Suprastineks (substanța activă este în oglindă levocetirizină izomerul cetirizinei) într-adevăr eficace nu numai în reacții alergice acute - edem angioneurotic, urticarie acută, dermatită de contact acute, dar și pentru allergodermatosis cronice, precum febra fânului, rinită alergică sezonieră sau perenă și conjunctivita. Este foarte convenabil pentru copii de la 2 ani sub formă de doză sub formă de picături.
În timpul perioadei de tratament se recomandă să nu se conducă mașina și alte ocupații care necesită o concentrare sporită de atenție. Cu alcool, el nu se combină. Adică, medicamentul are un efect sedativ pronunțat, care, după părerea mea, reprezintă un mare dezavantaj pentru drogul modern.
Alte 3 recenzii ale medicului
Excelent antialergic medicament eficient, efect rapid și de lungă durată a efectului, un minim de efecte secundare, formă convenabilă de eliberare și regim de dozare.
Nu au fost identificate deficiențe semnificative.
Un medicament bun cu eficacitate dovedită este recomandat pentru utilizarea la prescrierea unui medic pentru alergii.
Debutul rapid al efectului (de la 12 minute), acțiune prelungită (până la 24 de ore), echivalență mare cu medicamentul inițial de levocetirizină. în pediatrie (de la 2 ani sub formă de picături), siguranță (efecte secundare minime), interacțiune minimă cu preparate din alte grupuri, etanol, preț acceptabil, producție europeană.
Rar - efect sedativ.
Un produs de calitate cu eficiență bună și efecte secundare minime la un preț accesibil.
Eficiența, siguranța, prezența formelor solide și lichide ale medicamentului.
Somnolență (extrem de rar)
Suprastinul este un medicament remarcabil. În practica mea, în tratamentul dermatozelor alergice în 90% din cazuri, îl desemnez. Apreciez eficiența, siguranța, capacitatea de a folosi atât la adulți cât și la copii.
Răspunsul pacienților la suprastinux
În fiecare an, în vara mea, am o alergie teribilă la polen (polinoză). Rasă nas, strănut, somnolență. Ceea ce tocmai nu am încercat să accept. Peel și diazolin. clarotodin, iar acum m-am oprit pe comprimatele "Suprastinex". Medicul le-a recomandat ca un medicament foarte eficient al noii generații. Cu câteva săptămâni înainte de începerea sezonului alergic, și l-am studiat deja timp de 4 ani (totul a început la un nou loc de reședință după trecerea din regiunea nordică a țării), beau un comprimat pe zi. Încep să iau medicamentul în avans, deoarece știu că toate aceste medicamente au un efect cumulativ. Ajută!
Alergii pentru mine - aceasta este o problemă enormă, în copilărie, chiar și în terapia intensivă sa datorat unui atac grav. Și, bineînțeles, nu am încercat în acest timp. Cu o lună în urmă, într-o conversație cu un coleg, am aflat că avea aceeași problemă și doar "Suprastinex" o salva. L-am cumpărat a doua zi și am început să o iau, pentru că știu că la începutul lunii mai, am o alergie la inflorescență, mai ales păpădia. Am început să beau în prealabil, deoarece știu din experiență că fiecare medicament are un efect cumulativ. Am băut o lună și sunt foarte fericit! Nu există somnolență, apetitul nu sa schimbat, starea de spirit este bună. Ochii numai mâncărime, dar numai picăturile pot ajuta. Deci merită o încercare. Pentru mine, de exemplu, este un ajutor bun, cred, și vă va ajuta.
Am suferit de alergii timp de 6 ani. Nu cu mult timp în urmă am încercat "Suprastinex" și am fost dezamăgit: a existat o tuse puternică sufocantă, ochii au devenit mai lacrimi și somnolența a crescut. Pentru a scuti sindroamele acute a trebuit să se întoarcă la fondurile dovedite, care au fost luate inițial.
Sunt mama a doi copii. Ne întâlnim foarte des alergii. Au fost folosite diferite medicamente. Odată ce ne-a plăcut și ne-am înrădăcinat în familia noastră, Fenistil a rezumat și a provocat o alergie și mai severă. A fost necesară tratarea deja cu medicamente de la o alergie de altă orientare - cu un efect de acumulare și de lungă durată. Suprastinex este un medicament sigur, care acționează rapid, al unei alergii dintr-o serie atunci când un copil accidental suprapune un dulce sau o reacție la o inoculare. În acest caz, Suprastinex acționează în mod inconfundabil și elimină primele semne de alergie: roșeață, umflare, peeling.
"Suprastinex" în mine provoacă atacuri chiar mai puternice de somnolență decât bunul vechi "Suprastin", deși am crezut că medicamentele generațiilor recente nu păcătuiesc acest efect secundar. Dar, din păcate, acest medicament mă "oprește" complet, deși îl folosesc în loc de somnifere. Și fiul are aceeași reacție, iar stomacul începe să dureze după pilulă. Deci noi "Suprastinex" nu am venit absolut.
