Descrierea substanței active Betahistină / Betahistină.
Formula: C8H12N2, denumire chimică: N-metil-2-piridinetanamină (și sub formă de diclorhidrat).
Grupul farmacoterapeutic: fonduri Organotropona / agenți cardiovasculari / corectorilor microcirculația și angioprotectors / Gistaminomimetiki.
Acțiune farmacologică: îmbunătățirea microcirculației, asemănătoare histaminei.
Proprietăți farmacologice
Betaxistina previne dezintegrarea histaminei, care este sintetizat în organism, normalizeaza transmisie neuronale polisinaptice in neuroni, care sunt situate în lateral nervul vestibular nuclee la nivelul trunchiului cerebral pod suprimă diaminoksidazu afectează sfincterelor precapilare, crescând fluxul sanguin precapilare. Aproape absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. La a treia oră, se atinge concentrația maximă în sânge. Proteina plasmatică se leagă slab. Bine penetrează prin barierele histohetice din țesut. Biotransformat în ficat, transformându-se într-un acid 2-piridil-acetic. Într-o zi aproape complet excretată în urină. Aceasta afectează în principal pe histamina și H3 receptorii H1 localizate in urechea interna si nucleele vestibular in sistemul nervos central. Îmbunătățește permeabilitatea capilară și microcirculatiei urechii interne, crește fluxul sanguin în arterele bazilare, normalizează în cohleea și labirint endolimfă presiune. Reduce intensitatea și frecvența de vertij, tinitus, auz face mai bine în cazul reducerii sale. Eliminarea tulburare vestibular acută are loc în prima zi, și efectul clinic stabil se dezvoltă după câteva luni de tratament.
Indicații betahistină
Sindromul, boala Meniere (inclusiv pierderea auzului, tinitus); vertij vestibular de origine diferită (encefalopatie traumatică, labirintita, insuficienta vertebrobazilară, nevrite vestibulare, cap ateroscleroza, vertij pozițional benign, care sa dezvoltat după operații neurochirurgicale).
Metoda de aplicare a betagistinului și a dozei
Betagistinul este ingerat în timpul meselor de 3 ori pe zi, doza unică este de 8 - 16 mg. Durata și dozele sunt selectate individual.
Dacă pierdeți o altă doză de betagistin, luați-o după cum vă amintiți, consultați medicul responsabil cu privire la data următoarei numiri.
Trebuie să se acorde atenție tratamentului cu beta-histidină la pacienții cu boală ulceroasă peptică (inclusiv antecedente).
Contraindicații și limitări de utilizare
Hipersensibilitate, astm bronșic, faza activă de ulcer peptic, feocromocitom, copil, I trimestru de sarcină. Limiteze utilizarea betahistinei în timpul alăptării, 2 sau 3 trimestru de sarcină, antecedente de ulcer peptic.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Este contraindicată administrarea de betagistin în timpul alăptării și în primul trimestru de sarcină. Utilizați cu prudență în 3 și 2 trimestre de sarcină.
Efecte secundare ale betagistinului
Reacții alergice (mâncărimi, erupții cutanate, etc), dureri de cap, tulburări digestive (greață, senzație de greutate în dureri epigastrice, vărsături, etc.).
Interacțiunea dintre betahistină și alte substanțe
Eficacitatea betahistinei reduce antihistaminicele.
supradoză
Când se administrează supradozaj cu betagistin, înroșirea pielii facială, durerea de cap, tahicardia, amețeli. Tratamentul simptomatic este necesar.
Denumirea comercială a preparatelor cu substanță activă betahistină
Asniton
Betatsentrin
Betaserk®
Betahistină diclorhidrat
Betagistin clorhidrat
betahistină
Betaver®
Vestikap
Vestibo®
Vazoserk
micrograins
Denoyz
Tagista®