Glucagonul este un hormon de natură polipeptidică, secretat de celulele a pancreasului
Compoziția lanțului polipeptidic constă din 29 de amino glucagon acidului loc sinteza ostatkov.Osnovnym glucagon sunt pancreatice celule, dar cantități destul de mari de hormon produs și în alte organe ale tractului gastrointestinal.
Sinteza glucagonului pe ribozomii celulelor sub forma unui precursor mai lung. În timpul procesării, are loc o scurtare semnificativă a lanțului polipeptidic, după care glucagonul este secretat în sânge. În sânge, este în formă liberă. Perioada de înjumătățire este de aproximativ 5 minute. Majoritatea glucagonului este inactivată în ficat prin scindarea hidrolitică a 2 reziduuri de aminoacizi de la capătul N al moleculei.
Receptorii pentru hormon sunt localizați în membrana celulară exterioară. Formarea complexelor receptorilor hormonali este însoțită de activarea adenilat ciclazei și de creșterea concentrației de cAMP în celule însoțită de activarea protein kinazei și fosforilarea proteinelor cu o schimbare a activității funcționale a acestora din urmă.
Sub influența glucagonului în hepatocite, mobilizarea glicogenului cu eliberarea de glucoză în sânge este accelerată. Trebuie remarcat faptul că glucagonul, spre deosebire de adrenalină, nu are nici un efect asupra ratei de glicogenolizei myshtsah.Glyukagon activeaza procesul de gluconeogeneza în hepatocite. Glucagonul stimulează lipoliza în lipocite, mărind astfel fluxul de glicerină și acizii grași mai mari în sânge. În ficat, hormonul inhibă sinteza acizilor grași și a colesterolului din acetilCoA. Astfel, glucagonul stimulează ketogeneza. În rinichi, glucagonul mărește filtrarea glomerulară.
Insulina se referă la hormonii de natură proteică. Este sintetizat de celulele b ale pancreasului. Insulina este unul dintre cei mai importanți hormoni anabolizanți. Legarea insulinei la celulele țintă duce la procese care măresc rata de sinteză a proteinelor, precum și acumularea în celule a glicogenului și a lipidelor, care reprezintă o rezervă de material plastic și energetic.
Moleculă de insulină constă din două lanțuri polipeptidice ale lanțului A și lanțului B. Lanțul A conține 21 de resturi de aminoacizi în lanțul B 30. Aceste lanțuri sunt legate prin două punți disulfidice: una dintre A7 și B7, a doua între A20 și B19. Cea de-a treia punte disulfidică este în lanțul A, legând A6 și A11.
Sinteza insulinei în celulele B ale pancreasului începe pe retikuluume endoplasmic aspră, în care molecula este formată pe precursorul ribozomi preproinsulină având în compoziție 104 reziduurile de aminoacizi. Apoi, în rezervoare cu această secvență lider membri organelle Nkontsa este scindată pentru a rezulta proinsulinei cu o greutate moleculară de 9000, care conține 81 de resturi de aminoacizi. În compoziția proinsulinei, se formează toate punțile disulfidice ale moleculei de insulină viitoare. Proinsulina intră în aparatul Golgi, unde, sub influența a două proteinaze diferite din partea de mijloc a moleculei este proinsulina clivată C-peptid și 4 aminoacizi suplimentar.
Moleculele de insulină formate împreună cu moleculele libere ale Speptide sunt ambalate în granule. În compoziția granulelor, moleculele de insulină formează structuri cristaline în care pentru fiecare 6 molecule de insulină există 2 atomi de zinc
Insulina este transportată prin sânge într-o formă liberă, numai monomerul având activitate biologică. O peptidă, de asemenea, găsită în sânge, nu posedă activitate biologică. Durata "timpului de înjumătățire" al moleculelor de insulină este de 35 de minute, concentrația în ser fiind de 0,0290,18 nM / L
Efectul insulinei asupra metabolismului carbohidraților poate fi caracterizat prin următoarele efecte:
1. Ișulina mărește permeabilitatea membranelor celulare pentru glucoză în așa numitele țesuturi dependente de insulină, datorită creșterii cantității de purtător de proteine din membranele celulare. 2. Insulina activează descompunerea oxidativă a glucozei în celule prin creșterea activității unui număr de enzime, cum ar fi glucokinaza, fosfofructokinaza, piruvat kinaza etc.
