Eden sirop 100ml
Descriere Edem Syrup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ucraina)
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE:
Farmacodinamica. Este un blocant selectiv al receptorilor periferici H1 ai receptorilor de acțiune cu durată lungă de acțiune. Inhibă cascada de inflamatie alergica, inclusiv eliberarea de citokine pro-inflamatorii incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, eliberarea chemokinelor pro-inflamatorii, cum ar fi RANTES, producția de anion superoxid de neutrofile polimorfonucleare adeziune și chemotaxie eozinofile activate , selecția de molecule de adeziune, cum ar fi P-selectin, eliberarea IgE dependent de histamină, prostaglandina D2 și leucotrienă C4.
Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Medicamentul nu pătrunde în BBB. Nu are efect asupra sistemului cardiovascular și nu determină prelungirea intervalului Q-T la ECG. Nu provoacă o încetinire a reacțiilor psihomotorii, nu are efect sedativ. Previne dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice, are acțiune antipruritică și antiexudativă (reduce permeabilitatea capilarelor, previne dezvoltarea edemelor țesuturilor, spasmul mușchilor netezi).
Farmacocinetica. După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid si bine din tractul gastro-intestinal, absorbția desloratadină nu afectează vârsta pacientului și de masă. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrarea acesteia. Cmax este atinsă după 3 ore, mediile de înjumătățire de 27 de ore în plasmă. Gradul de acumulare a desloratadinei corespunde timpului său de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și multiplicitate de primire (1 pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul 5-20 mg. Desloratadina moderată (83-87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui. Este metabolizat în ficat prin hidroxilare, pentru a forma legarea la glucuronice 3-OH-desloratadinei, doar o mică parte dintr-o doză orală este excretată în urină (recepție gras, alimente bogate in calorii, sucul de grapefruit sau alcool nu are practic nici un efect asupra distribuției medicamentului.
febra fânului, rinita alergică, sezonieră și pe tot parcursul anului, pentru eliminarea rapidă a simptomelor, cum ar fi strănutul, rinoree, prurit, umflarea congestiei membranei și nazale mucoase, ochi mâncărimi, ochi umezi și înroșirea conjunctivei, mâncărime a palatului și tuse. urticarie cronică idiopatică (pentru a diminua pruritul, reducând mărimea și numărul elementelor erupții cutanate).
Tablete. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, medicamentul este prescris într-o doză de 5 mg o dată pe zi, indiferent de aportul alimentar. Medicamentul este recomandat să ia în mod regulat în același timp al zilei. Tableta trebuie să fie înghițită în întregime, nu lichidă, stoarse puțină apă. Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
Sirop. Se prepară o lingură de dozare cu un volum de 5 ml (2,5 mg) de sirop cu diviziuni de 2,5 ml și 1,25 ml. Medicamentul se administrează oral în același timp al zilei, indiferent de aportul alimentar. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani li se prescriu 2,5 ml (1/2 lingura de dozare) o dată pe zi; 6-11 ani - 5 ml (o doză de dozare) o dată pe zi, adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 10 ml (2 linguri de dozare) o dată pe zi.
Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
sensibilitate crescută la desloratadină sau la orice altă componentă a medicamentului, vârsta de până la 12 ani pentru medicament sub formă de tablete; vârsta de până la 2 ani pentru medicamentul sub formă de sirop.
Desloratadina este de obicei bine tolerat, dar uneori este posibil oboseala, uscăciunea gurii, dureri de cap. In cazuri rare, tahicardie, palpitații, hiperactivitate psihomotorie, convulsii, amețeli, creșterea enzimelor hepatice și ale bilirubinei în sânge, hepatită, diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, hiperactivitate psihomotorie.
În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxie, angioedem, mâncărimi ale pielii și urticarie).
modificări semnificative clinic ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentului, cu utilizare în comun repetate cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidina nu a fost dezvăluit. Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei, nu este instalat, posibilitatea de interacțiune cu alte medicamente nu poate fi exclusă în totalitate.
în cursul studiilor clinice cu utilizarea în doze care depășesc doza recomandată de 5 ori, nu au fost observate reacții adverse grave.
Ingestia inadecvată a unei cantități mari de medicament arată lavajul gastric, primirea cărbunelui activat; dacă este necesar, terapie simptomatică. Desloratadina nu este excretată în timpul hemodializei; nu este stabilită eficacitatea excreției sale în timpul dializei peritoneale.
într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Edel sirop 0.05 mg, 60 ml.
Edel sirop 0.05 mg, 60 ml.
Desloratadina este un blocant selectiv al receptorilor H1 periferici ai acțiunii cu acțiune îndelungată.
