Sindromul Guillain-Barre. sau poliradiculoneurită acută - o boală inflamatorie de natură autoimună. Și unul dintre soiurile de boala este considerată sindromul Miller-Fisher, care este caracterizat printr-o triada de simptome - oftalmoplegiei, ataxie și areflexie.
Care este cauza acestei patologii rămâne neclară. Prin urmare, ei spun că boala este idiopatică. Dar există informații că la unii pacienți patologia sa dezvoltat după infecțiile virale, precum și bolile cauzate de infecțiile cu bacterii și micoplasme. Uneori cauza este vaccinarea.
Unii experți în studiul acestui sindrom afirmă că boala poate fi cauzată de campilobacterioză. În Japonia, au existat cazuri în care boala a fost observată imediat de mai mulți membri ai aceleiași familii, care pot vorbi despre o predispoziție genetică.
Boala poate afecta atât femeile cât și bărbații, iar în sexul mai puternic este diagnosticată de mai multe ori mai des.
Sindromul a fost numit în numele unui neuropatolog din America numit Miller Fisher, care la descris pentru prima dată în 1956. El a descoperit că această boală este una dintre variantele sindromului Guillain-Barr, în care mâinile și picioarele sunt mai întâi afectate și apoi alte părți ale corpului. În cazul sindromului Miller-Fisher, nervii oculomotori sunt mai întâi afectați și apoi restul corpului.
Sindromul este diagnosticat de trei semne, care sunt întotdeauna prezente la toți pacienții cu acest diagnostic. Primul lucru pe care ar trebui să acorde o atenție la medic - acesta oftalmoplegiei, care se reflectă în slăbiciunea mușchilor oculari, care provoacă diplopie și vedere încețoșată.
Al doilea semn evident al bolii este lipsa de coordonare în timpul mișcării și perturbării mersului, care este asociată cu ataxie de tip cerebelar.
Și, în sfârșit, al treilea semn este isflexia, care este exprimată în pierderea completă a reflexelor, cel mai adesea genunchiul și cotul și, în unele cazuri, altele.
În plus față de aceste semne, o persoană poate avea și alte simptome:
- Discurs neclar către alții.
- Tulburări în funcționarea vezicii urinare.
- Absența unui reflex emetic.
- Probleme cu înghițirea alimentelor și a saliva.
- Reacție redusă la durere.
- Sensibilitate la temperatura pielii redusă.
În ceea ce privește slăbiciunea musculară, acest simptom se manifestă destul de brusc și este o surpriză pentru un pacient care nu bănuiește cât de gravă este boala. De asemenea, brusc, pot apărea probleme cu respirația și activitatea sistemului cardiovascular.
diagnosticare
Cu toate acestea, pe baza acestui fapt, este imposibil de diagnosticat, deoarece mulți pacienți cu această patologie nu prezintă anomalii ale lichidului cefalorahidian.
Apoi, este necesar un studiu al conducerii nervoase și, dacă este necesar, pot fi necesare MRI sau CT ale creierului, ceea ce va exclude alte anomalii.
Tratamentul sindromului Miller-Fisher este deseori paliativ, adică suportiv și simptomatic. Cu un tratament adecvat, semnele procesului inflamator încep să scadă după o lună, iar recuperarea completă este posibilă în decurs de 6 luni. Recidivele bolii sunt rare și sunt observate doar în 3% din toate cazurile.
Metodele prioritare ale terapiei trebuie considerate plasmafeză și imunoglobulină intravenoasă. Mai mult, ambele proceduri pot fi realizate atât în comun, cât și separat. Acest lucru va ajuta la reducerea răspunsului imun anormal al organismului, care este exprimată în distrugerea celulelor proprii și pentru a împiedica progresia ulterioară a bolii.
Plasmafereza îndepărtează complet anticorpii anti-GQ1b din sânge, care provoacă tot felul de distrugeri organelor și sistemelor. Și cu cât este mai devreme acest lucru, cu atât este mai favorabilă prognoza.
Pentru majoritatea persoanelor cu acest diagnostic, prognosticul va fi favorabil. Perioada medie de recuperare după recuperarea completă este de până la 10 săptămâni. Un număr mic de pacienți pot prezenta paralizie bulbară, dificultăți la înghițire și insuficiență respiratorie, care vor necesita un tratament suplimentar.
Apropo, ar putea fi, de asemenea, interesat de următoarele materiale gratuite: