Acțiune farmacologică
Medicament antioxidant. Efectul farmacologic se datorează proprietăților anti-ischemice, antioxidante, stabilizatoare cu membrană și imunomodulatoare. Aceasta previne moartea hepatocitelor, reduce gradul de infiltrare și distribuția tsentrolobulyarnyh necroza hepatica contribuie la procesele de regenerare hepatocite gras, normalizeaza schimburile de proteine, carbohidrați, lipide și pigment. Crește cantitatea de sinteză și excreție a bilei, normalizează compoziția sa chimică.
Thiotriazoline ® îmbunătățește activarea compensatorie a glicoliza anaerobă, inhibarea reduce oxidarea în ciclul Krebs conservarea fondului ATP intracelular. Medicamentul activează sistemul antioxidant și inhibă oxidarea lipidelor în zonele ischemice. Îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui (activează sistemul fibrinolitic).
Farmacocinetica
Cmax în plasma sanguină când / m - 399 g / ml, timp pentru a atinge Cmax - 0,84 ore la / m și 0,1 ore la / în introducere.
Vd = 318,0 ml. Gradul de biodisponibilitate absolută este de 34,6%.
- leziuni hepatice toxice, inclusiv de origine alcoolică, virală și medicamente (antibiotice, antineoplazice, antituberculoși, medicamente antivirale, antidepresive triciclice, contraceptive orale);
- hepatită cronică alcoolică cu activitate minimă și moderată;
- hepatită virală cronică;
- degenerarea gras a ficatului;
Ciroza hepatică.
Schema de dozare
În hepatita cronică, în primele 5 zile de boala Thiotriazoline ® introducerea / m 2 ml de soluție 2,5% de 2-3 ori / zi (2-3 x 50 mg) sau / în 4 ml de 2,5% soluție (100 mg) încet, la un debit de 2 ml / min sau picurare, la o rată de 20-30 picături / min (2 fiole de 2,5% soluție se dizolvă în 150-250 ml de soluție salină).
De la 5 la 20 de zile de tratament, Tiotriazoline® se administrează în comprimate (100 mg de 3 ori pe zi). Cursul de tratament este de 20-30 de zile.
Efect secundar
Thiotriazoline ®. ca regulă, bine tolerată. În cazul utilizării clinice a Tiotriazolinei, este extrem de rară apariția următoarelor reacții adverse:
Din sistemul digestiv: greață, gură uscată, balonare.
Din partea sistemului nervos central: slăbiciune generală, amețeli, tinitus.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, tensiune arterială crescută, durere în inimă, aritmie.
Din sistemul respirator: foarte rar - scurtarea respirației, atacurile de sufocare.
Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, febră; foarte rar - edemul lui Quincke.
Reacții dermatologice: mâncărime, hiperemie cutanată, urticarie.
Reacții locale: rareori - senzație de furnicături și roșeață la locul injectării.
Contraindicații
- insuficiență renală;
- vârsta copiilor;
- perioada de lactație;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea contraindicată a medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Contraindicat în caz de insuficiență renală.
Utilizarea la copii
Contraindicat în copilărie.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Interacțiunile medicamentoase
Nu sunt furnizate date privind interacțiunile medicamentoase.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Condiții de concediu din farmacii
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
Dacă doriți să plasați un link la descrierea acestui medicament - utilizați acest cod
Informațiile privind medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală pe site sunt doar pentru specialiști. Informațiile conținute pe site nu trebuie utilizate de către pacienți pentru a lua o decizie independentă privind utilizarea medicamentelor prezentate și nu pot înlocui consultația internă a medicului.