Down și cum să trăim cu el
Sindromul Down este cea mai frecventă anomalie genetică.
Cuvântul "sindrom" implică prezența anumitor semne sau caracteristici. Sindromul Down a fost descris pentru prima dată în 1866 de către un medic britanic John Langdon Down și a fost numit pentru el. Aproape un secol mai târziu, în 1959, omul de știință francez Jérôme Lejeune a fundamentat originile cromozomiale ale acestui sindrom, iar astăzi știm că sindromul Down - o afectiune genetica care exista din momentul concepției și este determinată de prezența în celulele umane ale unui cromozom suplimentar.
Fiecare celulă a corpului uman conține 46 de cromozomi, care alcătuiesc 23 de perechi. proces de multiplicare celulară este asociată cu modificări foarte complexe care au loc în nucleul celulei și la nașterea unei noi vieți, uneori, apar abateri. Persoanele cu sindrom Down au un cromozom suplimentar în a 21-a pereche. Acesta apare ca urmare a unui accident genetic în procesul de meioză și, ca rezultat, apar 47 cromozomi în celule. Prezența cromozom suplimentar determină apariția unui număr de caracteristici, datorită cărora copilul va crește mai lent și mai târziu decât colegii lor pentru a trece comune tuturor etapelor de dezvoltare a copilului. Deci, copiii să învețe mai dificil, și totuși marea majoritate a copiilor cu sindrom Down pot învăța să meargă, să mănânce, rochie, vorbesc, joacă și face prieteni cu colegii lor, du-te la școală și să se joace de sport, cuvânt pentru a face ceea ce ei pot face alți copii.
În țara noastră, viețile persoanelor care suferă de sindromul Down sunt încă înconjurate de multe iluzii și prejudecăți. Sunt considerați adesea retardați din punct de vedere mental și ne-educați. Se spune adesea că nu sunt capabili să experimenteze atașamentul adevărat, că sunt agresivi sau (conform unei alte versiuni) sunt mereu mulțumiți de tot. Între timp, în toate țările civilizate ale lumii, aceste stereotipuri au fost respinse deja în urmă cu 2-3 decenii. Cercetarea și experiența practică dobândită arată că coeficientul de inteligență al majorității copiilor cu sindrom Down este într-o zonă care corespunde gradului mediu de intarziere de dezvoltare. În prezent, nu există nici o îndoială că copiii cu sindrom Down sunt instruiți. Ca oricare dintre oamenii care trăiesc pe pământ, o persoană cu sindromul Down are propria sa personalitate unică, are propriul său caracter. Ca oricare dintre noi, o persoană cu sindrom Down are puncte forte și puncte slabe, obiceiuri și preferințe, hobby-uri și interese. Nu există nici o îndoială că copiii cu sindromul Down sunt mult mai bine realiza potențialul în cazul în care trăiesc acasă într-o atmosferă de dragoste, în cazul în care au posibilitatea de a face pentru programele de intervenție timpurie și de a primi sprijin medical de înaltă calitate, du-te la grădiniță și școală, face prieteni cu colegii și se simt confortabil în societate.
Una dintre poveștile părinților unei fete adulte cu sindromul Down
VIAȚA NOASTRĂ CU KERSTIN
Când Kerstin sa născut în 1969, nu știam că avea sindromul Down, nu se deosebea de copii obișnuiți. Numai cu timpul, am început să observăm un mic decalaj în dezvoltare. Mergând de la medic la medic. Cu mare dragoste, am încercat să ajutăm Kerstin, folosind o gimnastică curativă de la o lună și jumătate și mai târziu o terapie logopedică. Doar după 2 ani, după naștere, a fost diagnosticat cu sindromul Down.
Toată viața noastră a fost îndreptată către Kerstin. Pentru fiecare succes am fost infinit de multumiti. În doi ani Kerstin a învățat să meargă, dar a vorbit mult mai târziu.
De la bun început, am luat-o pe Kerstin peste tot cu noi - în vacanță, în toate activitățile pe care ar fi interesat. Eram mândri de fiica noastră. Dacă au existat probleme, am fost primii care s-au adresat oamenilor și am eliminat neînțelegerile.
Gradinita si scoala.
