Cu prudență. Amebiasis, glaucom. insuficiență hepatică severă. hipotiroidism. a suferit recent infarct miocardic. infecții sistemice (fungice, bacteriene), herpes de ochi, ulcerații ale septului nazal, intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, traumă recentă a nasului, tuberculoză pulmonară, sarcină. lactație.
Dozare și administrare:
Copii 6-12 ani - 42-50 μg Nasobek (1 pulverizare dozată) în fiecare pasaj nazal de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică totală de Nasobek este de 252-400 μg, doza maximă este de 500 μg.
Aceasta se referă la un grup de corticosteroizi topici, efect antiinflamator și antialergic. Inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește producția de lipocortin (annexin) - un inhibitor al fosfolipaza A2, care reduce formarea acidului arachidonic și a produselor sale de conversie: Pg și leucotriene, inhibă sinteza produșilor metabolismului acidului arahidonic - endoperoxizilor ciclici, Pg, și factorul de activare al trombocitelor .
Reduce substanța Chemotaxia (acest lucru explică efectul asupra reacției alergie „tardiv“) inhibă dezvoltarea de reacție alergică „imediată“ (cauzată de inhibarea producerii de metaboliți ai acidului arahidonic, și reduce eliberarea mediatorilor celulelor mastocitare de inflamatie) si imbunatateste transportul mucociliar. Sub influența beclometazona scade numărul de celule mastocitare la nivelul mucoasei cavității nazale și sinusurilor paranazale, edem în scădere, secreția de mucus, acumularea de neutrofile limită, exudate inflamatorii și producerea de citokine, migrarea inhibat macrofage, scade intensitatea proceselor de infiltrare și granulare, care joacă un rol esențial în dezvoltarea alergice rinită.
Crește numărul de receptori activi beta-adrenergici.
Practic nu are activitate MKS și efect resorbtiv după administrarea intranazală. În doze terapeutice, are un efect local activ fără dezvoltarea efectelor secundare caracteristice GCS sistemice.
Nasobeka efect terapeutic se dezvoltă treptat, de obicei, în decurs de 5-7 zile de la un curs de dipropionat de beclometazonă, la unii pacienți - 2-3 săptămâni.
Rinoree, epistaxis, dureri de cap. rar - atrofie a mucoasei, ulcerații ale mucoasei nazale, nazală perforație sept, hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, mialgii, somnolență, tuse, scăderea gustului.
Este necesar să protejați ochii de a obține medicamentul.
În timpul sarcinii și alăptării Nasobek trebuie utilizat cu precauție și numai în cazul în care beneficiul utilizării sale depășește riscul potențial. Date privind siguranța Nasobeka la femeile gravide și să-l aloce pentru laptele matern al femeilor nu este suficient.
Interacțiunea medicamentoasă semnificativă în tratamentul Nasobek împreună cu alte medicamente nu a fost identificată.