Antibiotice pentru tratamentul bronșitelor: macrolide
Antibioticele din grupul macrolidic sunt reprezentate de diferite medicamente care diferă în principalul ingredient activ care este inclus în compoziția lor.
Antibiotic pentru bronșită: Clacid
Conține compoziția sa de claritromicină, un alt grup de antibiotice macrolide. Preparatul este disponibil sub formă de granule de culoare albă sau gri-albă, pentru a obține o suspensie reconstituită. Biodisponibilitatea totală a medicamentului în această formă de eliberare este oarecum mai ridicată decât în forma tabletei. Administrarea orală a suspensiei Clacid poate fi foarte rar însoțită de tulburări ale tractului gastro-intestinal, o distorsiune a senzațiilor de gust, o creștere a nivelului enzimelor hepatice.
Antibiotic pentru bronșită: Rovamycin
Substanța activă a medicamentului este spiramicina. Siguranța relativă a Rovamycină face posibilă utilizarea medicamentului la femeile gravide, dar în timpul alăptării medicamentul trebuie retras, deoarece Rovamycin penetrează bine în laptele matern. Produs într-o formă de tabletă (tabel 1,5 milioane ME pentru 16 bucăți pe pachet și tablete 3 milioane ME pentru 10 bucăți), ceea ce le face convenabile pentru tratarea sinuzitei în condițiile policlinicii.
Antibiotic pentru bronșită: eritromicină
Principalul și cel mai vechi reprezentant al acestui grup de antibiotice. Are un efect bacteriostatic, dar în doze mari împotriva microorganismelor sensibile are un efect bactericid. Rar cu utilizarea medicamentului, există reacții adverse sub formă de reacții alergice, tulburări dispeptice. Eritromicina este aprobată pentru utilizare la copii de la naștere.
Azitromicina este utilizată în prezent pe scară largă. La concentrații terapeutice are bactericidă (datorită inhibării ireversibile a ribozomilor) efectul asupra Hib, streptococi piogene, Bordetella. Activitatea de droguri impotriva streptococ beta-hemolitic, pneumococ, Staphylococcus aureus, Neisseria, Mycoplasma și Chlamydia mai mare decât cea a eritromicinei. Medicamentul este foarte rezistent la mediul acid al stomacului, rapid și complet absorbit din tractul gastrointestinal, este puțin asociată proteinei plasmatice, este larg distribuită în țesuturi și organe, în cazul în care proporția de azitromicină în plămâni, secreții bronhice sunt de multe ori mai mari decât concentrația în plasma sanguină. Medicamentul este prins în mod activ leucocite și macrofage și transportate la inflamația.
Reacțiile adverse la administrarea de azitromicină sunt foarte rare, greață, diaree, poate apărea durere abdominală, se poate observa o creștere tranzitorie a nivelului de transaminaze din sânge. La persoanele cu alergii la antibiotice macrolide (eritromicină, oleandomicină), probabilitatea apariției reacțiilor alergice și a administrării azitromicinei este ridicată.
Antibiotice pentru bronșită: Sumamed
Acesta conține azitromicină ingredient activ și un reprezentant al grupului de macrolide, azalide. Sumamed aplicate în bronșită bacteriană, cu exacerbarea bronșitei cronice, precum și la alveolare și pneumonie interstițială. spectru optim Caracterizata activității antimicrobiene împotriva agenților patogeni bronșitei infecțioase - ambele tipice și atipice. Sumamed activ împotriva unuia dintre agenții de conducere ale infecțiilor tractului respirator - pneumococ. Mai ales valoros este abilitatea de a crea concentrații terapeutice ale medicamentului în raport cu H. influenzae, în care concentrația minimă inhibitoare Sumamed de 4 ori mai puțin decât eritromicina. Sumamed des decât antibioticele beta-lactamice, are un efect terapeutic în acele cazuri în care nu este posibilă identificarea agentului infectios. Penetrarea intracelulară a antibioticului poate lupta eficient împotriva agenților patogeni atipice infecții ale tractului respirator. Cu infecții ale medicamentului inferior penetrează bine în căile respiratorii în secrețiile bronșice și flegma, evidențiată prin studii de fluid de lavaj. Avantaj Sumamed - date farmacocinetice: niveluri ridicate de antibiotic in tesuturile infectate, timp de înjumătățire lung din cauza o eliberare lentă și treptată a medicamentului din țesături, când după administrarea unei singure doze de medicament după 5-7 zile în țesutul determinat de valoarea sa terapeutică. Pe aceste proprietăți s-au bazat pe recomandările pentru o singură recepție a medicamentului în timpul zilei și de a reduce durata tratamentului până la 3 zile, fără a aduce atingere eficacității clinice globale, deoarece pentru următoarele câteva zile, fără doze suplimentare de medicament în inflamație „de lucru“ concentrațiile terapeutice Sumamed. Medicamentul este bine tolerat si este medicamentul ales în prezența alergie la penicilina antibiotic. Nu a existat nici o interacțiune cu teofilină Sumamed, ceea ce permite utilizarea acestui antibiotic la pacienții cu sindrom obstrucție bronșică.
