răspuns biologic la insulina in vivo poate varia în funcție de concentrația de insulină, timpul de expunere, distribuția tisulară și ritmul circadian.
Despre ritmul circadian al secreției de insulină dă o indicație a utilizării „Biostatora“ Clema și insulină. Atunci când se utilizează „Biostatora“ feeder într-o venă pacienții diabetici cu deficit absolut de insulină în funcție de nivelul de glucoză din sânge, creșterea glucozei găsit în dimineața devreme (fenomen zori). Pentru timpul după-amiaza târziu (aproximativ între 2 și 15 ore), se caracterizează printr-o scădere a nivelului de glucoză.
trăsătură caracteristică fenotipică este oscilant tipul de secreție a celulelor B. La persoanele sănătoase, el a observat numai pe stomacul gol, și se oprește complet deja la concentrații mai mari de glucoză până la 6 mg / dl. secreția de insulină bazală la om variază cu o periodicitate de la 8 la 14 de minute, cu amplitudinea de oscilație de 1,6 med / ml, cu valori medii de 4,6 med / ml. secreție puls este în mod clar corelat cu vibrațiile nivelurilor de C-peptide, secretină și glucagon.
Prima etapă, timpurie durează aproximativ 10 minute, caracterizată printr-o emisie maximă de aproximativ 5-7% vnutriostrovkovogo conținutul de insulină, este conectat cu un bazin de un răspuns imediat. Acesta oferă granule adiacente la membrana celulelor B. In a doua secretia de insulina de fază este graduală, este 93-95% din inventarul de insulină. Pentru izolarea ei necesită mobilizare ATP-dependent de granule de insulină, se deplasează treptat primul bazin, urmat de exocitoza. În mod normal, în rezultatul primei faze este eliberată 50-100 granule insulină secretoare și într-o a doua fază prin utilizarea declanșatoarelor β-celule de aproximativ 40 de pelete pe minut. La vârf precoce a secreției de insulină β granule cu eliberare cu un interval celulelor p de 3 secunde, o fază lentă a secreției în această perioadă se prelungește până la 10 secunde. Astfel, prima fază de secreție promovează saturație rapidă a substraturilor celulare.
Vârful precoce a secreției de insulină joacă un rol important în metabolismul glucozei normale, dar este de numai 10% din insulină secretată pe zi. Acest lucru facilitează fluxul rapidă a substanțelor în celule. La pacienții cu NIDDM și rudele lor 1 rude de gradul, precum și la persoanele cu toleranță scăzută la glucoză au fost înregistrate încălcări ale fazei timpurii și natura pulsatorie a secreției. Aceasta este o încălcare a secreției de insulină este considerată a fi un marker al dezvoltării bolilor metabolice. Dispariția vârfului precoce poate fi detectat în perioada de pre-clinice la pacienții cu risc ridicat. Persoanele obeze a reveni la tipul oscilant al secreției de insulină după pierderea în greutate.