Alegerea ar trebui să fie informată!
suspensie pentru injecții intramusculare 0,5 ml / doză 1dz
Divizia farmaceutică Wyeth a Wyeth Holdings Corporation (SUA)
Denumire internațională non-proprietate
Vaccin pentru prevenirea infecțiilor pneumococice
Eliberat prin prescripție medicală
Administrarea vaccinului elicits anticorpi la polizaharidele capsulare ale Streptococcus pneumoniae, serotipurile 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F, oferind o protecție specifică împotriva infecției cauzate de acestea. La sugari, începând de la vârsta de 2 luni, folosind diferite scheme de vaccinare, demonstrată prin formarea unui răspuns imun protector după seria de vaccinare primară și răspunsul imun secundar la ultima doză, adică cu un rapel. După introducerea a trei doze pentru vaccinarea primară și revaccinarea ulterioară, sa observat o creștere semnificativă a nivelului de anticorpi. La copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani exprimate prin formarea de anticorpi la toate serotipurile vaccinului a fost observată după o singură injecție, răspunsul imun este aproape a coincis cu cele ale copiilor primilor doi ani de viață după seria de imunizare primară.
Indicații pentru utilizare
Prevenirea bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae, serotipurile 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F și 23F (incluzând sepsis, meningita, pneumonia, bacteriemia și otita medie acută) la copii cu vârsta de 2 luni la 5 ani.
Hipersensibilitate la administrarea anterioară a vaccinului, sensibilitate crescută la excipienți și / sau toxoid difteric; boli infecțioase și neinfecțioase acute, exacerbarea bolilor cronice (în aceste cazuri vaccinarea se efectuează după recuperare sau remisie).
Reacții generale și locale: reacție la locul injectării (înroșire, senzație de tumefacție / tumefiere, durere / durere); hipertermie de 38 ° C și mai sus (masurata pe rect), iritabilitate, somnolență, somn agitat, tearfulness, edem / etanșare la locul injectării și mai 2,4sm roșeață, sensibilitate la locul de injectare, ceea ce conduce la un volum o mișcare a membrelor scurt orgranicheniyu, hipertermie> 39 ° C (măsurat pe rect), episoade de hipotensiune, hiporesponsivitate, reacțiile de hipersensibilitate la locul injectării (dermatită, prurit, urticarie). Sistemul hematopoietic și limfatic: limfadenopatia regională. Sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, incluzând anafilaxie, angioedem, angioedem, bronhoconstricție, dispnee. Sistemul nervos: convulsii, inclusiv convulsii febrile. Tractul gastro-intestinal: vărsături, diaree, scăderea poftei de mâncare. Piele și țesut subcutanat: urticarie, eritem polimorfa.
Vaccinul poate fi administrat la copii în același timp (într-o zi) cu alte vaccinuri incluse în calendarul național de vaccinare preventivă (cu excepția BCG), precum si un vaccin impotriva tip Hemophilus influenzae tip b (Hib) si un vaccin hexavalent Infanrix. conform programului de imunizare prescris. Introduceți întotdeauna vaccinuri în diferite părți ale corpului. Prewar se livrează într-o seringă deja gata de utilizare, al cărei conținut nu trebuie transferat într-un alt recipient și amestecat cu alte medicamente.
Simptome: efecte secundare crescute. Tratamentul: simptomatic.
Dozare și administrare
Vaccinul se administrează numai intramuscular pe suprafața șoldului anterolateral (copii sub 2 ani) sau în mușchiul deltoid al umărului (copii cu vârsta peste 2 ani). Nu administrați Prevenar intravenos!
Nu a fost stabilită necesitatea unei doze suplimentare după fiecare regim de imunizare de mai sus.
Prevenar nu este utilizat la adulți. Nu sunt disponibile date privind siguranța vaccinului Prevenar în timpul sarcinii și alăptării. Introducerea vaccinului trebuie amânată dacă pacientul are o boală acută însoțită de hipertermie moderată sau severă.
În cazul unor posibile cazuri rare de reacții anafilactice, timp de cel puțin 30 minute după administrarea vaccinului, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală adecvată. Datorită riscului potențial de apnee ar trebui să fie posibil să se monitorizeze starea pacientului timp de 48-72 ore la o vaccinare serie primară la copii cu vârsta mai mică de 28 de săptămâni, în special în cazurile de istorie imaturitate respiratorie.
