosintezei.
Frunzele de ferigi sunt foarte diverse. În mărime ele variază de la câțiva milimetri până la 30 de metri sau mai mult în lungime și nu mai puțin variat de o formă exterioară și structura internă. În cele mai multe cazuri, frunzele de ferigi combina ambele funcții - fotosintezei și snoronoshenie. Dar multe ferigi, de exemplu, în strausnika (Matteuccia struthiopteris), onoklei sensibil (Onoclea sensibilis) sau în epifite genul drinariya tropical (Drynaria), frunze diferențiate în steril (fotosinteză) și fertilitatea (sporangiospori lagăr). In cazuri extreme, dimorfism frunze frunze fertile pierd clorofila, iar apoi funcția lor este de a sporulare, cum ar fi Salvinia.
În cele mai multe cazuri, frunzele sunt mai mult sau mai puțin clar diferențiate în pețiol și placă. Unele ferigi, cum ar fi majoritatea reprezentanților unei mari polipodievyh de familie (Polypodiaceae), tulpini conectate la rizomul printr-o îmbinare specială, dar cel mai adesea nu există nici o articulație. Semnificația biologică a îmbinării este probabil că permite frunzului să-și schimbe orientarea mai liber în raport cu direcția schimbătoare a razei soarelui care a avut loc pe ea. Această caracteristică este de asemenea importantă atunci când se disting grupuri de ferigi. Astfel, familia și polipodievyh grammitisovyh (Grammitidaceae) diferă, printre alte caracteristici, prin faptul că primul petiol, de obicei, îmbinate, iar al doilea - fără articulație. În același fel, este posibil să se facă distincția între genuri în cadrul unei singure familii.
Pentru sistematica ferigilor, structura sistemului conductiv al petiolului, precum și forma fasciculului de conducere pe secțiunea transversală au de asemenea o semnificație. De exemplu, o tulpină mănunchi osmundovyh vascular are o secțiune transversală C-formă, și la apropierea acestora plagiogirievyh (Plagiogyriaceae) forma este în formă de Y, mai mult sau mai puțin. Numărul de grinzi conductoare este, de asemenea, foarte important: 1, 2 sau mai multe. Unii asplenievyh (ASPLENIACEAE) la baza pețiolul de obicei 3-7 fascicule vasculare, dar majoritatea - doar 2 grinzi de legătură din partea de sus a unuia.
Interesant, feriga Devoniană primitiv, care nu au avut încă un tipic pețiol frunză de ferigă posedă simetrie radială în forma sa exterioară și structura internă diferă doar puțin de tulpină.
Frunzele primitive au ramificații dichotomice, iar ramificația echidistomatotică precede evoluția ramificației non-echidistomatice. Tipul vechi, de tip dichotom de ramificare a lamei de frunze a supraviețuit în cazul ferigilor moderni. Cu toate acestea, el a rămas nu numai un număr de reprezentanți ai familiei relativ primitive ca Schizeaceae, dar, de asemenea, reprezentanți ai unui mult mai avansate familii, cum ar fi într-o ferigă xerofile destul de specialitate aktiniopterisa Sud (australis Actiniopteris), referitoare la adiantovym (Adiantaceae). Majoritatea covârșitoare a ferigilor moderni au frunze spinoase - o dată, de două ori sau în mod repetat. Record de frunze penat, spre deosebire de dihotomice are o tijă sau axele centrale (din rhachis greacă -. Coloanei vertebrale), care este o continuare a pețiol (Figura 90.). Capsula corespunde venei principale a întregii frunze. În cazul în care frunza este o dată pe spate, tulpina poartă pe fiecare parte un rând de segmente numite pene.
Pene pot fi întregi sau lobați. Când foaia este penate de două ori, foaie sterzhep (în acest caz va fi tija principală) poartă tije laterale secundare (laterale), care, la rândul lor, segmente așezate (pene) de ordinul al doilea, numite pene. Toate segmentele ultimei ordine, fie a doua, a treia sau a ordinelor ulterioare, numim pene. Deci, dacă frunza este de trei ori pepinită, atunci va avea pene de ordinul întâi și al doilea și pene (pene de ordinul trei). În frunze dublu și repetate plonjate, împreună cu tulpina principală, există tije de ordinul al doilea, al treilea și ulterior. Rețineți că, spre deosebire de petiola principală a întregii frunze, pețiolele celei de-a doua ordine și ulterioare se numesc pețioli. Desigur, penele sunt adesea sedentare, iar apoi, în consecință, sunt lipsite de un petiol.
Plăcuța frunzei este pătrunsă de un sistem ramificat mai mult sau mai puțin complex al legăturilor de conducere, care este, de obicei, extern bine exprimat sub forma așa-numitei venări. Vena nu este altceva decât proeminența țesutului de frunze deasupra fasciculului care trece prin interior. Venirea frunzelor este destul de diversă, iar trăsăturile sale au o importanță deosebită pentru clasificarea caracterelor de ferigă. Nefiind în stare să descriem aici toată imensa varietate de tipuri de venire în frunzele de ferigi, ne limităm la a sublinia una dintre cele mai importante trăsături. Din moment ce frunza de frunze provine din ramura dihotomă a formelor ancestrale, este destul de natural ca venirea ferigilor primitivi să fi fost dihotomă. Venele individuale ale unei ventilații dichotomice tipice nu formează o rețea, și astfel o astfel de venire este numită deschisă.
Deschiderea divotomă deschisă a fost de asemenea păstrată într-o serie de falciparaxe moderne, chiar și în forme destul de avansate în termeni evolutivi. O astfel de manifestare poate fi observată, de exemplu, într-un număr de reprezentanți ai familiei de himeofil (în special, evident în Trichomanes reniformis Trichomanes reniforme). Deschiderea deschisă dihotomă în procesul de evoluție este inferioară unei ventilații mai exacte a ochiului de plasă din punctul de vedere al eficacității alimentării cu apă. Desigur, nu a apărut imediat. Treptat, între ramurile individuale ale sistemului venei dichotomice, au apărut poduri, numărul cărora a crescut treptat. Ca urmare, întregul sistem de venire a evoluat într-o rețea constând din numeroase celule (numite areoles) care au diferite forme, dimensiuni și locații pentru diferite taxoni. O rețea poate consta doar dintr-un rând de celule situate de-a lungul venei mijlocii a unei pene sau a unei pene, lăsând toate celelalte vene libere. Dar, ferigi, cu o rețea de tip venation mișcare acoperă aproape întreaga suprafață a plăcii și în cele din urmă chiar și ramurile terminale ale venation, primele capete libere la marginea hârtiei, sunt conectate între ele. Toate aceste etape ale evoluției venării pot fi observate atât în fosile, cât și în ferigi moderni.
În ferigi se găsesc în aproape toate principalele tipuri de aparate stomatale (cu excepția anizotsitnogo), inclusiv unele care sunt unice pentru paporotpikov (desmotsitny și peritsitny), sau în principal, pentru ferigile (polotsitpy). Tipul de aparat stomatal în ferigi este specific pentru anumite taxoni și, prin urmare, are o semnificație pentru taxonomia lor.