3. Insulina inhibă defalcarea glicogenului și activează sinteza acestuia în hepatocite.
4. Ișulina stimulează conversia glucozei în trigliceride de rezervă.
5. Insulina inhibă gluconeogeneza.
Insulina are un efect anabolic asupra metabolismului proteinelor. Insulina stimulează proliferarea și creșterea multor celule, însă mecanismele biochimice care stau la baza acestor efecte nu sunt elucidate, poate că acest efect este legat de acțiunea anabolică a hormonului.
68. Adrenalina, norepinefrina. Din educație și influență asupra metabolismului.
Celulele cromafine ale medulosuprarenalei produc un grup de substanțe biologic active ale catecolaminelor, care includ adrenalina, noradrenalina si dopamina joaca un rol important in adaptarea organismului la stres acut și cronic. În cursul acestei reacții în organism este o mobilizare urgentă a resurselor energetice: lipoliza accelerat in tesutul adipos, glicogeneza activat în ficat, stimulează glicogenolizei în mușchi.
Toate catecolaminele sunt sintetizate din tirozina aminoacidului. Sinteza începe cu conversia tirozinei în dihidroxifenilalanină (DOPA), reacția fiind catalizată de enzima tirozină hidroxilază. Grupul protetic al enzimei este tetrahidrobiopterina.
Enzima tirozină hidroxilază joacă un rol important în sinteza catecolaminelor deoarece, în primul rând, această enzimă limitează rata de sinteză ca întreg, în al doilea rând, este o enzimă de reglare. Activitatea hidroxilazei de tirozină este inhibată de un mecanism competitiv prin concentrații mari de catecolamine (catecholaminele sunt capabile să se lege de tetrahidropteridină cu formarea unui derivat inactiv); în plus, activitatea enzimei poate fi reglată prin modificarea sa covalentă, fosforilarea mărește activitatea enzimei.
În timpul următoarei reacții, DOPA este decarboxilat cu participarea enzimei DOPADcarboxilază, oxalfosfatul de pirite servește drept grup protetic al acestei enzime. În plus, cu participarea enzimei DOPamin-b-hidroxilază, DOPamine devine norepinefrină.
În timpul oxidării, acidul ascorbic este utilizat ca donator de electroni (co-substrat de reacție).
Reacția finală este metilarea norepinefrinei la grupul amino cu conversia sa în adrenalină, ca donator al grupării metil, Sadenosylmethionine. Reacția este catalizată de enzima feniletanolamină N-metiltransferază (FNMT):
În sinteza adrenalinei, hidroxilarea tirozinei și conversia DOPA în DOPamine apar în citozolul medulei suprarenale. Apoi DOPamine intră în granule, unde se transformă în norepinefrină. Cele mai multe dintre granule și noradrenalină frunze epinefrina metilat în citosol, acesta din urmă este apoi introdus într-un alt grup de granule, și în care a păstrat până la eliberarea.
Durata adrenalinei în sânge este măsurată cu o durată de ordinul a 10 30 secunde; concentrația sa în plasma sanguină nu depășește în mod normal 0,1 μg / l (mai mică de 0,55 nM / l). Inactivarea epinefrinei, precum și a altor catecholamine, poate trece prin deaminarea lor oxidativă. Principalele produse finale de inactivare a adrenalinei, excretate în urină, sunt metanefrina și acidul vanilinendic.
Crank isi exercita efectul asupra celulelor de diferite organe și țesuturi după variantele 4 receptorilor: receptori Mai întâi, receptorii adrenergici A1 și A2, în al doilea rând, b1 și b2adrenergicheskie. Adrenalina poate interacționa cu oricare dintre acești receptori, astfel încât efectul său asupra țesuturilor care conțin diferite variante de receptor va depinde de afinitatea relativă a acestor receptori pentru hormon. Norepinefrina poate interacționa numai cu a-receptori.