Alte 2 recenzii ale pacienților
Medicamentul a apărut recent în farmacii. Sunt o persoană alergică cu mulți ani de experiență, am decis să încerc imediat să cumpăr suprastinex. Prețul la bun, iar pregătirea deja a treia generație (înseamnă mai nouă). Efectul a fost surprinzător, în timpul polinozelor, ochii au încetat să mai mancarheze și nasul curgerii a trecut aproape imediat. Spre deosebire de alte antihistaminice, nu a existat somnolență. Acum sunt salvat numai de ei, beau în fiecare zi 1 comprimat (în timpul sezonului de alergie).
Instrucțiuni pentru utilizarea suprastinux
Acțiune farmacologică
Agent antialergic. Blocatorul receptorilor histaminici H1. Levocetirizina este enantiomerul cetirizinei, un antagonist competitiv al histaminei. Bloca receptorii histaminei H1, afinitate pentru care este de 2 ori mai mare decât cea a cetirizinei. Ea afectează etapa dependentă de histamină a reacțiilor alergice, reduce migrarea eozinofilelor, reduce permeabilitatea vasculară și limitează eliberarea mediatorilor inflamatori. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice, are un efect antiexudativ, antipruritic.
Practic, nu au loc acțiuni anticolinergice și antiserotonergice. În dozele terapeutice, practic nu are un efect sedativ.
Medicamentul începe după 12 minute după administrarea unei doze unice la 50% dintre pacienți, după o oră - în 95% și durează 24 de ore.
Farmacocinetica
Farmacocinetica este liniară. Absorbție rapidă când este administrată pe cale orală. Ingestia alimentelor nu afectează integralitatea absorbției, ci reduce viteza acesteia. Biodisponibilitatea este de 100%. Tmax în plasma sanguină - aproximativ 0,9 ore, Cmax în plasma sanguină - 207 ng / ml.
Distribuție și metabolism
Vd - aproximativ 0,4 l / kg. Legarea la proteine - 90%. Mai puțin de 14% din medicament este metabolizat în ficat prin O-dealchilare pentru a forma un metabolit inactiv farmacologic.
T1 / 2 - 7-10 ore. Clearance-ul total este de aproximativ 0,63 ml / min / kg. Se elimină complet din organism în decurs de 96 de ore, se excretă prin rinichi (aproximativ 85,4%).
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
În cazul insuficienței renale (CC mai mică de 40 ml / min), clearance-ul scade (la pacienții hemodializați - cu 80%), T1 / 2 este prelungită.
Mai puțin de 10% este eliminat în timpul hemodializei.
Pătrunde în laptele matern.
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Tabletele acoperite cu o membrană de film alb sau aproape alb, rotund, biconcave; cu gravarea "E" pe o parte și "281" pe cealaltă, fără sau aproape fără miros.
Excipienți. silicic celuloză microcristalină (Prosolv ® HD90) - 40,4 mg (celuloză microcristalină (98%), dioxid de siliciu coloidal anhidru (2%)), lactoză monohidrat - 37,9 mg, giproloza slab substituită (L-HPC11) - stearat de magneziu 10 mg - 1,7 mg.
Compoziție coajă: Opadry II 33G28523 White - 5 mg (hipromeloză 2910 (40%), dioxid de titan (25%), lactoză monohidrat (21%) - 1,05 mg macrogol 3350 (8%), triacetin (6%)).
7 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
7 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
Schema de dozare
Medicamentul trebuie administrat pe cale orală în timpul meselor sau pe stomacul gol.
Tabletele nu sunt mestecate, se spală cu puțină apă.
Picăturile trebuie administrate oral imediat după diluare. Numărul necesar de picături trebuie măsurat cu un picurător într-o lingură sau într-un pahar de apă.
Doza zilnică este recomandată pentru o primă recepție.
Doza recomandată pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani, pacienții vârstnici (cu funcția renală normală) este de 5 mg (1 comprimat sau 1 ml picătură sau 20 picături dintr-un picurător) / zi. Doza zilnică maximă este de 5 mg.
Durata admiterii depinde de boală.
În tratamentul rinitei alergice sezoniere (simptome> 4 zile / 1 săptămână sau mai mult de 4 săptămâni), tratamentul continuă pe tot parcursul perioadei de expunere a alergenilor.
Cursul tratamentului cu polinoză în medie este de 1-6 săptămâni.
În cazul bolilor cronice (inclusiv urticaria idiopatică cronică), cursul tratamentului poate fi mai lung în acord cu medicul.
Există o experiență clinică de utilizare a medicamentului timp de până la 6 luni.
Pacienți cu insuficiență renală
Frecvența de admitere este stabilită de medic individual, în conformitate cu o încălcare a funcției renale. La pacienții cu insuficiență renală cronică, cu CC de la 30 până la 49 ml / min, doza trebuie redusă cu 2 ori - 5 mg (1 comprimat sau 1 ml sau picături 20 picături dintr-o pipetă). Orice altă zi; cu CC de la 10 până la 29 ml / min, doza trebuie redusă cu 3 ori - 5 mg (1 comprimat sau 1 ml sau picături 20 picături dintr-o pipetă.) la fiecare 3 zile. În insuficiența renală severă (CC mai mic de 10 ml / min), medicamentul este contraindicat.
