Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
Caracteristici fizice și chimice de bază. soluție transparentă de culoare roșie;
Compoziția a 2 ml de soluție conține:
tiamină clorhidrat (B1)
piridoxină clorhidrat (B6)
alte componente: clorocrezol, fosfat de sodiu, edetat disodic, acid citric, hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.
Grupa farmacoterapeutică. Preparate de vitamina B1, printre acestea și în combinație cu vitaminele B6 și B12. Codul ATS A11D.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica.
Nerviplex este un preparat combinat care include vitaminele B.
Tiamina (vitamina B1) este o coenzima a enzimelor care reglează metabolismul carbohidraților, proteinelor și grăsimilor. Necesar pentru funcționarea normală a sistemului nervos, a tractului digestiv, a activității cardiace și a glandelor endocrine. Ea prezintă un efect moderat de blocare a ganglionilor, participă la procesele de conducere a excitației nervoase în sinapse.
Pyridoxina (vitamina B6) necesară pentru metabolizarea aminoacizilor; lipide și carbohidrați. Formele active ale vitaminei (piridoxal fosfat și piridoxamină fosfat) sunt coenzime într-o gamă largă de procese metabolice. Pyridoxina participă la sinteza acidului g-aminobutiric în sistemul nervos central și în hemosinteză. Este necesar pentru funcționarea normală a sistemului nervos central și periferic. Participă la biosinteza neurotransmițătorilor: dopamina, norepinefrina, epinefrina, serotonina, histamina.
Cyanocobalamina (vitamina B12) necesară pentru sinteza nucleoproteinelor și mielinei; reproducerea și creșterea normală a celulelor, precum și pentru a susține eritropoieza. În țesuturi, vitamina B12 este transformată în formă coenzimă - cobalamina B12, care este o formă activă a vitaminei B12. Aceasta promovează acumularea în eritrocite a compușilor care conțin grupări SH. Cianocobalamina activează sistemul de coagulare a sângelui, activează metabolismul carbohidraților și lipidelor. Consecința deficienței vitaminei B12 este anemia megaloblastică, afecțiunile tractului digestiv și ale sistemului nervos, precum și deficiența mielinei, care produce distrugerea progresivă a axonilor și a nucleelor celulelor sistemului nervos.
Farmacocinetica. Farmacocinetica medicamentului nu a fost investigată.
Indicații pentru utilizare. Medicamentul este indicat pentru afecțiuni neurologice și alte tulburări care au apărut din cauza deficitului de vitamine B1, B6 și B12 inclusiv:
polineuropatie de etiologie diferită,
nevrită și nevralgie (sciatică, lumbago, plexită, nevralgie intercostală, pareză nervoasă facială, alte leziuni neurologice și deficit de etiologie diferită).
Metodă de utilizare și doză.
Se administrează prin injectare intramusculară / intravenoasă.
2 ml de 3 r. o săptămână, un curs de 9-12 injecții, 2 cursuri cu o pauză de 1 lună
Doza uzuală în timpul perioadei de tratament este de 2 ml de 2-3 ori pe săptămână; în cazurile de boală ușoară, această dozare poate fi uneori suficientă încă de la început. În cazul unei ameliorări a stării pacientului, medicul trebuie să decidă anularea medicamentului.
Efect secundar. Reacțiile de hipersensibilitate (reacții alergice, mâncărimi ale pielii, urticarie).
În acest caz, medicamentul trebuie întrerupt.
Contraindicații. Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Supradozaj. în prezent, nu există rapoarte privind cazurile de supradozaj de droguri "Nerviplex".
Caracteristici de utilizare. În majoritatea cazurilor, aportul parenteral este prescris numai dacă nu este posibilă administrarea orală (de exemplu, vărsături, afecțiuni preoperatorii și postoperatorii, sindrom de durere sau după rezecția gastrică). Când se utilizează medicamentul pentru a preveni cazurile asociate cu apariția reacțiilor anafilactice, trebuie efectuată o probă biologică: 0,2 ml din medicament este injectat intradermic în zona antebrațului. Dacă nu apar reacții alergice în decurs de 20 până la 30 de minute, medicamentul poate fi utilizat la acest pacient.
Nu se recomandă tratarea unor doze mari de medicament timp de mai mult de 4 săptămâni.
Interacțiunea dintre Nerviplex și alte medicamente. Medicamentul reduce activitatea antiparkinsonică a levodopa, interacționează cu medicamente contrakonvulsivnymi, contraceptive orale, neomicină, izoniazid. cloramfenicol. acidul para-aminosalicilic.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, uscați, întunecați, protejați de lumină, la o temperatură de 15 - 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.