Lasolvan
cel puțin
Lasolvan
Acțiune farmacologică: farmacodinamică Clorhidratul de ambroxol, ingredient activ al lazolvanului, mărește secreția de mucus în tractul respirator. Ambroxol clorhidratul crește sinteza surfactantului pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la o îmbunătățire a eliberării mucusului și a excreției acestuia (clearance-ul mucociliar). Activarea secreției de fluid și creșterea clearance-ului mucociliar facilitează clearance-ul mucusului și reduce tusea.
Farmacocinetica Absorbția ambroxolului este rapidă și destul de completă, cu dependență liniară în intervalul terapeutic. Concentrația maximă a substanței active în plasmă este atinsă după 30 de minute - 3 ore. În plasmă, aproximativ 90% din medicament se leagă de proteine. Distribuția ambroxolului între sânge și țesuturi are loc rapid, se observă o concentrație ridicată de substanțe active în plămâni. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-12 ore; acumularea în țesuturi nu este dezvăluită. Ambroxol este metabolizat în principal în ficat prin conjugare. Aproximativ 90% din medicament este excretat prin rinichi.
Indicații pentru utilizare: Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase:
- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- boli pulmonare obstructive cronice;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
- tratamentul sindromului de detresă respiratorie la copii prematur și nou-născuți;
Boala bronhoectatică.
Dozarea: În interior, ar trebui să fie luate în timp ce mănâncă, stoarse cu o cantitate mică de lichid. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani prescrie - comprimate: 30 mg de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori sau 15 mg de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - 15 mg de 2-3 ori pe zi.
Soluția pentru administrare orală (7,5 mg / ml) este prescrisă la adulți în primele 2-3 zile - 4 ml, apoi 2 ml de 3 ori pe zi sau 4 ml de 2 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi, 2-5 ani - 1 ml de 3 ori pe zi, 5-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi.
Sirop (3 mg / ml) este administrat adulților - în primele 2-3 zile de 10 ml și apoi 5 ml de 3 ori pe zi sau 10 ml de 2 ori pe zi. În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului. Copiii de 5-12 ani sunt prescrise 15 mg de 2-3 ori pe zi, 2-5 ani - 7,5 mg de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 7,5 mg de 2 ori pe zi.
În formă de inhalare, adulții și copiii cu vârsta mai mare de 5 ani sunt prescrise 15-22,5 mg, copiii sub 2 ani - 7,5 mg, copiii între 2 și 5 ani - 15 mg de 1-2 ori pe zi. În cazul în care nu este posibil să se efectueze mai mult de o inhalare pe zi, utilizați suplimentar comprimate, soluție sau sirop pe cale orală.
Parenteral. Doza zilnică este de 30 mg pe 1 kg de greutate corporală, împărțită în patru injecții pe zi. Soluția trebuie administrată intravenos, lent, timp de cel puțin 5 minute. Soluția poate fi, de asemenea, administrată intravenos prin picurare. Pentru aceasta, soluția de lazolvan trebuie diluată cu o soluție de glucoză, levuloză, soluție salină fiziologică sau soluție Ringer.
Reacții adverse: Lazolvan, de regulă, este bine tolerat. Posibile tulburări gastro-intestinale minore (vesnovnom arsuri la stomac, dispepsie, greață și vărsături mai puțin probabile). Pot apărea reacții alergice, sub formă de erupții cutanate.
În unele cazuri, sunt posibile reacții severe de tip anafilactic, însă relația lor cu medicamentul nu este stabilită.
Contraindicații: Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale medicamentului.
Sarcina: Studiile preclinice, cum ar fi experiența clinică mare de utilizare a medicamentului după a 28-a săptămână de sarcină, nu au evidențiat niciun efect nociv al medicamentului în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, trebuie avute în vedere precauțiile obișnuite privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii, în special în primul trimestru de sarcină.
Medicamentul pătrunde în laptele matern, însă nu există date privind efectul acestuia asupra copilului, atunci când acesta este administrat în doze terapeutice.
Interacțiunea cu alte medicamente: Admiterea Mucosolvan împreună cu un antibiotic (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) duce la o creștere a concentrației de antibiotice în țesuturile plămânilor.
Administrarea concomitentă de lazolvană cu medicamente antitusive poate duce la dificultăți de evacuare a sputei pe fondul scăderii tusei.
