Caracteristici generale. ingrediente:
Substanță activă: clotrimazol 10,0 mg.
Excipienți: propilen glicol 50,0 mg, 120,0 mg vaselina albă, parafină lichidă 60,0 mg, ceară de emulsie tsetomakrogolny 135,0 mg, 10,0 mg alcool benzilic, metil parahidroxibenzoat 1,5 mg 0,5 mg Parahidroxibenzoat de propil butil hidroxitoluen 1,0 mg, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat 0,8 mg, fosfat acid de sodiu 0,6 mg, apă purificată până la 1000 mg.
Proprietăți farmacologice:
Acțiunea farmacologică este un agent antifungic cu spectru larg de aplicare locală, antibacteriană, antiprotozoală, trichomonocidă.
efect antifungic de principiu activ clotrimazol (derivat de imidazol) este legat cu încălcarea sintezei de ergosterol, componentă a membranelor celulare fungice care modifică permeabilitatea membranei și cauzează liza ulterioară a celulelor. Concentrațiile fungicide interacționează cu mitocondriali și peroxidazei enzime, rezultând într-o creștere a concentrației de peroxid de hidrogen la niveluri toxice, care contribuie, de asemenea, la distrugerea celulelor fungice. Ea prezintă o activitate fungicidă și fungistatic împotriva dermatomitsetami (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis) și fungi asemănător drojdiei (Candida spp inclusiv Candida albicans ;. Torulopsis glabrata, genul Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Activ impotriva agentului cauzator de multi-colorate lichen - Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Este eficient împotriva bacteriilor Gram-pozitive - patogen eritrasmă Corynebacterium minutissimum și Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Gram-bacterii negative - Bacteroides, Gardnerella vaginalis. În concentrații mari, este activ împotriva Trichomonas vaginalis.
Farmacocinetica. Clotrimazolul este slab absorbit prin piele și mucoase și practic nu are efect sistemic. Concentrația în straturile profunde ale epidermei este mai mare decât concentrația minimă inhibitoare pentru dermatofiți.
Cu aplicare externă, concentrația de clotrimazol în epidermă este mai mare decât în dermă și țesutul subcutanat.
Indicatii pentru utilizare:
- Afecțiuni fungice ale pielii, micoză a pliurilor de piele, picioare;
- pitiriazis lichen. eritrasmă. candidoze superficiale, cauzate de dermatofiți, drojdii (inclusiv Candida genus), mucegaiuri si alti fungi și germeni sensibili la clotrimazol;
- Micozii complicați de piodermia secundară.
Dozare și administrare:
Către exterior. Crema este aplicată un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe curățatul anterior (folosind săpun cu o valoare neutră a pH-ului) și zonele uscate afectate ale pielii și frecate cu grijă.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii, de localizarea modificărilor patologice și de eficacitatea terapiei. Tratamentul dermatomicoză nu este mai mic de 4 săptămâni, lichen pityriasis - 1-3 săptămâni.
În bolile fungice ale pielii piciorului, se recomandă terapia să continue pentru cel puțin 2 săptămâni după ce simptomele bolii au fost eliminate.
Caracteristicile aplicației:
Nu se recomandă aplicarea medicamentului pe piele în zona ochiului.
Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie să monitorizeze periodic starea funcțională a ficatului.
Când apar semne de hipersensibilitate sau iritație, tratamentul este oprit.
Dacă nu există efect în decurs de 4 săptămâni, trebuie să confirmați diagnosticul.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.
Efecte secundare:
Reacții alergice sub formă de mâncărime, urticarie. Arsură, furnicături în locurile de aplicare a cremelor. Poate apariția eritemului, a flăcărilor, umflarea, iritarea și degajarea pielii.
Cu prudență
Perioada de lactație.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Amfotericina B, nistatina, natamicina reduc eficacitatea clotrimazolului când se utilizează simultan.
La aplicarea cremei, interacțiunile negative cu alți agenți nu sunt cunoscute și nu ar trebui să fie de așteptat, deoarece capacitatea de resorbție a clotrimazolului este foarte scăzută.
Contraindicații:
- hipersensibilitate la clotrimazol sau la alte componente ale medicamentului
- I trimestrul de sarcină.
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
În studiile clinice și experimentale, nu sa stabilit că utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării are un efect negativ asupra sănătății unei femei sau a fătului (copil). Cu toate acestea, problema de adecvare a prescrierii în al doilea sau al treilea trimestru trebuie abordată individual după consultarea medicului. Atunci când se prescrie medicamentul în timpul trimestrelor II sau III ale sarcinii, este necesar să se țină seama de raportul beneficiului așteptat de la numirea medicamentului la mamă și de riscul posibil pentru făt. Aplicarea medicamentului direct la glanda mamară care alăptează este contraindicată.
supradozaj:
Utilizarea cremei în doze crescute nu provoacă reacții și condiții care pun în pericol viața.
Condiții de depozitare:
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Cremă pentru uz extern 1%.
Pentru 20 g de medicament într-un tub de aluminiu cu un capac din plastic de plastic, prevăzut cu un punct pentru perforarea membranei de protecție. Un tub împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.