Medicamentul este folosit pe scară largă pentru tratamentul bronșitelor în practica ambulatorie. Sumamed fabricate în diferite forme de dozare: comprimate de 500 mg capsule de 250 mg, pulbere pentru suspensie 200 mg / 5 ml - flacoane de 20 și 30 ml, precum și formă pediatrică specială - comprimate de 125 mg, o pulbere pentru suspensie de 100 mg / 5 ml.
Antibiotice pentru tratamentul bronșitelor: fluorochinolone
Ciprofloxacina este una dintre cele mai active și mai utilizate medicamente din acest grup. Relevanța clinică a ciprofloxacinei este crescută în continuare, deoarece, spre deosebire de antibiotice lactamice, Medicamentul acționează asupra microflorei gram negativ, situat nu numai în starea de diviziune, dar în stare de repaus. Ciprofloxacina are cea mai mare activitate, comparativ cu alte fluorochinolone împotriva microorganismelor, în special, cele mai active împotriva Pseudomonas aeruginosa (stick-uri albastre-verzi puroi). Aceasta este o condiție prealabilă pentru utilizarea eficientă a medicamentului la pacienții la care terapia anterioară cu agenți bacteriostatici nu a produs un efect clinic semnificativ. Printre avantajele ciprofloxacinei se numără și formarea extrem de lentă a rezistenței secundare la aceasta a tulpinilor spitalicești.
Antibiotic pentru bronșită: Ciprobai
Ciprobai este un instrument eficient în tratamentul complicațiilor infecțioase severe în chirurgie. Medicamentul are o mare lățime terapeutică, în legătură cu care, atunci când oprimarea proceselor de biotransformare nu apar simptome ale supradozajului său relativ. Când procesul distructiv se dezvoltă în ficat, curba de concentrație a medicamentului din sânge se modifică, ceea ce necesită corectarea regimului de dozare. Ciprobai are o activitate ridicată împotriva tulpinilor de microorganisme spitalicești în condițiile unui spital chirurgical multidisciplinar.
Antibiotic pentru bronșită: Tsiprolet
Puternic și agent anti-infecțios, o substanță medicamentoasă activă cu acțiune rapidă - ciprofloxacină. Din grupul de fluorochinolone. efect bactericid prin inhibarea bacteriilor ADN giraza, fara efecte toxice asupra celulelor umane din cauza diferențelor dintre sistemele enzimatice. Eficient împotriva majorității microorganismelor gram-negative și gram-pozitive aerobe. Medicamentul acționează asupra tulpinilor rezistente la alți agenți antibacterieni. Cyprolet are un volum mare de distribuție în organism, creând concentrații ridicate în țesuturi. Acesta este utilizat pentru o varietate de infecții cauzate de predispuse la infectii malarie, in infectiile particulare cu sistemul respirator, ale tractului respirator superior, ale tractului urinar, tractului gastrointestinal, oaselor și articulațiilor, ale pielii și ale țesuturilor moi, în sepsis, precum gonoree. Nu utilizați acest medicament în perioadele de sarcină și alăptare, precum și copiii la închiderea de creștere intensivă. Tsiprolet evacuate sub formă de tablete de 250 sau 500 mg de 10 comprimate în ambalaj, o soluție injectabilă în flacoane de 200 mg de 100 ml și o soluție oftalmică în flacon picurător (3 mg / 5 ml).
Antibiotic pentru bronșită: Ciprofloxacină
Un agent sintetic cu spectru larg de antimicrobian din grupul de fluoroquinolone, foarte activ împotriva majorității bacteriilor gram-negative, precum și a bacteriilor care produc β-lactamaze. Doza de medicament este determinată individual și depinde de severitatea bolii, tipul de infecție, starea corpului, vârsta, greutatea corporală și funcția renală a pacientului. Utilizarea alcoolului poate crește incidența efectelor secundare ale medicamentului. În timpul perioadei de utilizare a Ciprofloxacin, expunerea la lumina solară trebuie evitată și, atunci când apar primele semne de fotosensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt. În unele cazuri, medicamentul poate determina o scădere a concentrației de atenție și o scădere a ratei reacțiilor psihomotorii, astfel încât pacienții care iau acest medicament trebuie să evite activitățile potențial periculoase.