Soluția de lazolvan (pH 5,0) nu trebuie amestecată cu alte soluții ale căror pH este mai mare de 6,3, deoarece lazolvanul liber poate precipita datorită creșterii pH-ului.
Nu există date privind interacțiunea cu alte medicamente.
Supradozaj: Nu au fost raportate date privind supradozajul medicamentos. În cazul simptomelor de supradozaj, se efectuează un tratament simptomatic.
Forma de eliberare: soluție injectabilă intravenoasă de 2 ml în fiole. 10 fiole per pachet.
Tablete de 10 bucăți pe pachet.
Sirop în sticle de 100 ml.
Soluție pentru ingestie în sticle de 100 ml.
Condiții de depozitare: Depozitați la temperatura camerei (nu mai mult de 25 ° C pentru soluție și nu mai mult de 30 ° C pentru alte forme de eliberare) la îndemâna copiilor. Protejați-vă de lumina directă a soarelui, căldură și îngheț.
Perioada de valabilitate:
tablete - 5 ani;
sirop 15 mg / 5 ml - 3 ani;
sirop 30 mg / 5 ml - 5 ani;
soluție - 5 ani.
Condiții de concediu din farmacii - cu prescripție medicală.
Compoziție: Denumire internațională și chimică: ambroxol: clorhidrat de trans-4 - [(2-amino-3,5-dibrom-benzil (amino) ciclohexanol].
Proprietăți fizico-chimice: soluție transparentă, incoloră, practic fără impurități.
Soluție 2ml pentru administrare intravenoasă conține 15 mg de substanță activă (clorhidrat de ambroxol), și astfel de substanțe auxiliare: acid citric, fosfat acid disodic dihidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.
Un comprimat conține: substanță activă - clorhidrat de ambroxol 30 mg; substanțe auxiliare - lactoză, amidon de porumb, siliciu coloidal, stearat de magneziu.
5 ml de sirop conține: substanță activă - clorhidrat de ambroxol 15 sau 30 mg; Excipienți: - hidroxietilceluloză, sorbitol, glicerol, acid benzoic, propilenglicol, aromă de zmeură, acid tartric, apă purificată.
Afhvfrjkjubxtcrjt ltqctdbt: Afhvfrjlbyfvbrf Fv, hjrcjkf ublhj [kjhbl, ltqctde.ott dtotctdj kfpjkdfyf, edtkbxbdftt ctrhtwb. ckbpb d ls [fttkmys [getz [. Fv hjrcjkf ublhj [kjhbl edtkbxbdftt cbyttp ktujxyjuj cehafrtfytf b ctbvekbhett wbkbfhye. frtbdyjctm. 'tb' aatrts ghbdjlzt r ekexityb. dsltktybz ckbpb b tt dsdtltyb. (verjwbkbfhysq rkbhtyc). Frtbdbpfwbz ctrhtwbb; blrjctb b edtkbxtybt verjwbkbfhyjuj rkbhtycf j, ktuxf.t dsdtltybt ckbpb b evtymif.t rfitkm. Afhvfrjrbyttbrf F, cjh, WBZ fv, hjrcjkf, scthfz b ljctftjxyj gjkyfz, c kbytqyjq pfdbcbvjctm. d tthfgtdtbxtcrjv lbfgfpjyt. Vfrcbvfkmyfz rjywtythfwbz ltqctde.otuj dtotctdf d gkfpvt ljctbufttcz xthtp 30 vbyet - 3xfcf. D gkfpvt GHB, kbpbttkmyj 90% ghtgfhftf cdzpsdfttcz c ghjttbyfvb. Hfcghtltktybt fv, hjrcjkf vt; le rhjdm. b trfyzvb ghjbc [jlbt, scthj, yf, k.lfttcz dscjrfz rjywtythfwbz frtbdys [dtotctd d kturb [. Gthbjl gjkedsdtltybz bp gkfpvs cjctfdkztt 7-12 xfcjd; yfrjgktybt d trfyz [yt dszdktyj. Fv, vttf hjrcjk, jkbpbhettcz d jcyjdyjv d gtxtyb gettv rjym.ufwbb. Gjxrfvb dsdjlbtcz jrjkj 90% ghtgfhftf.Gjrfpfybz r ghbvtytyb.:Jcthst b [hjybxtcrbt PF, jktd