Prevenar nu oferă protecție împotriva serotipurilor de Streptococcus pneumoniae care nu sunt incluse în vaccin, precum și de la alte microorganisme care produc boli invazive sau otita medie.
Cu vaccinarea de rapel, a fost descrisă o scădere nesemnificativă a anticorpilor anti-Hib cu păstrarea nivelului de protecție. S-a descris scăderea variabilă a răspunsului la antigene pertussis, precum și vaccinul cu poliomielită inactivată (IPV). Există date limitate privind utilizarea în comun a Prevenar cu vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului, precum și vaccinul împotriva varicelei.
vaccin Prevenar nu trebuie administrat la copiii cu trombocitopenie sau cu alte tulburări de coagulare a sângelui, care injecțiile intramusculare sunt contraindicate, cu excepția cazurilor în care beneficiile potențiale ale vaccinului depasesc cu mult riscul cauzat de vaccin. Utilizarea vaccinului Prevenar nu poate înlocui imunizarea standard împotriva difteriei. Proteina transportoare CRM197 este o formă netoxică modificată genetic a toxinei difterice.
Infecția HIV sau alte cauze, poate exista o scădere a producției de anticorpi ca răspuns la vaccinare. Nu există încă detalii cu privire la riscul ridicat siguranța și imunogenitatea vaccinului la copii din alte grupe de boală pneumococică invazivă (de exemplu, copii cu, infectați cu HIV moștenite sau dobândite disfuncție a splinei, malignitate, sindrom nefrotic). Decizia de a vaccina copiii din grupurile cu risc crescut trebuie luată în mod individual.
Administrarea profilactică a antipireticelor este recomandată tuturor copiilor care primesc Prevenar împreună cu vaccinurile cu pertussis cu celule întregi din cauza riscului crescut de apariție a reacțiilor febrile; și, de asemenea, copii cu tulburări convulsive, inclusiv convulsii "febrile" în anamneză.
Se păstrează la o temperatură de 2 până la 8 g. C. Nu îngheți.
Prevenar (sau Prevenar) este unul dintre cele mai utilizate vaccinuri din lumea Wyatt, recent achiziționat de farmacistul Pfizer.
Vaccinul semi-valent conjugat Prevenar (sau Prevenar) este conceput pentru a proteja împotriva a șapte tulpini de pneumococi. A fost dezvoltat de Wyatt și licențiat în Statele Unite ale Americii și în peste 70 de țări. Cu toate acestea, acest vaccin nu include două serotipuri (tipurile 1 și 5) care provoacă o proporție semnificativă de infecții pneumococice în țările în curs de dezvoltare.
Wyatt a finalizat, de asemenea, testele unui vaccin conjugat cu nouă valențe, incluzând serotipurile 1 și 5.
Vaccinul 7-valent Prevenar (Prevenar) este de asemenea utilizat în Rusia. Conform producătorului, acesta protejează împotriva 7shtammov pneumococice și este destinat pentru prevenirea bolilor cauzate de Streptococcus pneumoniae, inclusiv sepsis, meningita, pneumonia, bacteriemia și otita medie acută la copii cu vârsta de la 2 luni la 5 ani.
Dar vaccinul Prevenar (Prevenar) este interzis în Țările de Jos
autoritățile olandeze au interzis temporar utilizarea vaccinului Prevenar (Prevenar), fabricat de Wyeth / Wyeth (grupul Pfizer), pentru prevenirea infecțiilor pneumococice după trei copii au murit in termen de 10 zile de la vaccinare.
Un reprezentant al Institutului de Sănătate din Olanda RIVM a raportat că sunt înregistrate în medie 5-10 decese în rândul copiilor după vaccinarea cu Prevenar. Cauzele exacte ale decesului copiilor sunt încă necunoscute. O investigație este în curs.
Un reprezentant al companiei Pfizer Gwen Fisher raportează că, potrivit rezultatelor preliminare ale investigației proprii a companiei, nu a fost identificată legătura dintre decesul copiilor și vaccinare. Compania a anunțat o "carantină" temporară pentru utilizarea acestui lot de vaccin (aproximativ 110 mii de doze).