- Escape: structura trage, lăstarii principali și laterali.
Escape, ca rădăcina, este organul principal al plantei. Lăstarii vegetativi funcționează în mod obișnuit ca furnizori de aer, dar au o serie de alte funcții și sunt capabili de o varietate de metamorfoze. Lăstarii spori (inclusiv floarea) sunt specializați ca organe de reproducere care asigură reproducerea.
Escapeul este format din meristem apical ca un singur întreg și, prin urmare, reprezintă un singur organ de același rang cu rădăcina. Cu toate acestea, în comparație cu rădăcina, traiectoria are o structură mai complexă. Planta vegetativă constă dintr-o parte axială - o tulpină având o formă cilindrică și frunze - organe laterale plane așezate pe tulpină. În plus, partea obligatorie a evadării este rinichii - rudimentele de lăstari noi, care asigură creșterea razelor și ramificația lor, adică formarea unui sistem de lăstari. Funcția principală de evadare - fotosinteza - se realizează prin frunze; tulpini - organe predominante care efectuează funcții mecanice și conductive.
Caracteristica principală care distinge o evadare de la rădăcină este aspectul său. Partea de tulpină din care frunzele (frunze) frunze se numește nod. Zonele spațiale dintre nodurile vecine sunt internode. Nodurile și internodurile se repetă de-a lungul axei tragerii. Astfel, traiectoria are o structură metamerică, metamerul (elementul repetat) al focului este un nod cu o frunză și un mug axilar și un internod substrat.
Prima evadare a plantei este evadarea principală sau evadarea primei ordini. Se formează dintr-un traumat embrionar care se termină într-un rinichi, care formează toate metamerele ulterioare ale focului principal. Poziția acestui rinichi este apicală; în timp ce persistă, acest tras este capabil de o creștere ulterioară în lungime cu formarea unor metameri noi. În plus față de apical, pe boboci de trasformat format. În plantele de sămânță, acestea se află în axilii frunzelor și se numesc axilari. Bunicii laterali laterali dezvoltă lăstari laterale și apare ramificația, datorită căreia suprafața fotosintetică globală a plantei crește. Se formează un sistem de tragere, reprezentat de tragere principală (traiectorie de ordinul I) și laterală (muguri de ordinul doi), iar atunci când se repetă ramificarea - muguri laterale ale ordinelor a treia, a patra și ulterioare. Evadarea oricărei ordini are vârful de vârf și este capabilă să crească în lungime.
O parte integrantă a scăpării este rinichiul - aceasta este o scăpare rudimentară, dar dezlănțuită. În interiorul rinichiului apexul meristematic al focului este închis - apexul său. Apex este un centru de creștere activ care asigură formarea tuturor organelor și țesuturilor primare ale trage. Sursa auto-reînnoirii constante a vârfului este celula inițială a meristemului apical, concentrată la vârful apexului. Apexul vegetativ al focului, spre deosebire de vârful întotdeauna neted al rădăcinii, formează în mod regulat proeminențe pe suprafață, care sunt rudimentele frunzelor. Numai vârful vârfului, numit con de escaladare, rămâne neted. Forma sa variază foarte mult în diferite plante și nu arată întotdeauna ca un con, partea apicală a vârfului poate fi mică, emisferic, plat sau chiar concavă.
Bunicii vegetativi se dezvoltă din mugurii vegetativi, constând dintr-o tulpină, frunze și rinichi. Un astfel de rinichi constă dintr-o axă rudimentară meristematică terminată într-un con de creștere și frunze rudimentare de vârste diferite. Rinimentele de frunze de jos, datorită creșterii neuniforme, se înclină spre interior și acoperă partea superioară, cea mai tânără, rudimentele frunzelor și conul de creștere. Nodulii din rinichi sunt aproape, deoarece internodii nu s-au întins încă. În sinusurile rudimentelor frunzelor, mugurii bobocilor axilari de ordinul următor pot fi deja plasați în rinichi. În rinichii generativi vegetativi sunt încorporați un număr de metameri vegetativi, iar conul de creștere este transformat într-o floare sau inflorescență embrionară. Mugurii generativi sau de flori conțin doar o rudiment de inflorescență sau o singură floare, în ultimul caz un rinichi este numit mugur.