Antibiotic pentru bronșită: Tsifran
Produs sub formă de tablete și soluții pentru administrare intravenoasă. Medicamentul are o eficacitate clinică ridicată, o frecvență scăzută a dezvoltării rezistenței microbiene, o bună biodisponibilitate, un debut rapid al medicamentului și un efect de durată lungă. Este necesar să se utilizeze acest medicament cu prudență la pacienții cu insuficiență renală, precum și la copii și adolescenți.
Norfloxacina este un agent sintetic antimicrobian din grupul de chinolone. Norfloxacin mai rău decât alte fluorochinolone, penetrează țesutul, oferind cele mai mari concentrații în tractul gastrointestinal și ale tractului urinar. Norfloxacin comparativ cu ciprofloxacina, ofloxacina și pefloxacina are cele mai puține efecte secundare asupra tractului gastro-intestinal, aceasta provoacă mai puțin pielii și reacții alergice, dar efectele secundare ale sistemului nervos central (dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, modificări ale dispoziției, convulsii) apar aproape la fel de des ca și când se utilizează ciprofloxacină.
Antibiotic pentru bronșită: Norbaktin
Disponibil în tablete acoperite. Biodisponibilitatea bună a medicamentului determină eficiența sa ridicată în administrarea orală. Din reacțiile adverse observate tulburări dispeptice, extrem de rar - reacții alergice.
Antibiotic pentru bronșită: Normax
De asemenea, are o activitate antibacteriană ridicată. Produs sub formă de tablete pentru tratamentul sistemic al infecțiilor.
Pefloxacina aparține antibioticelor din grupul de fluorochinolone, astăzi acestea fiind printre cele mai eficiente medicamente utilizate în tratamentul diferitelor infecții. Acest lucru este evidențiat de experiența clinică vastă a utilizării fluoroquinolonelor la milioane de pacienți. Pefloxacin, în comparație cu ciprofloxacina, prezintă o activitate antistafilococică mare și este mai puțin eficace împotriva enterobacteriilor, acinetobacter și Pseudomonas aeruginosa. Pefloxacina este foarte activă împotriva bacteriilor localizate intracelular (chlamydia, legionella, micoplasme).
Antibiotic pentru bronșită: Perti
Pefloxacin din grupul fluorochinolon. Este activ împotriva microorganismelor Gram-negative, multe tulpini de stafilococi și Campylobacter, Legionella, Mycoplasma, Chlamydia. Medicamentul este utilizat în tratamentul infecțiilor respiratorii, ale tractului respirator superior, ale tractului urinar, tractului gastrointestinal, cavitatea abdominală și pelvis mici, oaselor și articulațiilor, ale pielii și țesuturilor moi, septicemie, endocardită, meningoencefalite, chlamydia, gonoree, infecții datorate deficienței imune. Admiterea Perti este contraindicată în copilărie, în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul se administrează pe cale orală după mese 400 mg de 2 ori pe zi. atenție deosebită trebuie acordată atunci când se administrează la pacienții vârstnici Pertti cu tulburări ale sistemului nervos central, cu insuficiență hepatică. Medicamentul este produs în comprimate filmate, 400 mg de 10 bucăți pe ambalaj.
Antibiotic pentru bronșită: Lomflox
Spectru antimicrobian larg, lomefloxacin fluorochinolonelor. efect bactericid. Foarte activă împotriva microorganismelor gram-negative aerobe tsitrobakter și Enterobacteriaceae bacterii coci. Are o activitate antituberculoasă pronunțată. Majoritatea microorganismelor acționează în concentrații scăzute. Rezistența este rară, în principal pentru stafilococi, Pseudomonas aeruginosa. Penetreaza țesuturile și fluidele corpului, unde concentrațiile ridicate sunt mai mult decât în plasmă. Se excretă prin rinichi, în cea mai mare parte neschimbată (70-80%). Cu o singură admitere, medicamentul este eficient în 24 de ore. Indicații: boli infecțioase inflamatorii cauzate de susceptibili la infecții malarie - infecții necomplicate ale tractului urinar și complicate (cistită, pielonefrită, prostatite), gonoree acută și cronică, precum și infecții ale părților inferioare ale tractului respirator, inclusiv exacerbarea bronșitei cronice, pneumonie, infecții ale oaselor și articulații, infecții acute și cronice purulente țesuturilor moi, enterocolita infectioase, colecistita, răni infectate, infecții obstetricale și ginecologice, prevenirea la intervenția transuretrală, tuberculoza (compus din terapie combinată cu principalele medicamente anti-TB, precum si rezistenta la medicamente anti-TB). Pacienții mai în vârstă în majoritatea cazurilor pot fi prescrise doze uzuale. Luați medicamentul indiferent de aportul alimentar. Poate provoca amețeli și tulburări de atenție, astfel încât să nu ar trebui să se angajeze în activități care necesită o coordonare motorie (lucru pe echipamente complexe, conduce o mașină). Medicamentul este eliberat sub formă de comprimate de 400 mg acoperite cu o membrană de film.
