cognitive:
Ce se poate face cu medicamente expirate?
tesutul osos este foarte dinamic, este constant în procesul de distrugere și de formare. Acest dinamism este asigurată printr-o bună coordonare între celulele care distrug osul (osteoclaste) și acele celule care-l (osteoblaste) remodela. In unele boli asociate cu degradarea osului, activitatea osteoclastelor predomină față de cea a osteoblastelor. Astfel, problema cu care se confruntă cercetători este de a controla activitatea osteoclastelor, pentru a evita rata mare de degradare osoase, ceea ce duce la dezvoltarea osteoporozei. Cu toate acestea, activitatea osteoblastilor este stimulată de prezența osteoclastelor, și de aceea este important să se găsească o metodă pentru tratamentul osteoporozei, care reduce activitatea osteoclastelor, fără a afecta viabilitatea.
Pentru a distruge os, osteoclastele folosi structurile celulare specifice numite podosomami care sunt aranjate într-un inel format de citoscheletul actinei. Ele reprezintă un fel de „fraier“, prin care osteoclastele se atașează la matricea extracelulară a țesutului osos și distruge-l.
Oamenii de știință au descoperit că factorul Dock 5 activează o enzimă numită mici GTPase RAC, care contribuie la organizarea inelului podosom actin citoscheletului și formarea. Folosind animal experimental care au prezentat o pierdere anormală a masei osoase datorită prezenței osteoporozei, artritei sau metastazelor osoase reumatoide, oamenii de știință au descoperit că utilizarea compușilor sintetici - C21 - inhiba factorul Dock 5, împiedicând astfel activitatea resorbției prin blocarea capacitatea osteoclastelor adera la nivelul osului substrat. Deoarece, în acest caz, rămân osteoclastelor viabile, activitatea osteoblastelor nu este rupt și există o formațiune osoasă în continuare la animale.
Potrivit oamenilor de știință, inhibarea farmacologică a 5 factor Dock ar putea fi o noua abordare terapeutica pentru tratamentul bolii osteolitice menținând în același timp formarea osoasă.