Tablete de Levomycetin (Tabulettae Laevomycetini)
Compoziția și forma de eliberare. Preparatul conține ca cloramfenicol compus activ - antibiotic sintetic care este identic cu cloramfenicol antibiotic natural, care este un producător Streptomyces Vene-zuelae. În aparență este albă sau tablete cu o ușoară tentă gălbuie, un gust foarte amar, puțin solubil în apă. Tablete cântărind 0,275 g sau 0,55 g, respectiv, conține 250 mg sau 500 mg de cloramfenicol. Ambalate în cutii de plastic de 1000 de bucăți. acțiune farmacologică. Cloramfenicolul are un spectru larg de acțiune antimicrobiană, este activă împotriva multor bacterii gram-pozitive și gram negative, rickettsia, spirochete și unele virusuri mari. Suprimă dezvoltarea celor mai multe tulpini de bacili antrax, Brucella, pneumococi, Escherichia coli, Haemophilus, Neisseria, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, si actioneaza asupra bacteriilor rezistente la penicilină, streptomicină, sulfonamide. Activ împotriva slab clostridia pseudomonas și protozoare. Cloramfenicol microbii bacteriostatice care se află în faza de repaus și propagarea dă sinteza proteinelor microbiene in celula. Rezistența la levomicină în microorganisme se dezvoltă relativ încet. Rezistența încrucișată cu alte antibiotice nu este dezvoltat în general. După administrarea orală a cloramfenicolului absorbit rapid și complet din tractul gastrointestinal în interiorul în sânge, țesuturi și organe ale animalului de 30 minute; trece prin bariera hemato-encefalică; penetrează placenta în făt; găsit în pleural, peritoneal, lichidul sinovial, și laptele matern. cea mai mare concentrație observată în ficat, rinichi, plămâni, splină. Concentrația terapeutică a medicamentului în organism este menținută timp de 6-12 ore. antibiotic Afișat excretat în principal în urină (80 - 90%), iar 10% în aceeași formă activă. Indicații. Salmoneloza, colibaciloză, bruceloza, tularemie, gastroenterită, pneumonie, meningita, boli ale tractului urinar și alte infecții, agenți patogeni care sunt sensibile la cloramfenicol. Dozaj și cale de administrare. Tabletele sunt administrate în interior. Întrebat de 2-3 ori pe zi cu alimente, apă potabilă sau în rădăcina limbii la următoarele doze:
Grup de animale și păsări
Doză unică, mg / kg
Cu vărsături severe, puteți intra în rect sub formă de supozitoare rectale, crescând doza de o dată și jumătate. Doza și durata tratamentului depind de natura și gravitatea bolii, de vârsta animalului.
Lincomicina 10% (Mosagrogen)
Ambalare: 80 Formulare: 100 ml Unitate. Ism: flacon Mod de administrare: injecție Compoziția preparatului: medicament care conține clorhidrat de lincomicină ca ingredient activ Lista animale: Bovine, Porc, Animale de companie.
I. INFORMAȚII GENERALE 1. Lincomicină 10% soluție (Lyncomycini 10% soluție). 2. Lincomicina soluție 10% este un medicament care conține clorhidrat de lincomicină ca ingredient activ. În 1 ml soluție conține 100 mg de substanță activă în ceea ce privește baza de lincomicină și excipienți. 3. În aparență, preparatul este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui.
