Distrofia retiniană include diverse afecțiuni ale acestei cochilii a globului ocular, care unește un simptom comun - leziuni degenerative-distrofice ale celulelor retinei. Dystrofia duce la o creștere progresivă a disfuncției vizuale.
În funcție de localizarea procesului, distrofia poate fi periferică sau centrală.
Distrofia retiniană ca "traseu melc" se referă la bolile retiniene periferice. Cel mai adesea, această patologie are loc pe fondul miopiei progresive axiale, ca urmare a modificărilor semnificative ale patului vascular retinian.
Cauza principală a acestei boli retiniene este lezarea vasculară, ducând la formarea de incluziuni strălucitoare alb asemănător cu benzi. Zonele de subțiere și defecte ale țesutului retinian pot fi de asemenea formate sub formă de găuri.
În legătură cu asemănarea externă a schimbărilor în materia retinei cu urmă de cohlee, acest tip de distrofie are numele său general acceptat.
Când procesul se răspândește, focurile leziunii distrofice a retinei se unesc, ceea ce duce la formarea unor zone modificate ca panglica. În mod obișnuit, distrofia ca o "urmă a unui melc" apare în cadranul superior al fundului. O caracteristică a bolii este tendința de a forma o retină ruptă extinsă cu o formă rotunjită.
În legătură cu aceasta, riscul de detașare a retinei crește, ceea ce depășește chiar această probabilitate în distrofia retiniană lattică. Cu toate acestea, prevalența distrofiei ca "urmă de melc" nu este larg răspândită.
Aproximativ jumătate (40%) dintre cazurile de diagnosticare a distrofiei retinale apar la pacienții cu miopie. În cazul hiperpiei, o astfel de patologie apare în 8% din cazuri, iar ametropia nu depășește 2-5%.
Factorii de risc pentru dezvoltarea distrofiei retinale, cum ar fi "melcul", pot fi împărțiți în două grupe: locale și generale.
Primul grup de motive include:
- Leziuni oculare;
- miopie;
- Caracteristici genetice;
- Patologi ochi inflamatorii, incluzând natura infecțioasă.
Printre cauzele comune ale distrofiei retinei se numără:
- Diabetul zaharat;
- Modificări ale navelor în ateroscleroză, hipertensiune și alte patologii;
- Boli sistemice;
- Intoxicare sau otrăvire.
Distrofia periferică poate fi diagnosticată la pacienți de orice vârstă. Riscul acestui tip de distrofie este riscul de detașare a retinei, precum și a evoluției asimptomatice a bolii în stadiile incipiente ale modificărilor patologice.
Pacientul se poate plânge de apariția unui voal înaintea ochilor, care apare de obicei când boala se extinde în zonele centrale ale retinei. În acest caz, puteți salva vederea numai cu ajutorul unui tratament chirurgical. Dar chiar și după intervenția chirurgicală, riscul de orbire rămâne destul de ridicat.
Dacă pacientul are factori de risc enumerați, el trebuie să fie verificat în mod regulat de către oftalmolog (cel puțin de două ori pe an) și să acorde atenție celor mai mici simptome care pot apărea în distrofie
degenerare maculară, cum ar fi „traseu melc“ dificil de tratat, în special în cazul în care orice complicații ale procesului patologic (dezlipire de retină). Este mult mai ușor de prevenit dezvoltarea bolii.
Dacă examinați în mod regulat fundul, puteți identifica semnele precoce ale distrofiei. Acest lucru va permite medicului să observe procesul în dinamică și, dacă este necesar, să prescrie tratamentul cu laser. Uneori coagularea cu laser a retinei este utilizată pentru prevenire, deoarece eficacitatea tehnicii este destul de ridicată, iar riscul complicațiilor de intervenție este minim.
O operație cu laser este efectuată în ambulatoriu după anestezie locală. Ca urmare a acestei proceduri, este posibilă limitarea departamentelor retiniene schimbate din zone intacte, ca urmare a faptului că distrofia nu se extinde la zonele centrale ale retinei.
Uneori este prescrisă o coagulare laser repetată, care va ajuta la fixarea rezultatului.