Persoanele în vârstă care au trăit o viață decentă și lung, plin de înțelepciune și pace, evoca întotdeauna un respect profund pentru părul gri avansat. Dar, din păcate, și oroarea unora dintre părinți, deoarece simptomele externe ale îmbătrânirii și legate de vârstă modificări în interiorul - fenomenul nu este întotdeauna asociat cu viu de ani de zile și înțelepciunea acumulată a vieții. Progeria - o boală rară și teribil, care afecteaza unul din 4-8 milioane de nou-născuți câteva luni după naștere - acesta este un alt motiv pentru aspectul îmbătrânit. Asta e doar că nu apar sub influența ultimii ani, și ca o consecință a unor profunde „rupere“ în corpul copilului este încă în uter, un eșec oribil și nedrept în formarea normală a fătului.
sindrom de imbatranire prematura, de asemenea, cunoscut sub numele de copii progeria, el, de asemenea, sindromul Hadchinsona-Gilford ... Groaznic și boala încă nu este pe deplin înțeles că aduce o mare de durere și griji părinți iubitori. Copiii cu sindromul îmbătrânirii prematură - de la vârstnicii din copilărie puțini bătrâni, ai căror proces de îmbătrânire este inversat și acum nu pare posibil știința. Dacă aceste copii se nasc perfect normal, fără caracteristici distinctive, acesta este deja începând cu vârsta de 12-16 luni de la lor începe rapid pentru a arăta semne tipice de imbatranire.
Rapid - deoarece procesul de îmbătrânire în cazul Progeria progresează extrem de rapid: un an de viață, copiii cu sindromul de îmbătrânire prematură reședința 10. Astfel, la 9 ani copil vechi arata si se simte ca un bărbat în vârstă de 90 de ani - cu toate „colaterale“ îmbătrânirea externă semne și boli. Și, din păcate, copiii mor din sindromul de imbatranire prematura la fel de rapid - câteva dintre ele trăiesc până la vârsta de 20, murind de la un accident vascular cerebral, un atac de cord (și adesea repetate), în 12-15 de ani. Și acest lucru se întâmplă pe fondul dinților căzuți, alopeciei, glaucomului, ridurilor multiple și aterosclerozei.
Oamenii de știință sunt siguri că o boală rară, deși a fost descrisă pentru aproximativ un secol în urmă, a fost cunoscută omenirii de sute de ani. Numai aici a fost clasificată și definită, iar apoi nu a fost găsită o explicație completă și exhaustivă, relativ recent. Poate că, pentru că astăzi progeria copilului rămâne una dintre cele mai misterioase și tragice boli cunoscute de medici. Dacă numai pentru că se referă la cel mai sacru pentru orice părinte - un copil nevinovat.
Copiii cu un sindrom de imbatranire prematura nefericit, de asemenea, pentru că, în ciuda schimbărilor interne și externe caracteristice unei vârste mari, planul mintal elaborat în conformitate cu toți indicatorii de vârstă. Și la vârsta de 10 ani, copilul chel, cu pielea frământată, mâinile și ridurile adânci își dau seama cât de diferit este de la colegi. Acești copii, pe lângă caracteristicile de mai sus, sunt de asemenea extrem de mici (rareori depășesc 15-20 kilograme) și de creștere (până la pitic). In plus, fata de astfel de copii în raport cu mărimea capului este mic, articulații lente și fragile, vocea cea mai mare parte mai mare. Pielea este epuizată, ca și cum ar fi cu bătrâni bătrâni, strălucitori, aproape transparenți. Și absența aproape completă a țesutului adipos subcutanat în acești copii este motivul pentru care vasele discerne și clar vizibile din exterior ... spectacol greu și tristețea inevitabilă, tragedia vieții părinților, pentru a preveni rezultatul care nu este încă sub puterea celor mai bune minți din lume.
Deși recent, speranța nu este o recuperare completă, însă a apărut posibilitatea de a lăsa cel puțin să încetinească procesul de îmbătrânire prematură. Deci, oamenii de știință au descoperit ca progeria este asociat cu o mutatie punct in gena LMNA - accelerat de îmbătrânire provoacă o mutatie genetica in proteina lamin A. boli ereditare sindromul Hadchinsona-Gilford, care afectează copiii singure și „selectiv“, de fiecare dată nouă.
În mediul științific, există o sugestie că blocarea producției de proteină Lamin A, oprirea dezvoltării îmbătrânirii rapide rapide, inhibitorului de droguri farnisiltransferază. Testele care pot fi decisive pentru rezolvarea problemei îmbătrânirii precoce a copilului sunt efectuate în America, în laboratorul Spitalului de Copii din Boston. Până în prezent, cu toată încrederea că este imposibil să se vindece progeria sau cel puțin să se suspende procesul de îmbătrânire, este imposibil - copiii cu o astfel de boală, mai întâi foarte puțini, și în al doilea rând, viața lor este foarte scurtă și mor brusc. Și totuși, medicii nu renunță la speranță că, mai devreme sau mai târziu, cu prețul eforturilor și cercetărilor necesare, copiii cu sindrom de îmbătrânire prematură vor beneficia în continuare de dreptul la viață și speranța pentru recuperare.
În special formalutka.net - Tatyana Argamakova