proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
In formularea intramusculara se determină în plasmă în 4 ore după administrare. Timpul până la atingerea concentrației maxime este de 0,45 - 0.50 oră. Concentrația maximă la doze de 400-500 mg de 3,5 - 4,0 g / ml. Meksidol ® intra rapid in fluxul sanguin la organe si tesuturi si este eliminat rapid din organism. Timpul de retenție (MRT) a medicamentului în organism este de 0,7 - 1.3 ore. Medicamentul este excretat în urină sub formă în principal glyukuronokonyugirovannoy și în cantități mici neschimbate.
farmacodinamie
Are antihypoxia, membrano, nootropă, anticonvulsivant, acțiune anxiolitică, crește rezistența la stres. Meksidol ® creste rezistenta organismului la actiunea principalilor factori daunatoare pentru kislorodzavisimym stări patologice (șoc, hipoxie și ischemie, accident vascular cerebral, intoxicație cu alcool și medicamente antipsihotice (neuroleptice)).
Meksidol ® îmbunătățește metabolismul cerebral și a fluxului sanguin cerebral, îmbunătățirea microcirculației și reologia sângelui, reduce agregarea plachetara. Se stabilizează structura membranei celulelor sanguine (eritrocite și trombocite) pentru hemoliza. Are efect hipolipemiant, reduce nivelul colesterolului total și lipoproteine cu densitate joasă (LDL).
Scăderile toxemia enzimatice și toxicitatea endogenă în pancreatita acută.
Meksidol ® normalizează procesele metabolice ale miocardului ischemic reduce zona de necroză și regenerare a activității electrice și îmbunătățește contractilității miocardice și coronare determină creșterea fluxului sanguin în zona de ischemie, sindromul de reperfuzie reduce efectele în insuficiență coronariană acută. Crește nitropreparatov activitatea anti-anginoase. Meksidol ® contribuie la păstrarea celulelor ganglionare retiniene si fibrele nervului optic in neuropatie progresiva cauzate de ischemie cronică și hipoxie. Aceasta îmbunătățește activitatea funcțională a retinei și a nervului optic, creșterea acuității vizuale.
indicaţii
- accident vascular cerebral acut
- leziuni traumatice cerebrale, efectele de leziuni cerebrale traumatice
- tulburări cognitive ușoare ale aterosclerotice
- tulburări de anxietate în stări nevrotice și nevroza ca
- infarct miocardic acut (prima zi), în terapia complexă
- unghi deschis glaucom primar diferite stadii în terapia complexă
- ameliorarea sindromului de abstinenta in alcoolism cu prevalenta tulburarilor nevrotice si vegetative vasculare
- antipsihotice intoxicație acută
- purulente acute și a proceselor inflamatorii ale cavității abdominale (pancreatită acută necrotizantă, peritonite) în terapia complexă
Dozare și Administrarea
(Bolus sau perfuzie), intramuscular sau intravenos. Atunci când metoda de infuzie de administrare Meksidol ® trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9%. Jet ® Meksidol a introdus lent timp de 5 - 7 min, picurare - viteza de 40 - 60 picături pe minut. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.
În cazul afecțiunilor acute Meksidol ® circulației cerebrale este utilizat în primele 10 - 14 zile - intravenos cu 200 - 500 mg de 2 - 4 ori pe zi, iar injectarea apoi intramusculară de 200 - 250 mg de 2 - 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
In leziuni traumatice cerebrale sau consecințele traumatice leziuni cerebrale Meksidol ® se aplică timp de 10 - 15 zile intravenos cu 200 - 500 mg de 2 - 4 ori pe zi.
In encefalopatie vasculara in faza de decompensare Meksidol ® trebuie administrat în bolus intravenos sau perfuzie într-o doză de 200 - 500 mg de 1 - 2 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi, intramuscular cu 100 - 250 mg pe zi, în următoarele două săptămâni.
Pentru ESP prevenirea vasculare encefalopatie Meksidol ® se administrează intramuscular la o doză de 200 - 250 mg de 2 ori pe zi, timp de 10 - 14 zile.
In insuficienta renala usoara cognitive la vârstnici și în tulburările de anxietate Meksidol ® aplicat intramuscular la o doză zilnică de 100 - 300 mg pe zi, timp de 14 - 30 de zile.
