INSTRUCȚIUNE pentru utilizarea comprimatelor Noroclav pentru tratamentul câinilor și pisicilor în bolile de etiologie bacteriană
(organizația de producție Norbrook Laboratories Limited / Norbrook Laboratories Limited, Regatul Unit)
1. Denumirea comercială a medicamentului: Noroclav comprimate (Noroclav Tabulettae).
Denumire internațională neoproprietată: trihidrat de amoxicilină + clavulanat de potasiu.
2. Formă de dozare: tablete.
Comprimatele Noroklav ca ingrediente active conțin amoxicilină sub formă de amoxicilină trihidrat și acid clavulanic sub formă de clavulanat de potasiu și ca stearat auxiliar component magneziu - 0,7%, kormozin (E 122) - 0,06% glicolat de sodiu - 2% , copovidonă K 24-36 - 2,5% și celuloză microcristalină - până la 100%.
3. tablete Noroklav Produce în trei feluri: "comprimat de 50 mg" (40 mg de amoxicilină trihidrat și clavulanat de potasiu 10 mg); „250 mg comprimate“ (200 mg amoxicilină trihidrată și clavulanat de potasiu 50 mg), și „tabletă mg 500“ (400 mg amoxicilină trihidrată și clavulanat de potasiu, 100 mg), blistere sau ambalate în flacoane din plastic cu capac cu filet. Blisterele au fost plasate în cutii de carton.
Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 2 ani de la data fabricației.
Este interzisă utilizarea comprimatelor Noroclav după data de expirare.
4. A se păstra un producător de droguri în pachet sigilat, în afară de produsele alimentare și hrana pentru animale, într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 0 ° C până la 25 ° C
5. Tableta trebuie depozitată într-un loc inaccesibil pentru copii.
6. Nu este necesară precauție specială în cazul distrugerii unui medicament neutilizat.
II. Proprietăți farmacologice
7. Noroclav comprimate - un medicament combinat antibacterian.
Are un spectru larg de activitate bactericidă împotriva majorității microorganismelor gram-negative și gram-pozitive, incluzând Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Klebsiella spp. Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Campylobacter spp. Clostridium spp. Corynebacterium spp. Hrysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp. Pasteurella spp. Salmonella spp., Bordetella bronchiseptica, Fusabacterium necrophorum, Haemophilus spp. inclusiv tulpinile care produc p-lactamază (o enzimă care provoacă distrugerea moleculei de antibiotic înainte de a avea un efect asupra celulei bacteriene).
Amoxicilina trihidratul - semisintetic penicilina antibiotic, mecanismul de acțiune al cărui este de a aborda sinteza peretelui celular peptidoglicanilor microorganismelor prin inhibarea enzimelor transpeptidazei și carboxipeptidaza, ceea ce duce la perturbarea echilibrului osmotic și distrugerea celulei bacteriene.
Clavulanatul de potasiu, inhibând p-lactamaza, asigură protecția amoxicilinei împotriva acțiunii enzimei, ceea ce permite ca antibioticul să aibă un efect bactericid rapid.
Componentele active sunt bine absorbite în tractul gastro-intestinal și penetrează majoritatea organelor și țesuturilor animalului, rămânând în concentrația terapeutică până la 12 ore după administrarea medicamentului; sunt excretați din organism în principal cu urină.
Comprimatele Noroclav după gradul de expunere la corp sunt clasificate drept substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
III. Ordinea de aplicare
8. tablete Noroklav administrat la pisici și câini pentru tratamentul bolilor respiratorii, ale tractului gastrointestinal, sistemul urogenital, pielii (inclusiv piodermite) și alte infecții primare și secundare de etiologie bacteriană, patogeni care sunt sensibile la amoxicilină.
9. Contraindicația de utilizare este sensibilitatea individuală a câinilor și a pisicilor la componentele medicamentului.
10. Noroklav comprimate folosite pentru câini și pisici în mod obligatoriu oral sau în amestec cu alimente de două ori pe zi, la o doză unică de 12,5 mg ingredient activ per 1 kg de greutate animală. Durata tratamentului este de 5-7 zile.
Dozele de medicament în funcție de greutatea animalului și de tipul de tablete utilizate și sunt prezentate în tabel.
În cazurile severe de boală a animalelor, în special cu infecții respiratorii, o singură doză de Noroclav comprimate trebuie crescută la 25 mg de ingrediente active la 1 kg de greutate animală.
In bolile cronice si impenetrabilă a duratei tratamentului depinde de starea animalului este determinată de către medicul veterinar curant: cu boli respiratorii pentru tratamentul animalelor poate fi prelungit până la 10 zile, în boli ale pielii și ale sistemului urogenital - până la 10-28 zile.
11. Nu s-au stabilit simptomele supradozajului la animale.
12. Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și retragerii nu sunt dezvăluite.
13. Trebuie să se evite trecerea următoarei doze de medicament, deoarece aceasta poate duce la scăderea eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat la aceeași doză conform aceleiași scheme.
14. Când comprimatele Noroclav sunt utilizate în conformitate cu această instrucțiune, în general, nu se observă efecte secundare și complicații.
15. Cu sensibilitate individuală crescută la antibioticele β-lactamice, pot apărea reacții alergice la unele animale. În aceste cazuri, utilizarea medicamentului este întreruptă și se administrează terapia de desensibilizare.
16. Nu utilizați comprimate Noroklav simultan cu cloramfenicol, macrolide, sulfonamide, tetracicline, precum și alte medicamente grup de penicilină.
IV. Măsuri de prevenire personale
17. În cazul aplicării comprimatelor Noroclav, trebuie respectate regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute în tratamentul medicamentelor.
18. Când lucrați cu drogul, este interzis să beți, să fumați și să mâncați.
19. După ce ați lucrat cu medicamentul, spălați-vă pe mâini cu apă și săpun.
20. Organizația de producție: Norbrook Laboratories Limited; Stații de lucru, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Irlanda de Nord, Regatul Unit.
Instrucțiunea a fost elaborată de Norbrook Laboratories Limited (Marea Britanie) în colaborare cu OOO Global-Vet, Moscova, ul. Fryazevskaya, 10.
Recomandat pentru înregistrare în Federația Rusă FGU "VGNKI"