4. Eliberarea medicamentului sub formă de soluție injectabilă, ambalate pentru flacoane ml din sticlă 5, 10, 20 și 100. Fiecare ambalaj marcat cu indicarea producătorului, denumirea medicamentului, volumul în ml, conținutul și denumirea substanței active, numărul lotului, data expirării, condițiile de depozitare, metoda de aplicare, cuvintele „pentru animale“, instrucțiunile „sterile“ și furnizează pentru utilizare. Preparatul este stocat cu precauție (lista B) la o temperatură de la 5 la 25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină. Perioada de valabilitate în aceste condiții de depozitare - 2 ani de la data fabricației. II. 5. Proprietăți farmacologice lincomicină - antibiotic produs de Streptomyces lincolniensis sau alte actinomicete conexe. Activitatea antimicrobiană lincomicina, prezentând cea mai mare activitate împotriva celor mai multe organisme Gram-pozitive, inclusiv stafilococi, streptococi, pneumococi, korinobaktery clostridiană și micoplasmelor. Este activ împotriva microorganismelor, în special stafilococi rezistente la alte antibiotice. Rezistența microorganismelor la lincomicină este lentă. Gram-negativ bacterii, ciuperci și viruși nu funcționează. Mecanismul de acțiune este asociat cu supresia sintezei proteinelor în celulele microbiene.
Concentrația maximă de antibiotic în sânge este atins în 20-40 minute după injectare. Concentrația terapeutică persistă timp de 16-24 ore. Lincomicina este absorbit rapid si bine la locul injectării și penetrează în toate organele și țesuturile, inclusiv oase. Lincomicină este biotransformare în organism și este eliminată în principal sub formă nemodificată în urină și bilă. 6. lincomicină soluție 10% în conformitate cu GOST 12.1.007-76 3 se referă la Clasa de pericol - moderat substanță periculoasă. III. 7. APLICAREA PREPARARE soluție 10% de lincomicina este utilizat pentru porci, viței, câini și pisici pentru tratamentul bolilor respiratorii, actinomicoza, osteomielită și alte boli cauzate de microorganisme sensibile la antibiotice. Medicamentul este indicat pentru tratamentul dizenteriei și pneumoniei enzootice porcilor, și în tratamentul artritei bacteriene a porcilor, cauzată de Staphylococcus spp. Streptococcus spp. și Mycoplasma spp. 8. Soluția se administrează intramuscular sau intravenos o dată pe zi, la următoarele doze:
La administrarea intravenoasă, soluția este administrată lent. 9. Medicamentul este contraindicat pentru hipersensibilitate individuală la lincomicină. 10. Nu administrați medicamentul la animale cu digestie cicatricială avansată la vârsta de peste 6 luni. 11. Sacrificarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 3 zile de la ultima injectare a medicamentului.
În cazul sacrificării forțate a animalelor înainte de termenul stabilit, carnea poate fi utilizată în furajele pentru animalele cu blană sau pentru producerea de făină de carne și oase. IV. MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ 12. Atunci când lucrați cu lincomicină, soluția de 10% trebuie să respecte regulile generale de igienă personală și siguranță, furnizate atunci când se lucrează cu medicamente pentru animale. 13. Nu utilizați soluție de lincomicină 10% după data de expirare. 14. Medicamentul trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor și animalelor. Numărul de înregistrare al TAC-2-5.9 / 00270
COMPOZIȚIE ȘI FORMĂ DE PROBLEMĂ
Lincomycin 10% injecție, în 1 ml din care conține 100 mg clorhidrat de lincomicină monohidrat, excipienți și apă pentru preparate injectabile. Este un lichid limpede, incolor sau ușor gălbui cu un pH cuprins între 3,0 și 6,0. Ambalate în sticle de 10 și 100 ml.
Lincomicină - antibiotic produs de Streptomyces lincolniensis sau alte actinomicete conexe. Lincomicina este similar în antibacterial antibiotic macrolidic acțiune, deși diferită de structura lor chimică. Activitatea antimicrobiană lincomicina împotriva majorității organismelor gram-pozitive, inclusiv stafilococi, streptococi, pneumococi, Clostridium, Corynebacterium și micoplasmelor. Este activ împotriva microorganismelor, în special stafilococi rezistente la alte antibiotice. Gram-negativ bacterii, ciuperci și viruși nu funcționează. Mecanismul de acțiune este asociat cu supresia sintezei proteinelor celulelor microbiene. Concentrația maximă de antibiotic atins în sânge după 20 - 40 de minute după injectare și durează 3 - 6 ore și concentrația terapeutică - timp de 24 de ore. Lincomicina este absorbit rapid si bine la locul injectării și penetrează în toate organele și țesuturile, inclusiv oase. Lincomicină este biotransformare în organism și se excretă în principal nemodificat în urină și bilă.