In infarctul miocardic acut în terapia complex Meksidol ® se administrează intravenos sau intramuscular, timp de 14 zile, împotriva tratamentului convențional al infarctului miocardic care conține nitrați, beta-blocante, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), agenți trombolitici, anticoagulant și agenți antiplachetari și simptomatic mijloacele indicate. In primele 5 zile, pentru un efect maxim, este de dorit Meksidol ® se administrează intravenos, după 9 zile Meksidol ® poate fi administrat intramuscular. Intravenoasa Mexidol ® produs prin perfuzie lentă (pentru a evita efectele secundare) în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 5% dextroză (glucoză) într-un volum de 100 - 150 ml, timp de 30 - 90 minute. Dacă este necesar, poate încetini bolus Mexidol ®. o durată de cel puțin 5 minute.
Introducere Meksidol ® (intravenos sau intramuscular), se efectuează de 3 ori pe zi, la fiecare 8 ore. Doza terapeutică zilnică este de 6 - 9 mg per kg de greutate corporală pe zi, doză unică - 2 - 3 mg per kg de greutate corporală. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 800 mg, unică - 250 mg.
In unghi deschis glaucom diferite stadii în terapia complex Meksidol ® injectat intramuscular cu 100 - 300 mg pe zi, 1 - 3 ori pe zi timp de 14 zile.
Când sindromul de sevraj la alcool Meksidol ® este administrat la o doză de 200 - 500 mg intravenos sau intramuscular 2 - 3 ori pe zi, timp de 5 - 7 zile.
In antipsihotice intoxicație acută Meksidol ® se administrează intravenos, în doză de 200 - 500 mg pe zi, timp de 7 - 14 zile.
În inflamația acută a purulente cavității abdominale (necrozantă pancreatită acută, peritonita) Meksidol ® administrat în prima zi în preoperator și postoperator. Doza administrată va depinde de tipul și severitatea bolii, prevalenta procesului variantelor curs clinic. Anulează Mexidol ® ar trebui să fie făcut efecte clinice și de laborator pozitive, treptat, numai după susținute.
În edematoasă acută (interstițială) pancreatită Meksidol ® prescrisă 200 - 500 mg de 3 ori pe zi, pe cale intravenoasă (în 0,9% soluție de clorură de sodiu) și intramuscular.
tyazhestinekroticheskogo pancreatite Mild - 100 - 200 mg de 3 ori pe zi, pe cale intravenoasă (în 0,9% soluție de clorură de sodiu) și intramuscular. Gradul mediu de severitate - 200 mg de 3 ori pe zi, pe cale intravenoasă (în 0,9% soluție de clorură de sodiu). Severă - o doză puls de 800 mg în prima zi, cu de două ori modul de administrare; mai mult de 200 - 500 mg de 2 ori pe zi, cu scădere treptată a dozei zilnice.
Este extrem de dificil de - la doza inițială de 800 mg pe zi, până de relief rezistente manifestări pankreatogennogo de șoc, pentru stabilizarea 300 - 500 mg de 2 ori pe zi, pe cale intravenoasă (în 0,9% soluție de clorură de sodiu), cu o reducere treptată a dozei zilnice.
efecte secundare
- greață și uscăciunea gurii, gust metalic în gură
- somnolență
- reacții alergice
- miros neplăcut, dureri în gât și disconfort toracic.
Contraindicații
- a crescut sensibilitatea individuală la droguri
- tulburări acute ale funcției renale și hepatice
- copilarie si adolescenta la 18 ani
- sarcina, alăptarea
interacţiuni medicamentoase
Potențează efectul anxiolitice benzodiazepină, anticonvulsivante (carbamazepina), agenți antiparkinsonieni (levodopa) nitrat. Acesta reduce efectele toxice ale etanolului.
Măsuri de precauție
În unele cazuri, în special la pacienții predispuși cu astm bronșic cu hipersensibilitate la sulfiți pot dezvolta reacții de hipersensibilitate severe.
Mai ales influența medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau de utilaje potențial periculoase
Este necesară prudență atunci când de conducere și utilaje potențial periculoase.
supradoză
Simptome. creșterea reacțiilor adverse.
Tratament: medicamentul este anulat temporar. Tratamentul simptomatic.
Formularul de eliberare și de ambalare
O soluție de 50 mg / ml în 2 ml fiole sau 5 ml, incolore sau de lumină ecranare din sticlă cu un defect punctual albastru sau un punct de defect marcaj alb și cele trei inele (- sus galben, mediu - alb, mai mic - roșu). 5 fiole în blistere din folie PVC folie fără strat de acoperire din aluminiu. 1 (pentru fiole de 5 ml) sau 2 (pentru fiole de 2 ml) blisterele împreună cu instrucțiunile de utilizare asupra sănătății publice și a pus rus într-o grămadă de carton.
condițiile de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
durata de conservare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Cum comand?
Pur și simplu selectați persoana de contact, vă vom contacta.