substanță lipofilă
substanțele lipofile au un efect protector asupra clorofila. Wiesner [21] chiar și în 1874, a remarcat că același grad de decolorare a clorofilei obținute: 3 min. Chautard [20] a observat că uleiurile colorate clorofilei păstrează culoarea nemodificată pentru luna în lumină și aer. Potrivit lui Stern [34, 35], soluțiile apoase de clorofilă protejate lipide, de asemenea, fotostabilitate. Deoarece substanțele lipofile, mai degrabă decât a proteja stinge fluorescența clorofilei, se pare că ele nu afectează starea de-vie scurt a pigmentului fluorescente, dar va afecta starea activă de lungă durată. [1]
substanțele lipofile sunt absorbite prin piele prin simpla difuzie. substanțele hidrofile sunt absorbite lent prin foliculii de par si glandele sudoripare. [2]
Aceste substanțe lipofile. având capacitatea de a lega ionii H pe de o parte a membranei și migrează prin membrană către cealaltă parte, în cazul în care concentrația lor este mai mică. [4]
Unele substanțe lipofile nu sunt îndepărtate din stratul prin spălare cu metanol sau alți solvenți organici. Ca urmare, zona de pornire poate fi prea hidrofob și nu vor fi udate prin cromatografie. În acest caz, imediat înainte este necesar să se umezește cromatografice câteva microlitri de metanol. În plus, proba poate fi aplicată preechilibrată cu strat tampon, fie direct (a se vedea. Sec. Pentru cele mai bune extracte de separare a materialului biologic înainte de cromatografia trebuie uneori curățată în prealabil, folosind una sau o altă metodă adecvată, de exemplu, prin adsorbție pe cărbune, dar în cele mai multe cazuri, acestea extractele pot fi cromatografiate fără purificare. [5]
În hidroliza substanțelor lipofile într-un caracter hidrofil și comportamentul de otrăvuri în organism se schimbă dramatic. Produsele de reacție sunt slab penetrează membrana lipoidă la centrele vitale și excretat rapid. [6]
Cromatografia substanțelor lipofile. care, în solvent convențional sisteme muta cu frontul de solvent, este recomandabil să se aplice sistemul de fază inversă. [7]
Concepute special pentru lipofilă metoda substanțelor HTS întâi a apărut pe silice mai puțin potrivite pentru substanțele hidrofile. [9]
Cele mai multe pesticide sunt substanțe lipofile. eliminând-le astfel de organism în formă nemodificată este rară. Numai câțiva compuși hidrofili pot fi izolați din corpul insectelor prin sistemul Malpighian vascular și mamiferele - prin rinichi în urină. Plantele sunt cunoscute cazuri de deversare a substanțelor toxice sub formă nemodificată. De exemplu, Datura mirositor în prima zi după aplicarea foii 2 4 - A este eliberat prin rădăcini în soluția nutritivă la 60% din erbicidul de intrare. venin Excreția din organism de insecte și de mamifere se poate produce, de asemenea, împreună cu fecale, mai ales cu substanțe nedigerabile, și în procesul de act emeticului când agentul toxic provoacă iritații severe ale membranelor mucoase ale tractului digestiv. În cele din urmă, o caracteristică importantă numai proces de mamifer este alocarea de pesticide din organism cu lapte. In acest fel se poate afișa substanțe organice persistente, cum ar fi anumite compus organoclorurate. [10]
7 HLB separarea substanțelor lipofile hidrofile. Într-adevăr, prezența chiar și una - CH2 - nN GRU în molecula butanolul scade valoarea HLB în comparație cu 2 - propan5 resturi 7 și limitează solubilitatea în apă. [11]
hârtie acetilat utilizat pentru cromatografia substanțelor lipofile - alchil - și halogenuri de arii, compuși policiclici, fenoli, indoli, aminoacizi, acizi hidroxamici, compuși nitro, steroizi, vitamine, gliceride, fosfatide, acizi nucleici, coloranți, peroxizi, antioxidanți, insecticide, cationi anorganici . [12]
Pe un exemplu barbiturice investigat posibilitatea separării substanțelor lipofile lipophobic. XxG utilizat pentru programarea temperaturii 130-230, NF Q7 - I Q crom-gaz, detector cu ionizare în flacără. [13]
Pagini: 1 2 3 4