Direcția de creștere a focului.
Fotografiile care cresc vertical, perpendiculare pe suprafața pământului, se numesc ortotropice. Horoscopul este numit plagiotropic. Direcția de creștere se poate schimba în timpul dezvoltării evadării.
În funcție de poziția din spațiu, se disting tipurile morfologice de lăstari. Escapeul principal, în cele mai multe cazuri, păstrează creșterea ortotropă și rămâne în poziție verticală. Lăstarile laterale se pot dezvolta într-o direcție diferită, adesea formează un unghi diferit cu cel al mamei. În procesul de creștere, trage poate schimba direcția de la plagiotropic la ortotrop, atunci se numește ascendentă sau ascendentă. Fotografiile cu o creștere plagiotropică care persistă pe tot parcursul vieții se numesc târâtoare. Dacă ele formează rădăcini subordonate la noduri, ele se numesc rădăcini târâtoare.
Tipuri de ramificații ale trage. Brancharea este formarea unui sistem de axe. Acesta asigură o creștere a suprafeței totale de contact dintre corpul plantei și aer, apă sau sol. Brancharea a apărut în procesul de evoluție chiar înainte de apariția organelor. În cel mai simplu caz, vârful axei principale se învârte în ramificație și dă naștere la două axe din următoarea ordine. Aceasta este ramificație apicală sau dichotomă. Ramificarea apicală este posedată de multe algii multicelulare, precum și de unele plante primitive, de exemplu placenta. Celelalte grupuri de plante se caracterizează printr-un tip lateral de branșament mai specializat. În acest caz, ramurile laterale sunt așezate sub partea superioară a axei principale, fără a afecta capacitatea sa de a crește în continuare. Prin această metodă, potențialul de ramificare și formarea sistemelor de organe este mult mai extins și benefic din punct de vedere biologic.
Există două tipuri de ramificații laterale: monopodiale și simpodiale. Cu un sistem de ramificare monopodică, fiecare axă reprezintă un monopod, adică rezultatul muncii unui meristem apical. Monocodial ramificarea este caracteristică pentru cele mai multe gimnosperme și multe angiosperme erbacee. Majoritatea angiospermelor, totuși, sunt ramificate după tipul simpodial. Cu ramificația simpodică, maduva apicală a trage-ului la o anumită etapă moare sau oprește creșterea activă, dar începe dezvoltarea dezvoltării unuia sau mai multor rinichi laterali. Dintre acestea, se formează lăstari, înlocuind împușcarea, oprindu-se creșterea. Axa formată aici este o simpoziune - o axă compusă constând din axe cu mai multe ordine succesive. Abilitatea plantelor de a ramifica simpodic este de mare importanță biologică. În cazul deteriorării mugurelui apical, creșterea axei va fi continuată de lăstari laterale.
În funcție de numărul de axe care substituie, ramificația simpodică se deosebește de tipul de monochasie, dichasia și plejochasia. Clădirea prin tipul de clichidă sau ramificație dichotomă falsă este caracteristică pentru lăstari cu un aranjament de frunză de susținere (liliac, viburnum).
- Ciclul de dezvoltare a plantelor de spori
În ciclul de viață al plantelor de spori mai mari există un ceas pentru două generații: sporophyte și gametofite, ceea ce înseamnă că în ciclul lor de viață se alternează generațiile non-sexuale și sexuale și metodele corespunzătoare de reproducere. Ciclul de viață este o perioadă între fazele unice de dezvoltare a două sau mai multe generații identice. Asigură continuitatea vieții.