În patru ani, cu inima greoaie, pentru prima dată din cuibul nostru, am dat-o pe Kerstin în mâinile greșite, într-o grădină obișnuită. Treptat, ea sa simțit foarte confortabilă și a fost complet acceptată de către copii. Studiați unul cu celălalt și unul cu celălalt, - funcționați în curând. Dar, după un an, a trebuit să îl luăm pe Kerstin din grădina obișnuită și să o dăm unei grădinițe specializate.
A trebuit să ținem seama că Kerstin nu ținea cont de ceilalți copii.
La șase, Kerstin a mers la școală. Asta însemna - din dimineața până în după-amiaza, să ieșiți din casă. Pentru mamă, nu a fost ușoară, pentru că, înainte de aceasta, Kerstin a stabilit ordinea zilei cu toate terapiile și toate activitățile și brusc - a ieșit din casă.
Până la 22 de ani, Kerstin a participat la școala Waldorf. Sa simtit minunata acolo. Școala a acordat o atenție deosebită dezvoltării abilităților muzicale Kerstin. Ea continuă să joace flautul.
Pentru toți cei care, înainte de acest lucru și acum au jucat un rol pozitiv în soarta Kerstin, vrem să spunem, MULTUMESC! Și toți părinții care se află în aceeași situație, vrem să ne bucurăm. Desigur, uneori poate veni gândul: "De ce am un copil cu handicap?" În familia noastră, nu ne-am gândit niciodată. După 32 de ani de viață împreună cu Kerstin, nu ne pasă absolut deloc dacă are sindromul Down. Câteodată nu știm cine a adus Kerstin sau Kerstin la noi, mai mult în viața noastră împreună.
Kerstin astăzi este o persoană independentă, auto-asigurată, iubitoare de viață. Calea comună era lungă și nu întotdeauna ușoară, dar merita.
Această poveste a fost exprimată la al 6-lea Congres Mondial "Sindromul Down"
Unii oameni îl întreabă pe fiică. ne ocupăm de ea?
O iubim atât de mult. Ea este întotdeauna curată și frumoasă îmbrăcată, deși trăim foarte simplu.
Fata mea este întotdeauna fericită și cântă de bunăvoie, ca și tatăl ei. Sunt mândru de amândoi.
Soțul meu mă ajută mereu când trebuie. Mă pregătesc de bunăvoie și să tricot și să țese.
Ultimele evenimente triste au intrat în familia noastră. După o lungă boală, mama mea a murit. Mă îmbolnăvesc adesea din cauza greutății mele. Doctorii mă sugeți să-și piardă în greutate.
Mă lupt pentru pensia mea, astfel încât fată mea să poată continua să studieze.
Cred că familia noastră, indiferent de ce, este foarte fericită. „“
*****
Un extras dintr-o altă biografie vie a unui bărbat cu sindrom Down.
Actorul și artistul Bobby Bredlov.
O astfel de bogată biografie a "persoane neobișnuite" poate invidia și "obișnuiți"!
Nu suntem cum ne percep ceilalți, ci cum ne percepem noi!
Dragi participanți! Încercați să specificați fiecare dintre interesele dvs. într-un singur cuvânt din profil, dar suma nu este limitată, ca de obicei. Apoi, veți putea găsi interesele dvs. cu un singur clic pe link. De exemplu: ascult muzica. Îmi place muzica. cum ar fi ascult muzică și îmi place muzica pot fi înlocuite pur și simplu cu cuvântul muzică. Apoi vor fi 4 participanți cu aceleași interese, și nu cu aceleași, dar diferite.
Dacă sunteți incomod cu site-ul, aveți sugestii, ceva nu vă convine - vizitați forumul Sugestii și dorințe. Creați cu ușurință o temă sau căutați una care vă convine de cele existente și SHARE. Suntem foarte interesați de părerea dvs. și critica dvs.
Cine vrea să se alăture - să lase o cerere. Comenzile sunt create de administrator.
Prima comandă "Putem" a fost deja creată. Interesat - introduceți. Doriți să conduceți - întrebați.
Crearea de galerii și bloguri personale - doar la cerere. Nu ezitați să contactați. Va fi întotdeauna așa.