Această acțiune de adrenalină este stimulată prin clivaj b2retseptory în glicogenului hepatic cu eliberarea glucozei in sange, este simultan o stimulare mică gluconeogenezei în hepatocite. În mușchii prin receptorii b2 adrenalina stimulează glicogenoliza. Prin acest tip de receptor, adrenalina crește secreția de insulină și glucagon în pancreas sau secreția de renină din rinichi. În același timp, stimularea lipolizei în lipocite este efectuată de adrenalină prin intermediul receptorilor b1. La rândul lor, prin interacțiunea cu receptorii a2, catecholaminele pot inhiba lipoliza, secreția de insulină și eliberarea reninei.
Adrenalină atribuită în principal efecte metabolice, în timp ce reglarea norepinefrină tonusului vascular, in timp ce epinefrina poate influența puternic tonusul stării musculaturii netede și poate fi observată ca relaxarea și contracția în funcție de tipul de receptori prin care acționează în hormonul caz.
BIOCHIMISTRUL MERITELOR MTA
Hipocalcauria se observă la hipoparathyroidism, hipovitaminoză D, hipocalcemie, reducerea filtrării glomerulare.
În corpul adult există aproximativ 670 g fosfor (1% din greutatea corporală), care este necesar pentru formarea oaselor și a metabolismului celular al energiei. 90% fosfor, cum ar fi calciu, se află în schelet - oase și dinți. Împreună cu calciu, ele formează baza materiei solide a osului. În oase, fosforul este reprezentat de un fosfat slab de calciu (2/3) și compuși solubili (1/3). Majoritatea restului de fosfor se află în interiorul celulelor, 1% în lichidul extracelular.
Fosfații sunt elemente structurale ale țesutului osos, participă la transferul de energie sub formă de legături macroergice (ATP, ADP, fosfat de creatină, fosfat de guanină și altele). Fosforul și sulful sunt două elemente ale corpului uman, care fac parte din diferiți compuși macroergici. Prin participarea acidului fosforic, se efectuează glicoliza, glicogeneza și schimbul de grăsimi. Fosforul face parte din structura ADN-ului, ARN, care asigură sinteza proteinelor. Participa la fosforilarea oxidativă, care are ca rezultat formarea ATP, fosforilarea anumitor vitamine (tiamină, piridoxină și altele). Fosforul este, de asemenea, important pentru funcționarea țesutului muscular (mușchiul scheletic și mușchiul cardiac). Fosfații anorganici fac parte din sistemele tampon de plasmă și lichid tisular. Fosforul activează absorbția ionilor de calciu din intestin. Cerința zilnică pentru fosfor este de 30 mmol (900 mg), la femeile gravide crește cu 30-40%, în timpul alăptării - de două ori. Nevoia de fosfor la adulți este de 1600 mg pe zi, la copiii de 1500-1800 mg pe zi.
Suge fosfor intră ficatul este implicat în procesul de fosforilare, parțial depozitată sub formă de săruri minerale, care apoi trec în sânge și sunt utilizate în oase și în țesutul muscular (fosfocreatina sintetizat). Din schimbul de fosfați între sânge și țesutul osos depinde cursul normal al proceselor de osificare, menținând o structură normală a oaselor.
Hiperfosfatemiei este frecvent observate la pacienții cu insuficiență renală, apare în hipoparatiroidism, pseudohypoparathyreosis, rabdomioliză, tumori de degradare, metabolice și acidoza respiratorie. Hiperfosfatemia suprimă hidroxilarea 25-hidroxicalciferolului în rinichi. Hipofosfatemia severă este însoțită de afectarea funcției eritrocitelor, leucocitelor, slăbiciune musculară. Hipofosfatemia cronică duce la rahitism și osteomalacie.
Hipofosfatemie manifestată prin pierderea poftei de mâncare, stare generală de rău, slăbiciune, parestezii în extremități, dureri în oase. Gipofosfaturiya observate in osteoporoza, rahitism renale hypophosphatemic, boli infecțioase, atrofie galbenă acută a ficatului, reducerea filtrării glomerulare, o reabsorbție crescută de fosfor (cu hiposecreția PTH).