Generația de sex - un adolescent sau gametofita - se formează dintr-un spor, are un set haploid de cromozomi. Ea îndeplinește funcția de a forma gameți (celule sexuale) în organe speciale de reproducere sexuală; archegonium (din limba greacă „Arche.“ - începutul și „rut“ - nașterea) - ( „Anteros“ din limba greacă - înflorire) - mutilarea genitală a femeilor și antheridium organele genitale masculine.
În archeonii, ovulele dezvoltă, în anteride, spermatozoizi. În consecință, însăși numele generației "gametofite" se referă la o plantă care formează gameți. Generația inferioară - sporofitul este format din zigot și poartă un set diploid de cromozomi. Funcționează ca o formare de spori, care apare în organe speciale - sporangia.
Țesutul sporangian are, de asemenea, un set dublu de cromozomi, este împărțit prin meioza (metoda divizării), rezultând în dezvoltarea sporiilor - celule haploide cu un singur set de cromozomi. Numele generației "sporophyte" înseamnă o plantă care formează spori. Mușchii sunt dominate de gametofita (generația de sex) în coapsele, câmpiile, ferigile - sporophyte (generația asexuală).
Luați în considerare ciclul de dezvoltare a unei plante de spori pe fundalul unor plante asemănătoare mușchilor.
Particularitatea alternării generațiilor în mușchi constă în faptul că gametofitul lărgește considerabil sfera activității fiziologice în comparație cu restul plantelor superioare. Odată cu furnizarea reproducerii sexuale, gametofitul de mușchi preia îndeplinirea funcțiilor vegetative de bază - fotosinteza, alimentarea cu apă, nutriția minerală a întregii plante. Sporofitul este de fapt limitat la sporulație.
Din sporul unicelular, gametofitul crește în sporii de mușchi. În primul rând se dezvoltă multicelulară ramificare formarea filamentos sau placă - protonema (de la Protos greacă -. Mai întâi și NEMA - fire, fire), care au pus câteva mosses, sau chiar și o mulțime de muguri. Protonemul, care se dezvoltă dintr-un spor, se numește primar. Protonemul secundar se dezvoltă ca urmare a regenerării celulelor gametofitelor sau sporofitelor.
Din rinichi, în unele grupuri de mușchi, cresc lamelar, în altele - "lăstari" cu frunze, pe care briologiile îl numesc gametofori, deoarece formează organe sexuale. Astfel, protonemii, rinichii de pe acesta și gametoforii care cresc din ele sunt gametofiți (gametofază) de mușchi. Rețineți că în hemoragii hematopoietice se formează lămâi lamelare sau lăstari cu rinichi, prin transformarea celulei vârfului protonemului. Deoarece protonema mușchi formează adesea numeroase muguri, cei mai mulți dintre ei reprezentanți ai formei de creștere grup caracterizat prin mănunchiuri mari sau mici, ceea ce le oferă posibilitatea de a transfera condiții nefavorabile, rapid absorb și rețin umezeala mai bine, și asigură reproducerea sexuală, în special în forme heterosexuale.
Specii de mușchi pot fi împărțite în plante monoeiste și dioice. În gemofofele monoeiste, feminine și masculine sunt pe aceeași plantă și în plante dioice - pe diferite plante. În plus, la unele specii descoperite fenomene multihoming, atunci când, împreună cu plante masculine și feminine (una și aceeași specie) dezvoltă și monoica cu gametophores masculi și femele pe aceeași plantă.
Organele de reproducere sexuală (gametangia) ca femeile (archegonium) și de sex masculin (antheridia), de multe ori nu sunt amplasate în mod individual, ci în grupuri, de multe ori cu numeroase filamente sterile (parafizami). În mod obișnuit, acumulările de gametangii sunt înconjurate de creșteri speciale, uneori puternic modificate, ca și alte forme de protecție. Gametangii pot fi plasați pe suporturi speciale din lăstarii modificați sau din părțile lor și pot fi, de asemenea, imersați în țesutul de talus.
