Infecții ale tractului urinar
Prostatita bacteriană cronică
Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii
Medicamentul Tigeron se administrează de 1 sau 2 ori pe zi.
Doza depinde de gravitatea și tipul de infecție. Durata tratamentului este determinată de evoluția bolii. Tratamentul cu Tiggeron se recomandă să continue pentru încă 48-72 de ore după distrugerea agenților patogeni, confirmat prin teste microbiologice sau prin normalizarea temperaturii corporale.
Tabletele Tigeron trebuie înghițite fără mestecare și spălate cu un volum suficient de lichid. Puteți obține medicamentul Tigeron indiferent de aportul alimentar.
În sinuzita acută, Tigeron este utilizat într-o doză zilnică de 500 mg. Medicamentul trebuie administrat o data pe zi. Durata cursului tratamentului este de 10-14 zile.
În cazul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar, doza zilnică de medicament Tigeron este de 250 mg. Medicamentul trebuie administrat o dată pe zi timp de 3 zile.
Pentru a trata pacienții cu pneumonie non-spitalicească, Tigeron este utilizat într-o doză zilnică de 500 mg. Tabletele Tigeron trebuie administrate de 1-2 ori pe zi. Durata tratamentului cu Tigeron pentru pneumonie în afara spitalului este de 7-14 zile.
supradozaj:
Simptomele unui supradozaj de Tigeron:
Intervalul de interval QT
Atunci când se efectuează o supradoză cu Tigeron, se efectuează lavaj gastric.
Apoi se efectuează o terapie simptomatică.
Reacții adverse:
La administrarea medicamentului la pacienți, au existat astfel de efecte secundare:
Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, anorexie, disconfort scaun, dureri epigastrice, tulburări digestive. Este extrem de rar să se dezvolte colită pseudomembranoasă, unii pacienți observă prezența sângelui în fecale. Reducerea hipoglicemiei, care poate fi însoțită de creșterea poftei de mâncare, transpirații, iritabilitate crescută și tremor. De asemenea, este posibilă creșterea activității enzimelor hepatice, nivelul bilirubinei și creatininei în sânge. Este extrem de rar la pacienții care iau medicamentul Tigeron, pot dezvolta hepatită.
Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală, somnolență, tulburări de somn și veghe. Uneori pacienții aveau parestezii, tremor, anxietate și anxietate nerezonabilă. Este extrem de rar să apară crize convulsive și tulburări ale funcției senzoriale, inclusiv tulburări vizuale și de auz, modificări ale gustului, deteriorarea mirosului și scăderea sensibilității tactile. În cazuri izolate, a existat o încălcare a coordonării mișcărilor și a reacțiilor psihotice, incluzând halucinații, depresie și reacții psihotice, care sunt însoțite de idei suicidare.
Din sistemul cardiovascular și sistemul hematopoiezei: tahicardie, aritmie, scăderea presiunii arteriale, eozinofilie și leucopenie. La unii pacienți, cu utilizarea Tigeron, s-au observat neutropenie, trombocitopenie și agranulocitoză. În cazuri izolate, pacienții au dezvoltat colaps, anemie hemolitică și pancitopenie.
Din partea sistemului musculo-scheletic: durere la nivelul mușchilor și articulațiilor, scăderea elasticității și rezistenței tendoanelor, care poate duce la ruptura lor. În plus, pacienții au slăbiciune musculară și rabdomioliză.
Din partea sistemului genito-urinar: o încălcare a funcției renale, insuficiență renală acută, nefrită interstițială.
Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie. În plus, este posibil să se dezvolte reacții anafilactoide sub formă de bronhospasm, edemul lui Quincke, scăderea tensiunii arteriale până la șocul anafilactic. De asemenea, la pacienți există fotosensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
Alte reacții adverse: slăbiciune, scăderea temperaturii corporale, dezvoltarea superinfectării.
