lichid cal tetanică purificată Ser concentrat (ser tetanică)
Informații generale:
HORSE tetanică purificată concentrat lichid SER (tetanos SERUM)
ingredientele active
ser anti tetanus
Pentru instituțiile de îngrijire a sănătății.
Serul este depozitat și transportat în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură cuprinsă între 2 ° și 8 ° S.Srok raft - 3 ani. Pregătirea de aplicare a expirat nu poate fi.
Dozare și Administrarea
Tratamentul tetanosului: toxoid tetanic administrat pacienților cât mai devreme posibil de la debutul la 100 000-200 000 ME.
Serul a fost administrat în / sau după testul spinal sensibilitate canal la proteine străine. În funcție de severitatea bolii serului introducerea repetată până la dispariția convulsii reflexe.
Profilaxia tetanosului de urgenta prevede debridare primar și crearea, dacă este necesar, imunitate specifică împotriva tetanosului.
Profilaxia tetanosului specific Extra se efectuează la:
- leziuni în încălcarea integrității pielii și mucoaselor;
- degerături și arde al doilea, al treilea și al patrulea grade;
- avorturi nesigure;
- naștere în afara facilități de sănătate;
- cangrenă sau necroza țesuturilor de orice tip, abcese;
- mușcături de animale;
- penetrante leziuni ale tractului gastrointestinal.
Pentru prevenirea specifică de urgență a tetanosului aplică:
- imunoglobulină umană tetanus (PSCHI);
- în absența PSCHI - cal tetanus purificat din ser concentrat lichid (MSS).
AU-anatoxina și PSCHI administrat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestor medicamente.
Toxoidul tetanic pentru profilaxia de urgență a tetanosului injectat s / c într-o doză de 3000 ME.
Înainte de introducerea toxoid tetanic da testul intradermic cu ser de cal purificat diluat 1: 100 pentru detectarea sensibilității la proteine străine. Pentru producerea probelor folosind seringi cu 0,1 ml dintr-o diviziune scară și ace fine. Serul diluat este injectat intradermic în suprafața flexor a antebrațului într-un volum de 0,1 ml. Reacția a fost înregistrată după 20 de minute.
O probă este considerată negativă dacă diametrul edem sau eritem, care apar la locul de administrare, mai mică de 1 cm. Eșantionul a fost considerat pozitiv dacă umflare sau roșeață atinge un diametru de 1 cm sau mai mult.
Atunci când un intradermică probă de ser tetanică negativ injectat s / c într-o cantitate de 0,1 ml (folosind o seringă sterilă, fiola deschisă sigilate țesut steril). În absența reacției, după 30 de minute se administrează cu ajutorul unei seringi sterile, întreaga doză prescrisă de ser n / a (profilactic), in / sau in canalul spinal (scopuri terapeutice).
Cu un test cutanat pozitiv sau în caz de reacții anafilactice la injectare s / c de 0,1 ml de anatoxină tetanică administrarea ulterioară este contraindicată. În acest caz, se arată administrarea PSCHI.
Introducerea medicamentului este înregistrată în formularul de înregistrare prevăzut cu indicarea datei dozelor de vaccinare, producătorul de droguri, numărul lotului, reacții la perfuzie.
Nu este adecvat pentru utilizare cu integritate compromisa de droguri sau fără marcaj expirat, o modificare a proprietăților fizice, și depozitarea necorespunzătoare.
- profilaxia specifică de urgență și tratamentul tetanosului.
efecte secundare
Ocazional introducerea ser însoțită de diverse reacții alergice: imediat (imediat după injectarea de ser sau câteva ore), timpurie (2-6 ore) și îndepărtat (în săptămâna 2 sau mai târziu). Aceste reacții boala serului simptom manifest (febră, apariția de mâncărime și erupții pe piele, dureri articulare, etc.) și, în cazuri rare, șoc anafilactic.
Având în vedere posibilitatea de apariție a șocului atunci când este administrat anatoxină tetanică, este necesar fiecare altoi pentru a oferi supraveghere medicală timp de 1 oră după administrarea medicamentului. Locurile de vaccinare trebuie să fie asigurată prin intermediul terapiei anti-șoc.
Persoanele care au primit anatoxină tetanică ar trebui să fie avertizați cu privire la necesitatea unui tratament imediat pentru asistență medicală în caz de semne caracteristice de boală a serului.
Contraindicații
Contraindicații pentru utilizarea tetanosul nu toxoidului.
în plus
de droguri imunologică. ser
Medicamentul este o fracțiune de proteină din ser de cai imunizați cu toxoid tetanic sau toxină care conțin imunoglobuline specifice, concentrate și purificate prin digestie peptica și fracționarea sare.
Cloroformul cuprinde nu mai mult de 0,1% în concentrație.
Disponibil complet cu ser de cal purificat diluat 1: 100.
Neutralizeaza toxina tetanică.
Datele furnizate de ZAO „Vidal Rus“
Numai pentru profesioniștii din domeniul sănătății