Inhibă cascada de inflamatie alergica, inclusiv eliberarea de citokine pro-inflamatorii incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, eliberarea chemokinelor pro-inflamatorii, cum ar fi RANTES, producerea anionului superoxid de eozinofile neutrofile polimorfonucleare adeziune și chemotaxie activate. molecule de adeziune de selecție, cum ar fi P-selectin, eliberarea de histamină, prostaglandina D2 și leucotriena C4 mediată de IgE.
Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Nu afectează sistemul cardiovascular, nu determină prelungirea intervalului QT pe ECG. Nu afectează sistemul nervos central, nu încetinește viteza reacțiilor psihomotorii, nu provoacă sedare. Aceasta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice are antipruriginoase și acțiunea protivoeksudativnym (reducând permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea de edem, spasme musculare netede). Absorbția rapidă și ușor absorbită oral, absorbția desloratadinei nu este afectată de vârsta pacientului și de alimentație. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrare. Concentrația maximă în sânge se obține după 3 ore, timpul de înjumătățire al compoziției sirop de Eden 0,05 mg, 60 ml fulgi în medie 27 de ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și numărului de doze de administrare (1 dată pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul de la 5 mg la 20 mg. Desloratadina moderată (83 - 87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui. Este metabolizat în ficat prin hidroxilare pentru a forma 3-OH-desloratadinei conectarea la glucuronice, doar o mică porțiune dintr-o doză orală este excretat prin rinichi (2%) și fecale (7%).
rinita alergică, sezonieră și pe tot parcursul anului, pentru eliminarea rapida a simptomelor, cum ar fi strănutul nasului, secreții nazale, mâncărime, edemul mucoaselor și congestie nazală, mâncărime la nivelul ochilor, ochi umezi, și înroșirea conjunctivei, în regiunea mâncărimea cer și tuse.
Iritația idiopatică cronică (pentru a reduce pruritul, dimensiunea și numărul de elemente ale erupției cutanate).
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele medicamentului, cu vârsta de până la 2 ani.
Pentru insuficiența renală de grad sever (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), medicamentul este utilizat cu prudență și monitorizează indicatorii funcției renale.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Siguranța medicamentului la femeile gravide nu este stabilită, deci nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii.
Desloratadina pătrunde în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme. Desloratadina în doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu mecanisme.
Dozare și administrare sirop de Eden 0,05 mg, 60 ml.
O linguriță de dozaj cu o capacitate de 5 ml (2,5 mg) de sirop se aplică preparatului, pe care se află diviziuni de 2,5 ml și 1,25 ml.
Medicamentul se administrează oral în același timp al zilei, indiferent de aportul alimentar.
de la 2 la 5 ani, numiți 2,5 ml (1/2 lingură de dozare) o dată pe zi;
de la 6 la 11 ani - 5 ml (1 doză de măsurare) 1 dată pe zi,
adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 10 ml (2 linguri de dozare) o dată pe zi.
Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
Dacă consumați în mod aleatoriu o cantitate mare de lavaj de gastronomie recomandată de medicamente, luați cărbune activat, dacă este necesar - terapie simptomatică.
Desloratadina nu este excretată prin hemodializă, eficacitatea îndepărtării acesteia prin dializă peritoneală nu este stabilită.
Desigur, siropul desloratadină este bine tolerat, dar, în cazuri rare, pot exista reacții adverse: oboseală crescută, uscăciune a gurii, cefalee.
In unele cazuri, este posibil tahicardie, palpitații, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, dezvoltarea hepatitei, hiperactivitate psihomotorie.
În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic, angioedem, mâncărime și urticarie).
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Clinic au fost descoperite modificări semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei cu aplicarea repetată în comun cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidină.
Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei nu este stabilită, posibilitatea interacțiunii cu alte medicamente nu poate fi exclusă complet.
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi care nu depășesc 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Pentru 60 ml sau 100 ml în flacoane, închise într-un ambalaj cu o lingură de dozare.
Atenție
Acest manual de instrucțiuni este destinat numai pentru referință. Înainte de a utiliza Edem Sirop, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pe această pagină puteți să rezervați produsul de sirop Eden, apoi să-l ridicați într-unul din centrele noastre de livrare la prețul site-ului.
Rețineți că relevanța prețului pentru siropul Eden este indicată mai sus în blocul de informații despre produs. Dacă, în coloana "disponibilitate" pentru produse, siropul Eden este indicat "în stoc" sau "la comandă", atunci prețul său la momentul vânzării poate diferi de cel indicat pe site-ul nostru.
Edel sirop 0,5 mg / ml 100 ml №1
Instrucțiuni Edem Sirop 0,5 mg / ml 100 ml Nr. 1:
Desloratadina este un blocant selectiv al receptorilor H1 periferici ai acțiunii cu acțiune îndelungată.