Dysenteria și erizipelul porcilor. pneumonia enzootica, actinomicoza, septicemie, poliartrită infecțioasă, abcese, otite, dermatita supurativă, boli respiratorii și alte boli cauzate de microorganisme sensibile la lincomicina, în special în infecțiile cauzate de patogeni rezistenți la peniciline și alte antibiotice în porci, viței, câini și pisici.
DOZE ȘI METODĂ DE APLICARE
Medicamentul se utilizează intramuscular și intravenos (cu administrare intravenoasă, soluția picurând) o dată pe zi în următoarele doze:
În unele cazuri, sunt posibile reacții alergice, leucopenie, trombocitopenie. Cu utilizare prelungită, poate apărea candidoză. Dozele supraestimate la purcei duc uneori la diaree. Cu injecție rapidă intravenoasă - scăderea tensiunii arteriale, slăbiciunea generală, relaxarea mușchilor scheletici.
Medicamentul este contraindicat pentru hipersensibilitate individuală la lincomicină, gravidă, lactantă, precum și la animale cu afecțiuni hepatice și renale severe. Nu este permisă utilizarea lincomicinei la animalele cu digestie cicatricială dezvoltată (bovine adulte mari și mici).
Animalele de sacrificare pentru carne sunt permise la trei zile după ultima utilizare a medicamentului. Carnea de animale care au fost forțate să moară înainte de expirarea acestei perioade poate fi utilizată pentru hrănirea animalelor purtătoare de blană sau pentru producerea de făină de carne.
Indicații pentru utilizare. Bovine și ovine: trichomoniaza, infecții anaerobe, care apar după naștere și intervenții obstetricale, gangrenă gazoasă, edem malign, necrobacteriosis, necrozante mastita. Viței, miel, oaie, capră: enterotoxemie cauzată de clostridie. Porcii: balantidioza, dizenteria. Animalele din blana (nurca, vulpea): infectii anaerobe cauzate de clostridia. Câini, pisici: diaree cauzată de Campylobacter spp. gingivită ulcerativă, giardioză. Gâște, rațe, curcani: histomonoză.
Contraindicații. Sarcina si cresterea sensibilitatii individuale la metronidazol.
Evenimente adverse. Când se utilizează medicamentul conform instrucțiunilor, nu se observă efecte secundare și complicații. Cu o sensibilitate crescută individuală a animalului la componenta activă a medicamentului în cazuri foarte rare, sunt posibile reacții alergice.
Dozaj și cale de administrare. Pentru tratamentul bolilor balantidioza vite mari și mici, porci, carnivore infecții formulare set doză orală de 10 mg (substanță activă) per 1 kg de animal de două ori pe zi (dimineața și seara). Cursul de tratament al animalelor rumegătoare este de 3-5 zile, carnivorele - 10 - 20 zile, porcii - 3 zile, dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 7 până la 10 zile. Pentru tratamentul local al trichomoniei, se utilizează o suspensie de 1% de "metronidazol" în soluție salină fiziologică. Medicamentul este slab solubil în apă, astfel încât suspensia rezultată „metronidazol“ extemporaneu se agită bine și se spală vaginul sau prepuț animalelor bolnave este de 24 de ori, cu un interval de 24 de ore, cheltuind 25 - 50 ml din suspensia. Din moment ce „Metronidazol“ excretate cu lapte, enterotoxemia la miei nou-născuți pot fi prevenite prin aplicarea ei la ovine, imediat după livrare în decurs de 3-5 zile.
Doză pentru administrare orală
1 comprimat per 10 kg greutate animal
Instrucțiuni speciale. Utilizarea laptelui pentru alimente nu este permisă în decurs de 36 de ore de la ultima utilizare a medicamentului. Laptele, obținut în decurs de 36 de ore după administrarea orală a "Metronidazol", trebuie fiert timp de 30 de minute și hranit la animale. Sacrificarea animalelor și a păsărilor pentru carne este permisă la 5 zile după întreruperea tratamentului. Carnea de animale și de păsări de curte, omorâte forțat înainte de expirarea acestei perioade, este prelucrată pentru făină de carne și oase.
