Drotaverin injectabus
denumire internațională și chimică: drotaverină, clorhidrat de 1- (3,4-dietoxi-benzil) 6,7-dietoxi-3,4-dihidroizochinolonă;
Caracteristici fizice și chimice de bază. transparentă de la o soluție aproape incoloră până la galben pal, cu o tentă verzui, fără incluziuni mecanice.
Compoziție. 1 ml de soluție conține clorhidrat de drotaverină 20 mg;
alte componente: alcool absolut, edetat de sodiu, metabisulfit de sodiu, sulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Forma de eliberare a medicamentului. Soluție injectabilă.
Grupa farmacoterapeutică. Sintetice antispasmodice și holinoblocatoare.
Farmacodinamica. Drotaverinul este o acțiune miotropică antispasmodică. Reduce tonul mușchilor netezi ai organelor interne, reduce activitatea lor motorie, dilată moderat vasele de sânge. Prin severitatea și durata acțiunii spasmolitice, aceasta este superioară papaverinei. Nu are efect asupra sistemului nervos autonom și a sistemului nervos central. Acționează direct asupra mușchilor musculaturii netede și poate fi folosit ca antispasmodic în cazurile în care utilizarea medicamentelor din grupul de holinoblocatori este contraindicată (glaucom, hipertrofie prostatică). La administrarea intravenoasă, se observă efectul medicamentului după 2 până la 4 minute. Efectul maxim se dezvoltă în 30 de minute.
· Farmacocinetică. Distribuție. Drotaverinul nu pătrunde în bariera hemato-encefalică. Metabolism. Clorhidratul de drotaverină este biotransformat în ficat. Izolarea. Perioada de înjumătățire a drotaverinei este de 16 ore. Se excretă sub formă de metaboliți, 50% se excretă în urină și 30% în fecale.
Indicații pentru utilizare. Colică renală; hepatită, dischinezie hipertrofică a ductului biliar și vezicii biliare, colecistită; colici intestinali, pilorospasm, ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe); spasme ale arterelor periferice, spasme ale vaselor cerebrale; algomenorrhea. Drotaverina este, de asemenea, utilizată pentru a reduce excitabilitatea uterului în timpul sarcinii și în timpul unor studii instrumentale, colecistografie.
Metodă de utilizare și doză. Doza este stabilită individual. La adulți, se utilizează intramuscular, intravenos și subcutanat 40-80 mg de 1-3 ori pe zi. Pentru colicul hepatic și renal, se recomandă utilizarea lentă 40-80 mg intravenos.
Cu spasmul arterei periferice, Drotaverinul poate fi utilizat arterial intern.
La copiii cu vârsta de până la 6 ani, o singură doză este de 10-20 mg, doza maximă zilnică este de 120 mg; vârsta de 6-12 ani, o singură doză de 20 mg, doza maximă zilnică de 200 mg. Aplicați 1-2 ori pe zi.
Efect secundar. Din partea sistemului cardiovascular: palpitații, o senzație de căldură sunt posibile; cu administrare intravenoasă, a existat o scădere a presiunii arteriale (înainte de colaps), dezvoltarea blocadei AV, aritmiile.
Din partea sistemului respirator: cu administrare intravenoasă, s-au observat cazuri de inhibiție a centrului respirator.
Altele: posibil amețeli, transpirație crescută.
Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele medicamentului; insuficiență renală, hepatică sau cardiacă.
Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea concomitentă de drotaverină poate reduce efectul antiparkinsonian al levodopa.
Supradozaj. Simptome: În caz de supradozaj, simptomele descrise în secțiunea "Efect secundar" pot crește.
Caracteristici de utilizare. Utilizat cu atenție la pacienții cu ateroscleroză arterială coronariană severă. Drotaverinul poate fi utilizat ca parte a unei terapii combinate pentru ameliorarea crizei hipertensive.
Sarcina și alăptarea. Dacă este necesar, în timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea Drotaverin trebuie să fie prudentă și numai dacă beneficiile posibile pentru femei depășesc riscul potențial pentru făt.
Condiții și perioade de depozitare.
A se depozita într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15 ° C-25 ° C.
Perioada de valabilitate - 2 ani.