Antheridia are forma unor pungi alungite sau rotunde pe pedicul, cu o membrană cu o singură etapă. În celulele spermatogene se formează spermatozoizi mobili cu două glute.
Archegoniul din mușchi are în mod obișnuit forma unei formațiuni multicelulare în formă de sticlă cu un gât îngust și un abdomen lărgit, în care este amplasat un ou mare. În canalul cervical deasupra ovulului se află tubul abdominal și câteva tubuli cervicale. În timpul maturării archegonium tubulare, iar celulele abdominale sheykovye osliznyayutsya și canal îngust format în locul lor pe care sperma poate penetra ovulul. Fertilizarea ovulului cu spermatozoizi mobili are loc în prezența apei lichide picurare. Fuziunea acestor gameți și dezvoltarea ulterioară a zigotului are loc în arhegonia.
Dintr-un zigot de timp de la câteva luni până la doi ani în curs de dezvoltare sporofit, în mod obișnuit numit mossy sporogonia (din spora greacă -. Semințele, de plantare și au plecat - nașterea). Sporofita de briofite este foarte simplă, mult mai simplă decât cea a tuturor celorlalte plante superioare. Se compune, de fapt, dintr-o singură sporangie (capsulă), situată pe o tulpină mai mult sau mai puțin lungă. În partea inferioară a piciorului intră în așa-numita "oprire", prin care sporofitul se conectează ferm cu țesuturile gametofitei. Capsula este de obicei acoperită de partea superioară a arcogoniei transversal rupte și modificate - capacul (calipterul). Unele sporophytes sunt complet scufundate cu mușchi în corpul gametofit, alții ridica la excrescențe speciale ale plăcii talus sau tijă - pseudopode, unii iau forma de pod usi friabile.
Am caracterizat ciclul de dezvoltare a briofitelor. Cum are loc schimbarea fazei nucleare?
Formarea unui spor dintr-un sporangian de țesut sporogen (archesporia) este precedată de meioză. În acest caz, după cum deja știm, numărul de cromozomi este redus la jumătate, iar disputa are un singur set de cromozomi, este haploidă. Haploidele sunt protonemii, gametoforii, organele de reproducere sexuală (arhegonia și anteridia) și, bineînțeles, gameții. Toate aceste structuri aparțin generației de sex - gametofaza. Zygote, care rezultă din fuziunea gameților materne și paterne, poartă un dublu set de cromozomi și, la fel ca celulele sporofite care o formează, este diploidă.
Astfel, nu apare dezvoltarea sporophytei ca organism independent în mușchi. În această ramură a dezvoltării evolutive a plantelor terestre, sa dezvoltat predominant gametofita autotrofică. Se adaugă faptul că într-un număr de mușchi cu o reproductivă vegetativă foarte dezvoltată a gametofitei, funcțiile reproducerii sexuale au fost împinse în fundal sau complet pierdute. Astfel de specii pot exista pentru o lungă perioadă de timp fără formarea de sporofiți, iar unele sporofite de mușchi rămân necunoscute.
- Departamentul de gimnosperme. Caracteristicile ecologice ale clasei Gnetovye, folosind exemplul gnetum, ephedra și velvichie.
„Călătorie spre imposibilul - mă întâlnesc cu Welwitschia“ - numit astfel articolul său botanistul engleză Gordon Rowley, care a vizitat în 1971, deșertul din Africa de Sud-Vest, unde creste una dintre plantele cele mai frumoase din lume - un velvichiya uimitor (Welwitschia mirabilis). Excitarea călătorului este destul de ușor de înțeles. Nu e de mirare celebrul botanist britanic Joseph Hooker, cunoscut ca unul dintre companionii lui Charles Darwin a numit aceasta prima dată când el a descris planta ca fiind „cel mai uimitor“ a tuturor plantelor cunoscute ea. Botanist portughez F. Welwitschia, unul dintre primii pentru a alege-l numit în onoarea lui, a plantelor, a spus că la început îi era teamă chiar să-l atingă, el a fost teamă că va dispărea.