Inhibă cascada de inflamatie alergica, inclusiv eliberarea de citokine pro-inflamatorii incluzând interleukinele IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, eliberarea chemokinelor pro-inflamatorii, cum ar fi RANTES, producerea anionului superoxid de eozinofile neutrofile polimorfonucleare adeziune și chemotaxie activate. molecule de adeziune de selecție, cum ar fi P-selectin, eliberarea de histamină, prostaglandina D2 și leucotriena C4 mediată de IgE.
Desloratadina este principalul metabolit activ al loratadinei. Desloratadina are efecte antihistaminice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Medicamentul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Nu afectează sistemul cardiovascular, nu determină prelungirea intervalului QT pe ECG. Nu afectează sistemul nervos central, nu încetinește viteza reacțiilor psihomotorii, nu provoacă sedare. Aceasta previne dezvoltarea și facilitează reacțiile alergice are antipruriginoase și acțiunea protivoeksudativnym (reducând permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea de edem, spasme musculare netede). Absorbția rapidă și ușor absorbită oral, absorbția desloratadinei nu este afectată de vârsta pacientului și de alimentație. Desloratadina este determinată în plasma sanguină timp de 30 de minute după administrare. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 3 ore, perioada de înjumătățire medie fiind de 27 de ore. Gradul de cumulare a desloratadinei corespunde perioadei de înjumătățire plasmatică (aproximativ 27 ore) și numărului de doze de administrare (1 dată pe zi). Biodisponibilitatea desloratadinei este proporțională cu doza în intervalul de la 5 mg la 20 mg. Desloratadina moderată (83 - 87%) se leagă de proteinele plasmatice ale sângelui. Este metabolizat în ficat prin hidroxilare pentru a forma 3-OH-desloratadinei conectarea la glucuronice, doar o mică porțiune dintr-o doză orală este excretat prin rinichi (2%) și fecale (7%).
rinita alergică, sezonieră și pe tot parcursul anului, pentru eliminarea rapida a simptomelor, cum ar fi strănutul nasului, secreții nazale, mâncărime, edemul mucoaselor și congestie nazală, mâncărime la nivelul ochilor, ochi umezi, și înroșirea conjunctivei, în regiunea mâncărimea cer și tuse.
Iritația idiopatică cronică (pentru a reduce pruritul, dimensiunea și numărul de elemente ale erupției cutanate).
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele medicamentului, cu vârsta de până la 2 ani.
Pentru insuficiența renală de grad sever (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), medicamentul este utilizat cu prudență și monitorizează indicatorii funcției renale.
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării. Siguranța medicamentului la femeile gravide nu este stabilită, deci nu se recomandă prescrierea acestuia în timpul sarcinii.
Desloratadina pătrunde în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Capacitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme. Desloratadina în doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a lucra cu mecanisme.
Dozare și administrare
O linguriță de dozaj cu o capacitate de 5 ml (2,5 mg) de sirop se aplică preparatului, pe care se află diviziuni de 2,5 ml și 1,25 ml.
Medicamentul se administrează oral în același timp al zilei, indiferent de aportul alimentar.
de la 2 la 5 ani, numiți 2,5 ml (1/2 lingură de dozare) o dată pe zi;
de la 6 la 11 ani - 5 ml (1 doză de măsurare) 1 dată pe zi,
adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 10 ml (2 linguri de dozare) o dată pe zi.
Durata tratamentului depinde de gravitatea și evoluția bolii.
Dacă consumați în mod aleatoriu o cantitate mare de lavaj de gastronomie recomandată de medicamente, luați cărbune activat, dacă este necesar - terapie simptomatică.
Desloratadina nu este excretată prin hemodializă, eficacitatea îndepărtării acesteia prin dializă peritoneală nu este stabilită.
Desigur, siropul desloratadină este bine tolerat, dar, în cazuri rare, pot exista reacții adverse: oboseală crescută, uscăciune a gurii, cefalee.
In unele cazuri, este posibil tahicardie, palpitații, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, dezvoltarea hepatitei, hiperactivitate psihomotorie.
În cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic, angioedem, mâncărime și urticarie).
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Clinic au fost descoperite modificări semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei cu aplicarea repetată în comun cu ketoconazol, eritromicină, azitromicină, fluoxetina, cimetidină.
Datorită faptului că enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei nu este stabilită, posibilitatea interacțiunii cu alte medicamente nu poate fi exclusă complet.
2 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi care nu depășesc 30 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Pentru 60 ml sau 100 ml în flacoane, închise într-un ambalaj cu o lingură de dozare.
Fraze esențiale Eden cumpăra Eden informații detaliate Eden instruction Eden