Pacienți cu insuficiență hepatică
La prescrierea medicamentului la pacienții cu funcție hepatică insuficientă. nu sunt necesare modificări ale dozei. Pacienții cu afecțiuni combinate ale ficatului și rinichilor se recomandă ajustarea dozei.
supradoză
Simptome: adulți - somnolență, copii - excitare, anxietate, care sunt înlocuite de somnolență.
Tratament: nu există un antidot specific. Se recomandă lavaj gastric, terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa este ineficientă.
Interacțiunile medicamentoase
Cercetări privind interacțiunea levocetirizinei nu a prezentat nici o interacțiune semnificativă clinic cu pseudoefedrină, cimetidină, ketoconazol, eritromicină, azitromicină, glipizidă și diazepam. Utilizarea combinată a macrolide sau ketoconazol nu a determinat modificări semnificative în ECG.
Teofilina (400 mg / zi) reduce clearance-ul total al levocetirizinei cu 16%. Cu toate acestea, farmacocinetica teofilinei nu se modifică.
Levocetirizină nu sporește efectele etanolului, dar la pacienții susceptibili utilizarea concomitentă a levocetirizinei cu etanol sau alte deprimante ale SNC poate avea efecte asupra sistemului nervos central.
Efect secundar
Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (> 1/10); adesea (> 1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1 / 10.000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Din partea metabolismului: foarte rar - o creștere a greutății corporale.
Din partea sistemului nervos central: adesea - somnolență, cefalee, oboseală crescută; rar - astenie; rareori - migrenă, amețeli.
Din sistemul respirator: foarte rar - dispnee.
Din sistemul digestiv: adesea - gură uscată; rareori - dureri abdominale; foarte rar - greață, dispepsie, modificări ale probelor hepatice funcționale.
Din partea sistemului imunitar: foarte rar - reacții alergice, incl. anafilaxie.
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: Foarte rare - edem angioneurotic, prurit, erupții cutanate, urticarie.
Dacă apar reacții adverse, pacientul trebuie să consulte un medic.
- an (persistent) și rinita alergică sezonieră și conjunctivită (mâncărime, strănut, rinoree, lăcrimare hiperemie conjunctivală);
- febra fanului (polinoză);
- urticarie, inclusiv ciroză urinară idiopatică;
- dermatoză alergică, însoțită de mâncărime și erupții cutanate.
Contraindicații
- insuficiență renală de grad sever (CC mai mică de 10 ml / min);
- vârsta copiilor până la 6 ani (pentru comprimate);
- Copii sub vârsta de 2 ani (pentru picături pentru administrare orală - din cauza lipsei datelor clinice);
- intoleranță la lactoză, deficiență ereditară de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Hipersensibilitate la substanța activă (inclusiv derivați de piperazină) sau la orice componentă auxiliară a medicamentului.
Trebuie recomandată precauție pentru insuficiența renală cronică de severitate ușoară până la moderată, la pacienții vârstnici (posibil reducerea filtrării glomerulare).
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată, deoarece. au fost efectuate studii clinice controlate privind siguranța medicamentului la femeile gravide.
Dacă trebuie să utilizați în timpul alăptării, alăptarea pentru timpul administrării medicamentului trebuie întreruptă.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență izolată a funcției hepatice, nu este necesară nicio modificare a dozei.
Pacienții cu afecțiuni combinate ale ficatului și rinichilor se recomandă ajustarea dozei.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
La pacienții cu insuficiență renală cronică cu QC de la 30 la 49 ml / min, doza trebuie redusă de 2 ori (5 mg pe zi); cu SC de la 10 la 29 ml / min, doza trebuie redusă de 3 ori (5 mg la fiecare 3 zile). În insuficiența renală severă (CC mai mic de 10 ml / min), medicamentul este contraindicat.
Pacienții cu afecțiuni combinate ale ficatului și rinichilor se recomandă ajustarea dozei.
Utilizarea la copii
Contraindicație: copii sub 6 ani (pentru această formă de dozare).
Instrucțiuni speciale
În timpul tratamentului se recomandă să nu se utilizeze etanol.
Suprastinex ® picături pot provoca reacții alergice (uneori târziu), deoarece conțin parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil.
Comprimatele Suprastineks ® conțin lactoză, prin urmare, nu trebuie administrate în această formă de dozare la pacientii cu intoleranta la lactoza, ereditar lactază sindromul deficienței sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
În timpul perioadei de tratament se recomandă să nu se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii.
Puritate microbiologică * (picături pentru administrare orală)
- numărul total de bacterii aerobe nu este mai mare de 10 2 pe 1 g;
- numărul total de ciuperci nu mai mare de 10 1 în 1 g;
- absența Escherichia coli în 1 g.
Testul se efectuează în conformitate cu actualul Heb. Pharm. 2.6.12. și 2.6.13. sau în conformitate cu cerințele din GF XII.
* Testul se efectuează pentru fiecare serie 10 sau cel puțin o dată pe an, astfel încât acest indicator să nu fie inclus în certificatul de calitate.