PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE: eritropoietină umană recombinantă care activitatea biologică și imunologică nu diferă de hormonul glicoproteic naturale - eritropoietină umană stimulează eritropoieza. În mod normal, la o persoană sănătoasă, eritropoietina este sintetizată prin rinichi (90%) și celule Kupffer din ficat (10%). Nivelul de sinteză a eritropoietinei depinde de nivelul saturației oxigenului din sânge. Eritropoietina stimulează proliferarea și diferențierea celulelor eritroide în celule roșii sanguine mature. Acțiunea Eritropoetina se realizează în primele stadii ale eritropoezei, la unitatea de burstobrazuyuschey eritroide, eritroide unități formatoare de colonii în continuare proerythroblast eritroblast nivel și reticulocite. Sensibilitatea acestor celule la eritropoietină este proporțională cu gradul de maturitate al acestora. Introducerea de eritropoetină umană recombinantă ajută la normalizarea nivelului hemoglobinei și hematocritului, și de a elimina simptomele asociate cu anemia.
Când pe / într-un timp de înjumătățire al medicamentului la pacienții cu funcție renală normală este de 4 ore la pacienții cu insuficiență renală -. Aproximativ 5 ore Când s / c injecție concentrației de medicament în sânge se ridica incet si atinge un maxim la 12-18 ore după administrare. Timpul de înjumătățire este de 24 de ore. Medicamentul nu posedă proprietăți cumulative.
INDICATII:
anemia la pacienții cu stadiu uremic de CRF care primesc hemodializă cronică (CG) și dializă peritoneală ambulatorie permanentă (CAPD);
anemia la femeile gravide (trimestrul III de sarcină) și la femeile parturiente cu un nivel redus de hemoglobină și hematocrit;
anemia timpurie la nou-născuții prematuri;
sugarii cu anemie in tardive boala hemolitica supusi unei transfuzii intrauterine a eritrocitară sau postnatale și transfuzie de substituție fracționată caracterizate prin grad relativ inadecvat scăzut de producție anemie eritropoietină;
stimularea eritropoiezei în anemia hiporegenerativă târzie la nou-născuții cu boală hemolitică;
anemia cauzată de deficitul de eritropoietină la pacienții cu CRF;
Anemia asociată cu chemoterapia și radioterapia tumorilor;
anemia cauzată de zidovudină la pacienții infectați cu HIV;
anemie dependentă de eritropoietină (tumori non-mieloide, artrită reumatoidă etc.);
pentru a reduce volumul de sânge transfuzat în intervenții chirurgicale extinse și pierderi acute de sânge.
CONTRAINDICAȚII: hipertensiune arterială necontrolată, hipersensibilitate la medicament. Utilizarea medicamentului este, de asemenea, contraindicată înainte de efectuarea unei operații chirurgicale extinse care nu se încadrează în limitele programului prezistiv, utilizând sânge autolog; cu patologie vasculară severă (inclusiv coronariană, carotidă, cerebrală, periferică); cu un infarct miocardic recent transferat, o afectare acută a circulației cerebrale.
EFECTE ADVERSE: sindromul gripei - amețeli, somnolență, stare febrilă, dureri de cap, artralgii și mialgii (în principal la începutul tratamentului) sunt posibile.
Cu sistemul cardiovascular: posibilă creștere dependentă de doză a tensiunii arteriale, agravare a hipertensiunii arteriale (cel mai frecvent la pacienții cu pacienții cu insuficiență renală cronică), în unele cazuri - o criză hipertensivă, hipertensiune malignă cu simptome de encefalopatie (dureri de cap, confuzie) și convulsii tonico-clonice generalizate.
Din hematopoieză: rareori - trombocitoză.
Din partea sistemului de coagulare a sângelui: în unele cazuri - tromboze de șunt (la pacienții cu hemodializă, cu tendința de hipotensiune sau în prezența stenozelor, anevrisme).
Din partea sistemului urinar: posibile hiperkaliemii, hiperfosfatemie, uree crescută, creatinină, acid uric în plasma sanguină (la pacienții cu CRF).
Reacții alergice: în unele cazuri - erupție cutanată ușoară până la moderată, eczemă, urticarie, mâncărime, angioedem.
Reacții locale: pot apărea hiperemie, senzație de arsură, durere ușoară sau moderată la locul injectării (cel mai adesea cu introducerea p / k).
Altele: rareori - complicații potențial grave asociate cu tulburări respiratorii sau cu scăderea tensiunii arteriale, reacții imune (au o capacitate minimă de a induce formarea de anticorpi).
INTERACȚIUNI: Efectul Epobiocrin poate fi mărit prin administrarea simultană de produse din sânge. Atunci când sunt aplicate simultan cu ciclosporină Epobiokrina posibilă scădere a concentrației acesteia în plasma sanguină a gradului crescut de legare la eritrocite (atunci când se utilizează această combinație este necesară pentru a controla concentrația de ciclosporină în plasma sanguină și, dacă este necesar, pentru a crește doza).
Epobiocrinul nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
OVERDOSE: posibilă cu un regim de tratament individual selectat incorect. Simptomele supradozajului, măsurile de prevenire și eliminare a acestora sunt descrise mai sus în EFECTELE SIDE și INSTRUCȚIUNILE SPECIALE.
DEPOZITARE: într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de 2-8 ° C. Nu înghețați, nu agitați.
Fraze esențiale Epobiocrin cumpăra Epobiocrine informații detaliate Epobiocrin instrucțiuni Epobiocrin
- medicamente
livrarea de medicamente - Farmacie on-line online
- Iruksol
Iruxol