Stocare. Păstrați medicamentul cu prudență (lista B), protejat de lumină și umiditate, inaccesibil pentru copii și animale, separat de alimente și furaje, la temperaturi de la minus 10 până la plus 40 ° C.
Forma emiterii. Tablete, ambalate în cutii de carton sau cutii de polimer de 250 și 1000 bucăți.
Compoziția și forma de eliberare
Eliberat sub formă de granule și tablete. Granulele de 25% sunt albe sau albe, cu granule de nuanță verzui sau gălbui, puțin solubile în apă și alcool. Un gram de granule conține 250 mg de ingredient activ. Tabletele metronidazol conțin 25% sau 50% din substanța activă, plată, albă sau albă, cu o nuanță de culoare verzui sau gălbui, cu o greutate medie de 0,25 g; 0,5 g; 1,0 g granulat de 25% este ambalat în 0,025; 0,5; 1 kg în saci și cutii de plastic. Tablete - 100, 250 și 1000 de bucăți în cutii sau borcane din carton.
Metronidazolul are o gamă largă de efecte dăunătoare asupra multor protozoare, incluzând trichomonadele, lamblia, balantidiul, amoeba, histomonadele și altele. După aplicarea internă, preparatul este bine absorbit din tractul digestiv, pătrunde în organe și țesuturi, trece prin placentă și barieră hemato-encefalică, se acumulează în ficat. Se excretă din organism la 1 până la 2 zile după injectare. Se elimină în principal în urină în formă neschimbată și sub formă de metaboliți, excretată parțial cu fecale.
Trichomoniasisul bovinelor, balantidiozei și dizenteriei porcilor, histomonoză a gâștelor și a rațelor.
Dozaj și cale de administrare
Pentru tratamentul vacilor trihomoniaza și tauri de medicament administrat oral timp de 3 - 4 zile consecutive, de două ori pe zi, la o doză de 10 mg per 1 kg greutate corporală a agentului activ. Pentru tratamentul local utilizați 1% suspensie de metronidazol (conform DV) pe soluție fiziologică. Medicamentul este slab solubil în apă, astfel încât suspensia rezultată imediat înainte de utilizare metronidazolului se agită bine și se spală vaginul sau prepuț animalele bolnave de 24 de ori la intervale de 24 de ore, cheltuind 25 - 50 ml din suspensia. Pentru tratamentul porcilor balantidioza metronidazolului administrat oral la o doză de 10 mg per 1 kg de greutate animale (substanță activă), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de trei zile consecutive. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 7 până la 10 zile. Pentru tratament curcani gistomonoza și droguri gâște dat la rata de 10 mg (substanță activă) per 1 kg greutate corporală de păsări de curte de 3 ori pe zi timp de 10 zile consecutive, sau o dată pe zi, la o doză de 1,5 g (substanță activă) 1 kg de furaje în termen de 10 zile.
În cazuri foarte rare, există semne de alergie, în aceste cazuri, utilizarea metronidazolului este întreruptă și se administrează terapia cu desensibilizare.
Sarcina și creșterea sensibilității individuale.
Utilizarea laptelui pentru alimente nu este permisă în decurs de 36 de ore de la ultima utilizare a medicamentului. Laptele, obținut în decurs de 36 de ore după administrarea orală a metronidazolului, trebuie fiert timp de 30 de minute și alimentat la animale. Sacrificarea animalelor și a păsărilor pentru carne este permisă la 5 zile după întreruperea tratamentului. Carnea de animale și de păsări de curte, omorâte forțat înainte de expirarea acestei perioade, este prelucrată pentru făină de carne.
Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de la minus 10 până la plus 40 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani de la data fabricației.
Oxitetraciclină 200 LA (Alpovet)