Contraindicații:
Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului sau la antibioticele grupului de chinolone
Epilepsia și tendința de convulsii convulsive
Sarcina, alăptarea și copii sub 3 ani
Medicamentul se administrează cu prudență la pacienții cu circulație cerebrală afectată și leziuni cerebrale, inclusiv o istorie
Medicamentul nu este recomandat pentru tratamentul pacienților a căror sarcină este asociată cu gestionarea unor mecanisme potențial periculoase
Interacțiunea cu alte medicamente și alcool:
Biodisponibilitatea tabletelor de Tigeron scade semnificativ atunci când este combinată cu sucralfatul.
Dacă pacientul trebuie să primească atât Tigeron, cât și sucralfat, acesta din urmă trebuie utilizat 2 ore după administrarea lui Tigeron.
În cazul utilizării concomitente a Tigeron cu antagoniști ai vitaminei K (de exemplu, cu warfarină), este posibilă modificarea indicilor de teste de coagulare care pot fi exprimați.
Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu Tigeron.
Compoziție și proprietăți:
100 ml de soluție perfuzabilă conține:
Levofloxacin 500 mg
1 comprimat filmat, conține:
Levofloxacin - 500 sau 750 mg
Tigeron este un agent antibacterian cu spectru larg de sinteză din grupul de fluorochinolone din a treia generație, care conține ca substanță activă Levofloxacin, izomer levorotor izofloxacin.
Tigeron blochează ADN-giraza, perturbă suprasolicitarea și reticularea legăturilor ADN, inhibă sinteza ADN-ului, provoacă modificări morfologice profunde în citoplasmă, peretele celular și membranele.
Tigeron este activ împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vitro, cât și in vivo.
Aerobe gram-pozitive microorganisme: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulazo-negativi methi-S (I), Staphylococcus aureus graecum-S, Staphylococcus epidermidis graecum-S, Staphylococcus spp (SNC), Streptococi Grupa C și G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni i / S / R, Streptococcus pyogenes, streptococi viridans peni-S / R.
Aerobic microorganisme Gram-negative: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, corrodens Eikenella, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae Ampi-S / R, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, fara a produce si tulpini producatoare de beta-lactamază catarrhalis Moraxela, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG / PPNG, Neisseria meningitidis, CONIS Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
microorganisme anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Alte microorganisme: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Maloaktiven Taygeron împotriva tulpinilor rezistente la meticilină de Staphylococcus aureus, Enterococcus, Salmonella, Neisseria gonorrhoeae, Shigella, Pseudomonas, dobandite in spital tulpini pneumoniae. Datorită mecanismului specific de rezistență încrucișată între Tigeron și alte antibiotice nu este practic observat.
Tigeron sa absorbit rapid și aproape complet după administrarea orală. Aportul alimentar are un efect redus asupra vitezei și integrității absorbției. Biodisponibilitatea a 500 mg de Tigeron după administrarea orală este de aproape 100%.
După administrarea unei singure doze de 500 mg. Concentrația maximă a Tigeron este de 5,2-6,9 μg / ml. timpul de atingere a concentrației maxime este de 1,3 ore. Perioada de înjumătățire este de 6-8 ore.
Legătura cu proteinele plasmatice este de 30-40%.
Penetreaza țesuturi și organe: plămânii, mucoasa bronșică, spută, organe ale sistemului urogenital, ale țesutului osos, fluid cerebrospinal, prostatei, leucocite polimorfonucleare, macrofage alveolare.
În ficat, o mică parte este oxidată și / sau deacetilată. Se excretă din organism în principal prin rinichi prin filtrare glomerulară și secreție tubulară.
După administrarea orală, aproximativ 87% din doză se excretă neschimbată timp de 48 de ore, mai puțin de 4% cu fecale timp de 72 de ore.
Tablete acoperite cu un strat de film de 500 mg. și 750 mg. în ambalaje de 5 5 bucăți într-un blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie.
Flacoanele de 100 ml conținând 500 mg. ingredient activ, 1 sticlă per cutie.
Păstrați departe de copii. Păstrați comprimatele de Tigeron trebuie să aibă o temperatură de până la + 25 ° C.