Grupa farmacologică: Secretolitici și stimulatori ai funcției motrice a tractului respirator
Clasificarea nozologică (ICD-10)
>> J18 Pneumonie fără specificarea agenților patogeni
>> J20 Bronsita acută
>> J22 Infecție respiratorie acută a tractului respirator inferior, nespecificată
>> J42 Bronșită cronică, nespecificată
>> J44 Alte afecțiuni pulmonare obstructive cronice
>> J45 Astmul
>> J47 Boala bronhoectatică [bronhiectazis]
>> R09.3 Spută
Compoziția și forma de eliberare
substanțe auxiliare: lactoză; amidon de porumb, uscat; siliciu coloid; stearat de magneziu
în sticle de sticlă de culoare galbenă de câte 100 ml fiecare; în cutia 1 flacon completat cu un pahar de măsurare.
Descrierea formei de dozare
Tablete comprimate rotunde, de culoare albă sau ușor galben, plat pe ambele fețe, cu margini oblice pe de o parte - riscul de divizare si gravare «67C», în relief pe ambele părți ale riscurilor de divizare, pe de altă parte - un simbol al companiei.
Sirop: lichid transparent sau aproape transparent, incolor, ușor vâscos, cu un miros fructos, parfumat.
Soluție: soluție limpede, incoloră sau ușor brună. Mirosul este aproape imperceptibil.
Acțiune farmacologică - secretorie, secretorie, expectorant.
Absorbție - mare, Cmax este atinsă după 2 ore (pentru tablete, sirop) soluție orală și prin inhalare - 0,5-3 ore; legătura cu proteinele plasmatice din sânge - 80% (pentru comprimate, sirop), pentru soluție pentru ingestie și inhalare - 90%. Trece prin BBB, bariera placentară, excretată în laptele matern. Soluția pentru ingestie și inhalare este rapid distribuită în țesuturi, cea mai mare concentrație fiind obținută în plămâni.
Metabolizat în ficat, formează acid dibromantranilic și conjugate glucuronice. Se excretă prin rinichi - 90% sub formă de metaboliți solubili în apă, 5% - sub formă neschimbată. Aproximativ 30% din doză după ingestie este eliminată prin metabolismul primar. T1 / 2 - 1,3 ore, pentru soluția de ingestie și inhalare - 7-12 ore. Nu se observă efectul cumulului. Timpul de înjumătățire prin eliminare crește cu insuficiență renală cronică severă, dar nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată.
Bolile acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase:
bronșită acută și cronică;
pneumonie;
BPOC;
astm bronșic cu dificultăți în evacuarea sputei;
boala bronhiectatică.
hipersensibilitate;
sarcina (trimestrul I).
Cu prudență:
Trimestrul II-III al sarcinii;
perioada de lactație;
insuficiență renală și / sau hepatică.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Studiile preclinice și experiența clinică extensivă nu au evidențiat niciun efect nedorit al tratamentului medicamentos în timpul sarcinii. Cu toate acestea, regulile generale privind prescrierea medicamentelor trebuie respectate, în special în primul trimestru. Lazolvan pătrunde în laptele matern, totuși, în doze terapeutice, acesta nu afectează în mod negativ copilul.
Dacă Lazolvan trebuie utilizat în trimestrele II-III ale sarcinii, ar trebui evaluată terapia potențială pentru mamă și posibilele riscuri pentru făt
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem, în unele cazuri - dermatită de contact alergic. Foarte rar au fost raportate cazuri de reacții severe acute de tip anafilactic (șoc anafilactic).
Cu utilizare prelungită în doze mari - arsuri la stomac, gastralgii, greață, vărsături.
Compatibil cu medicamente care inhibă munca.
Utilizarea în comun a medicamentelor antitusive conduce la dificultăți în eliberarea sputei pe fundalul unei reduceri a tusei.
Creste penetrarea secretiei bronhice de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina si doxiciclina.
Simptome: Posibile - greață, vărsături, diaree, dispepsie, gastralgie.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; primirea de produse care conțin grăsimi, terapie simptomatică.
Dozare și administrare
Înăuntru, prin inhalare.
Tablete: În interior, după masă, stors cu lichid. Adulți - 30 mg (1 tabel) de 3 ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 60 mg (2 mese) de 2 ori pe zi.
Sirop. în interiorul, în timpul mesei, stors cu lichid.
Sirop 15 mg / 5 ml: adulți și copii peste 12 ani - 10 ml (2 ts.lokki) de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - 5 ml (1 linguriță) de 2-3 ori pe zi, 2-6 ani - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 2,5 ml (1/2 linguriță) de 2 ori pe zi.
Sirop 30 mg / 5 ml pentru adulți și copii peste 12 ani - 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi pentru copii 6-12 ani - 2,5 ml (1/2 lingurita) 2-3 ori pe zi.
Luarea de droguri pentru mai mult de 4-5 zile este posibilă numai sub supravegherea unui medic.
Soluție: În interior și prin inhalare. În interior, sub formă de picături (1 ml = 25 picături), în timp ce mâncați, adăugând ceai, suc de fructe, lapte sau apă. Adult tratament precoce - 4 ml, de 3 ori pe zi, pentru copiii mai mari de 6 ani - 2 ml (50 picaturi) de 2-3 ori pe zi, pentru copii de la 2 la 6 ani - 1 ml (25 picături) de trei ori pe zi , copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Inhalare, adulți și copii peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție zilnică, copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml soluție zilnică.
Soluția de inhalare poate fi utilizată folosind orice echipament modern de inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Medicamentul este amestecat cu soluție salină, poate fi diluat într-un raport de 1: 1 pentru a obține o umidificare optimă a aerului în aparatul respirator. Deoarece terapia prin inhalare poate provoca o respirație profundă pentru a provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în modul obișnuit de respirație. Înainte de inhalare se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic trebuie să primească inhalare după administrarea bronhodilatatoarelor.
Nu combinați cu medicamente antitusive care fac dificilă retragerea flegmei.
Soluția pentru administrare orală și inhalare conține clorură de benzalconiu. La pacienții cu prezența hiperactivității tractului respirator, acest conservant poate provoca spasm bronșic în timpul inhalării.