Antibiotic pentru bronșită: Sparflot
Un nou medicament antibacterian din grupul de fluorochinolone. Substanța activă principală este pregătirea sparfloxacina având cea mai mare activitate împotriva bacteriilor gram-pozitive, fără modificări semnificative în activitatea împotriva microbilor gram-negative, în comparație cu alte fluorochinolone utilizate în mod obișnuit. Sparflo relativ absorbit lent din tractul gastrointestinal, pătrunde bine în diferite organe și țesuturi. Se caracterizează printr-o acțiune prelungită și asigură o concentrație ridicată în țesuturile și celulele sistemului fagocitare. Medicamentul poate fi luat indiferent de aportul alimentar. Indicații pentru utilizare sunt infecțiile tractului respirator Sparflo, rinichi și ale tractului urinar, pielii și țesuturilor moi ale tractului gastrointestinal, infecțiile chirurgicale și bolile cu transmitere sexuală prin - gonoreea, chlamydia. Este medicamentul de alegere pentru tratamentul infecțiilor nosocomiale. Preparatul este ușor de utilizat - este activă în doze zilnice scăzute atunci când se administrează, se aplică 1 dată pe zi. De obicei, medicamentul este bine tolerat. In timpul tratamentului Sparflo și în termen de 3 zile de la tratament, pacienții nu trebuie să fie expus la lumina ultravioleta, datorită posibilității de reacții de fotosensibilitate. Este produs sub formă de tablete, tablete conținând sparfloxacină 200 mg, 6 comprimate filmate pe ambalaj.
Moxifloxacina este un nou medicament antibacterian cu spectru larg. Moxifloxacina este reprezentantul celei mai recente generații de fluorochinolone. De droguri, în contrast cu fluorochinolone precedente (ofloxacin, ciprofloxacin, etc.), este extrem de activ împotriva bacteriilor gram-pozitive, patogeni anaerobi și atipice, și în același timp, a păstrat fluorochinolonelor inerente aceeași activitate ridicată asupra florei gram-negative. Moxifloxacin distinge spectru echilibrat de activitate împotriva agenților patogeni ai infecțiilor tractului respirator dobândite în comunitate. Moxifloxacin oferă un efect pozitiv rapid și creează concentrații mari în țesuturi este de multe ori mai mare decât CMI pentru majoritatea agenților patogeni clinic relevante, lăsând după 3 zile de tratament pentru majoritatea pacientilor au o imbunatatire semnificativa a simptomelor. Datorită mecanismului specific de acțiune, moxifloxacină previne selectarea tulpinilor rezistente, și a fost aplicat cu succes împotriva infecțiilor cauzate de germeni patogeni rezistenți la alte medicamente antimicrobiene. Moxifloxacina are proprietăți farmacocinetice favorabile: biodisponibilitate bună, nu se modifică atunci când mănâncă; valoare a vitezei și atingerea concentrației plasmatice maxime metodele orale și parenterale sunt identice; un timp de înjumătățire lung, care să permită aplicarea medicamentului o dată pe zi; Ea nu are nevoie de corecție regim de dozare la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală; lipsa de interacțiune cu teofilină, warfarină, ranitidina, cimetidina. Moxifloxacin este bine tolerat, absența fototoxic și hepatotoxicitate, cardiotoxicitate.
Antibiotic pentru bronșită: Avelox
Substanța activă este moxifloxacina. Medicamentul aparține ultimei generații de fluoroquinolone. Avelox se caracterizează printr-o acțiune bactericidă rapidă și prelungită. Medicamentul este foarte activ împotriva agenților patogeni gram-pozitivi, gram-negativi, atipici și anaerobi, inclusiv tulpinile rezistente. Când se administrează pe cale orală, este absorbit aproape complet; biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 90%, ceea ce este comparabil cu injecția. Avelox se răspândește repede la organe și țesuturi, creând concentrații în ele de multe ori mai mari decât MIC de agenți patogeni. Avelox este produs în tablete, se utilizează o singură doză - 400 mg o dată pe zi, indiferent de boală și de severitatea acesteia. Cu o exacerbare a bronșitei cronice, se recomandă o scurtă durată de 5 zile, ceea ce asigură o eradicare ridicată a agenților patogeni. Avelox este caracterizat printr-un profil de siguranță bun, lipsa efectelor fototoxice, hepatotoxice și cardiotoxice.